1.擬訂和修訂藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

2.依法監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,組織實施國家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量公告。

3.負責藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督工作,監(jiān)管中藥材專業(yè)市場。

4.負責藥品廣告、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務和交易行為的監(jiān)督工作,指導保健品廣告內(nèi)容的審查工作。

5.負責醫(yī)療器械廣告審批監(jiān)督管理工作。

6.負責并協(xié)調(diào)相關司室依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

7.承辦局交辦的其他事項。

篇2:藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責范本

1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP),受省委托,組織藥品零售企業(yè)GSP認證工作。

2.組織實施醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

3.負責藥品經(jīng)營許可準入及其監(jiān)督管理工作,組織實施“藥品兩網(wǎng)”建設工作。

4.組織實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,組織核發(fā)醫(yī)療器械(II類)經(jīng)營許可證,監(jiān)督實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系工作。

5.負責藥品、醫(yī)療器械廣告監(jiān)測管理工作。

6.開展可疑醫(yī)療器械不良事件報告監(jiān)測工作。

7.開展藥品經(jīng)營、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)誠信體系建設工作。

8.參與有關部門組織的藥品招標等工作。

9.指導下屬縣(市)局藥品經(jīng)營、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)管工作。

10.落實上級領導、其他部門交辦的有關工作。