第一條為及時掌握并有效處理食品藥品安全事故,制定本制度。

第二條凡在本鄉鎮境內從事食品藥品生產、經營和使用的單位和個人以及涉及食品藥品安全事故處理的有關單位和個人應遵守本制度。

第三條食品藥品安全事故報告時限和程序應符合《鄉鎮重大食品藥品安全事故應急預案》的有關規定及要求。

第四條食品藥品安全事故報告的范圍,是指食品藥品生產、流通、消費、使用等環節中發生的食源性疾患、重大食品藥品質量事件、群體性要害事件、重大制售假劣食品藥品事件,及其他嚴重影響公眾健康的食品藥品安全事件。

第五條鄉鎮食品藥品監督管理站受理轄區內的食品藥品安全事故報告,依法組織對事故的查處,組織協調和配合有關單位開展應急救援工作。

第六條發生食品藥品安全事故的單位和接收事故疾患者的衛生院,應及時向鄉鎮食品藥品監督管理站和鎮政府報告事故情況。

第七條報告內容主要包括:(1)發生事故的單位、地址。(2)事故疾患者(含疑似患者)的發病時間、發病人數、臨床癥狀及體征;(3)治療單位、地址,搶救治療的基本情況。(4)事故現場采取的措施和調查處理的工作進度。(5)事故原因、性質的初步判斷。(6)需相關單位協助事故救援和處理的有關事宜。(7)事故的報告單位、聯系人和聯系電話及報告時間。

第八條報告應采用電話、傳真或其他快捷有效的方式。

第九條鄉鎮食品藥品監督管理站在接到食品藥品安全事故報告后,應當及時報告鄉鎮政府及鄉鎮有關部門。

第十條鄉鎮食品藥品監督管理站對發生在管轄范圍內的食品藥品安全事故,實施緊急報告制度。

第十一條對食品藥品安全事故瞞報、遲報、漏報、不報的有關責任人,將視情節嚴重,予以嚴肅處理。對食品藥品安全事故報告及時并有突出貢獻的,給予獎勵。

第十二條鄉鎮食品藥品監督管理站具體負責匯總、受理、分析、整理全鎮食品藥品安全事故報告,在鎮食品藥品監督管理站啟動應急預案后,組織協調有關單位開展應急救援工作。

第十三條本制度由鄉鎮食品藥品監督管理站負責解釋。

篇2:藥房藥品調配差錯事故預防規范

藥房藥品調配差錯事故預防規范

1.藥品貯存

1.1各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱漢語拼音首字母的順序或藥理作用系統分類,以利于調配。

1.2相同藥品不同廠家、不同規格的應間隔存放。

1.3包裝相似或名稱相似的藥品應間隔存放。

1.4藥品貨位和盛藥品的容器應有標簽注明藥品名稱和規格。

1.5只允許受過培訓和訓練的人員給藥架補充藥品,其他人員未經許可不得參與藥品補充藥品。

2.藥品調配

配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規格和數量,有疑問時不要憑空猜測,可咨詢上級藥師或電話聯系處方醫師。

2.1調配好一個處方的藥品后再調配下一個處方(以免發生混淆)。不可因強調速度而忽視調配的準確性。調配中完成配方的一個步驟前,無特殊情況不可進入下一步驟。

貼服藥標簽時再次與處方逐一核對。

2.2調配人調劑完畢應核對后交發藥人,發藥人應仔細檢查調配好的藥品后再發給患者,不可相互依賴,麻痹大意。

2.3如果處方調配錯誤,應將藥品退回調配人,以示提醒。

3.發藥

1)確認患者的身份,以確保藥品發給相應的患者。

2)對照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法,可幫助發現并糾正配方及發藥差錯。

3)對理解服藥標簽有困難的患者或老年人,需耐心仔細地說明用法并輔以服藥標簽。

4)在咨詢服務中確認患者/家屬已了解用藥方法。

4.藥房管理的有效措施

1)制訂并公示標準調配操作規程,有助于提醒工作人員在工作中注意操作要點;

2)保證輪流值班人員的數量,減少由于疲勞而導致的調配差錯;

3)及時讓工作人員掌握藥房中新藥的信息;

4)發生差錯后,分析和檢討出現差錯的原因,及時讓所有工作人員了解如何避免類似差錯發生;

5)定期召開工作人員會議,接受關于差錯隱患的反饋意見,討論提出改進建議。

6)合理安排人力資源,工作高峰時適當增加調配人員。管理工作應安排在非高峰時間。

4.藥房管理

4.1藥房所有藥師都應在工作高峰時參加調劑工作,負有管理責任的員工(室主任、主管)應將管理性工作安排在非工作高峰時間。

4.2調劑室主管應經常提醒工作人員在調劑過程中的注意事項和工作要點。

4.2.1關鍵:你仔細審核處方了嗎?你澄清所有模棱兩可的問題了嗎?收費正確嗎?你正確進行處方確認了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.2.2調配:你仔細閱讀處方了嗎?你核對處方和藥品上的標簽了嗎?你已正確調配所有的藥品了嗎?你給藥品貼上正確的標簽了嗎?你對處方做最后的核對了嗎?你在處方簽字了嗎

4.2.3發藥:你核對處方上的各個項目了嗎?你核對處方和藥品上的標簽了嗎?你確認患者的姓名和詳細情況了嗎?你給患者進行用藥指導了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.3保證值班人員的數量,禁止12小時以上的連續工作,杜絕因疲勞而導致的配方差錯。

4.4定期召開工作人員會議,發布信息并接受工作人員的意見和建議,進行工作質量評價。

4.5及時讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識。

4.6定期對調配藥品的工作流程進行審核和修訂。

5.差錯事故的處理和報告

5.1嚴格按照《藥品差錯事故管理制度》進行處理和報告。

5.2發生差錯事故的藥房主管應調查差錯事故的經過和原因,應重點關注如下問題:藥房是如何發現該差錯的;確認差錯發生的過程細節;確認導致差錯發生的原因;事后對患者的處理;對杜絕再次發生該類差錯的建議;發生差錯的處方復印件。

藥師在調配藥品的過程中,必須做到將正確的藥物和準確的數量發給相應的患者。每個工作人員必須掌握必要的預防措施以減少和預防調配差錯的發生。

篇3:附二醫院藥品藥械質量責任事故追究制度

第二醫院藥品藥械質量責任事故追究制度

一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫療器械的行為。

二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械使用單位應積極主動地協助市局稽查科追查相關企業或生產廠家的責任。

三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫療器械的,藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的,主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。

四、因養護保管不當而導致假劣藥品和醫療藥械并未按照有關規定報請銷毀,依然存放于藥房的,應追究主管領導及相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關人員的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。

五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫療器械并未按照有關規定請銷毀,依然存放于藥房的,應追究相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據相關責任人的責任,責令其承擔相應的經濟賠償責任。

六、因上述問題而觸犯刑律的,應依法追究其法律責任。