1、目的:為規(guī)范藥品的倉儲管理,保證藥品質(zhì)量儲存的安全。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、等相關(guān)法律法規(guī)。

3、適用范圍:設(shè)立藥品倉庫門店質(zhì)量管理過程。

4、責(zé)任:門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

5、內(nèi)容:

5.1、藥品儲存應(yīng)正確選擇倉位,合理布局,有效利用倉庫;

5.2、倉庫應(yīng)配備適宜的藥品儲存的貨架、地架,溫濕度調(diào)控等設(shè)施設(shè)備;

5.3、倉庫地面平整、墻壁整潔;

5.4、藥品必須按規(guī)定要求貯存,做好庫房溫濕度監(jiān)測工作,每天上午8:30-9:30,下午2:30-3:30時觀測并記錄溫濕度。根據(jù)實際情況和藥品儲存要求及時調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲存安全;

5.5、應(yīng)按照藥品包裝示圖,正確合理堆垛。藥品堆放時與地面、墻、頂、柱之間要有一定的距離;

5.6、藥品實行分類管理:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放;危險品應(yīng)存放并有安全消防設(shè)施,并設(shè)有標(biāo)識;

5.7、倉庫要做好防火、防潮、防腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作并配備相應(yīng)設(shè)施設(shè)備;

5.8、對倉庫貯存藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),可以和在柜藥品一同記錄在檢查養(yǎng)護(hù)記錄表上;

5.9、儲存中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)立即將營業(yè)場所陳列和庫存的藥品集中存放并停售,報告門店質(zhì)量管理人員同時上報公司質(zhì)量管理科,按公司決定做好處理工作。

篇2:化學(xué)分析藥品儲存管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開儲存。

2、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲存在低溫、干燥處。

3、從大瓶內(nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內(nèi),必須另裝小瓶儲存,以免影響原藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。

4、對于易燃及易發(fā)生泡沫體的藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。

5、所儲存的藥品,必須有明顯的標(biāo)簽,對有毒、易爆藥品要有特殊的標(biāo)記,不得隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。

6、對無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂*用,必須經(jīng)化驗確定后,方可使用。

7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品的名稱規(guī)格,并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字樣。

8、劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時,須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。

篇3:化學(xué)藥品儲存管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開貯存。

2、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

3、從大瓶內(nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內(nèi),必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。

4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。

5、所儲存的藥品,必須有明顯標(biāo)簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標(biāo)記,不準(zhǔn)隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。

6、對無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂*用,必須經(jīng)過化驗確定后,方可使用。

7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

8、劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時,須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。