外國語學(xué)校實(shí)驗(yàn)室安全工作流程

為加強(qiáng)有毒有害危險化學(xué)品的安全管理,防止有毒有害危險化學(xué)品的丟失、被盜以及發(fā)生其他事故,制定本條例。

一、危險化學(xué)品及劇毒藥品的購買與申領(lǐng)

1.使用劇毒藥品的實(shí)驗(yàn)室,由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)需要量以書面形式向采購人員提出申請。

2.藥品采購人員持有關(guān)手續(xù)到指定部門購買。

3.使用人填寫“劇毒藥品申領(lǐng)審批單”,經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字后方可領(lǐng)取藥品。

4.采購人員應(yīng)嚴(yán)格按“劇毒藥品申領(lǐng)審批單”所載明的品種、數(shù)量發(fā)放藥品,并在“申領(lǐng)單”上注明發(fā)貨情況,以便留存?zhèn)洳椤?/p>

5.領(lǐng)出的劇毒藥品一時用不完的,使用人員要將所剩劇毒藥品妥善保管,防止發(fā)生事故。

二、危險化學(xué)品的管理

1、各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)對工作人員及研究生的安全教育,切實(shí)把危險化學(xué)品的安全管理作為一項(xiàng)重要的安全工作抓好抓實(shí)。

2、各實(shí)驗(yàn)室對使用過的廢瓶、各種廢液或過期的試劑,要集中收集、存放,不得隨意丟棄,嚴(yán)禁倒入下水道或廁所,應(yīng)由專人集中收取,統(tǒng)一處理。

3、在節(jié)假日以及重大政治活動期間,各實(shí)驗(yàn)室要認(rèn)真進(jìn)行危險化學(xué)品的安全自查工作,發(fā)現(xiàn)隱患,及時解決,并做好安檢記錄。如發(fā)現(xiàn)重大隱患或問題,應(yīng)及時報(bào)告。

篇2:附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室安全基本要求

大學(xué)附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室安全基本要求

一、實(shí)驗(yàn)室要制定工作人員負(fù)責(zé)對本實(shí)驗(yàn)室安全工作的日常管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查;

二、進(jìn)實(shí)驗(yàn)室工作的工作人員均要參加實(shí)驗(yàn)室安全知識培訓(xùn),新進(jìn)人員必須考核合格后方可進(jìn)實(shí)驗(yàn)室工作;

三、實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格遵守國家及醫(yī)院有關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章制度;

四、實(shí)驗(yàn)室要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)制定出本實(shí)驗(yàn)室的安全與環(huán)保管理制度,要張貼或懸掛在顯眼處并嚴(yán)格執(zhí)行;

五、要有儀器設(shè)備使用的管理制度、操作規(guī)程及注意事項(xiàng)等,儀器設(shè)備的操作者要先經(jīng)過培訓(xùn)并按要求進(jìn)行操作和使用儀器設(shè)備;

六、有危險性的場所、設(shè)備、設(shè)施、物品及技術(shù)操作等要有警示標(biāo)識;

七、危險品(包括放射性同位素及其廢物、劇毒品、麻醉藥品、精神藥品、易燃易爆品、高致病性原微生物菌(毒)種等)須嚴(yán)格按國家和醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理,危險品的領(lǐng)取、保管、使用以及廢棄物的處理等環(huán)節(jié)要有完整的、規(guī)范的記錄,要定期對危險品進(jìn)行全面的核對盤查,做到賬務(wù)相符;

八、放置危險品的場所要加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作,要根據(jù)危險品的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施,實(shí)驗(yàn)室工作人員要按規(guī)范操作并做好個人防護(hù)。

九、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物要按有關(guān)要求進(jìn)行分類并分別按規(guī)定進(jìn)行處理;

十、實(shí)驗(yàn)室要保持通風(fēng),要保持消防通道的暢通以及安全防護(hù)設(shè)施、設(shè)備的正常使用;

十一、實(shí)驗(yàn)室要制定緊急事故處理的應(yīng)急預(yù)案并張貼或懸掛在顯眼處,一旦發(fā)生火災(zāi)、爆炸應(yīng)急危險品被盜、丟失、泄漏、嚴(yán)重污染和超劑量輻照等安全事故,須立即根據(jù)情況啟動事故應(yīng)急處理預(yù)案,并采取有效的應(yīng)急措施,同時向醫(yī)院主管部門和保衛(wèi)科報(bào)告,必要時向當(dāng)?shù)毓病h(huán)保、衛(wèi)生等行政主管部門報(bào)告,事故的經(jīng)過和處理情況應(yīng)詳細(xì)記錄并存檔備查。

十二、對從事有毒有害工作的人員要按規(guī)定發(fā)放保健津貼,對從事輻射工作的人員要按規(guī)定參加培訓(xùn)、個人輻射劑量檢測、體檢并建立健康檔案以及療養(yǎng)等。

篇3:五一醫(yī)院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案

第一醫(yī)院病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案

第一章總則

第一條為保證病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱實(shí)驗(yàn)室)生物安全事件發(fā)生時,能夠反應(yīng)迅速,處置得力,及時有效地把危害范圍控制在最小化,保證實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的健康,保證公眾健康和社會穩(wěn)定,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《實(shí)驗(yàn)室――生物安全通用要求》(GB19489-2004)、《人間傳染的病原微生物名錄》、《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》和《安徽省突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》等有關(guān)法律法規(guī)制定本預(yù)案。

第二條本預(yù)案所稱病原微生物,是指能夠使人致病的微生物。

《人間傳染的病原微生物名錄》中危害程度分類為第一、第二類的病原微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。

本預(yù)案所稱實(shí)驗(yàn)室活動,是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測、診斷等活動。

第三條本預(yù)案適用于所有設(shè)在我院內(nèi)涉及人體健康的病原微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)生的生物安全事件。主要包括:

(一)高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本在運(yùn)輸、儲存中被盜、被搶、丟失、泄露事件。

(二)高致病性病原微生物在實(shí)驗(yàn)室活動中造成實(shí)驗(yàn)室人員感染和向?qū)嶒?yàn)室外泄露或擴(kuò)散事件。

(三)由于自然的或恐怖襲擊等不可預(yù)測因素所引起的實(shí)驗(yàn)室高致病性病原微生物或擴(kuò)散事件。

第四條當(dāng)?shù)谌龡l中的任一事件發(fā)生,啟動本院本預(yù)案的工作原則是與預(yù)防為主,常備不懈;設(shè)施規(guī)范,管理到位;主動監(jiān)測,反應(yīng)迅速;依法處理,措施果斷;機(jī)制通暢,遏制危害。

第二章組織指揮體系及職責(zé)任務(wù)

第五條z市人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室生物安全管理委員會負(fù)責(zé)全院與人體健康有關(guān)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的組織領(lǐng)導(dǎo)與協(xié)調(diào)指揮工作,當(dāng)院內(nèi)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室安全事件時,負(fù)責(zé)決策指揮,調(diào)動人員,全面部署應(yīng)急事項(xiàng)。

第六條z市人民醫(yī)院生物安全管理委員會負(fù)責(zé)全院與人體健康有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)立與運(yùn)行的生物安全評估和技術(shù)咨詢、論證工作。

實(shí)驗(yàn)室要制定應(yīng)急預(yù)案,明確負(fù)責(zé)人和相關(guān)人員職責(zé)。

第三章預(yù)防預(yù)警報(bào)告

第七條預(yù)防

(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》,嚴(yán)格按照《安徽省病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理辦法(試行)》要求,做好病原微生物實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)活動的審批或備案登記工作。

(二)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),對實(shí)驗(yàn)室人員配備、設(shè)備配置、個人防護(hù)和安全行為等必須按照《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》嚴(yán)格執(zhí)行。

(三)病原微生物保藏機(jī)構(gòu)要制定嚴(yán)格的安全保管制度,做好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲存的記錄,建立檔案制度,并制定專人負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本要設(shè)專庫或者專柜單獨(dú)儲存。

(四)增強(qiáng)安全意識,進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)室生物安全的各項(xiàng)規(guī)章制度。把生物安全管理責(zé)任和措施落實(shí)到實(shí)處,消除安全隱患。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)自覺遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全管理相關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格按照操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范開展工作;加強(qiáng)安全防范,防止實(shí)驗(yàn)室發(fā)生生物安全恐怖事件。

第八條預(yù)警

(一)建立有效的預(yù)警機(jī)制,為各種病原微生物菌(毒)種和樣本建立檔案和使用記錄。

(二)建立實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案,定期體檢。

(三)定期開展自查,發(fā)現(xiàn)安全隱患要迅速報(bào)告并立即整改。

第九條報(bào)告

(一)實(shí)驗(yàn)室如發(fā)現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室操作菌毒種運(yùn)送儲存過程中發(fā)生病原微生物泄露造成環(huán)境污染或發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與病原微生物泄露造成環(huán)境污染或發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人,要立即報(bào)告我院生物安全管理委員會,并立即向上級衛(wèi)生行政部門及當(dāng)?shù)卣畧?bào)告。

(二)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生生物安全恐怖事件時,實(shí)驗(yàn)室要立即向我院生物安全管理委員會,并向上級行政部門和當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。

第四章應(yīng)急處置措施

第十條當(dāng)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室安全事件時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即啟動本部門應(yīng)急預(yù)案,迅速判斷事件可能造成的危害,在向上級部門報(bào)告的同時采取有效的措施,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員的安全,控制病原菌微生物擴(kuò)散,盡可能將事件危害程度降到最低。

第五章保障措施

第十一條不斷完善實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作堆積和技術(shù)規(guī)范,強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)。

第十二條加強(qiáng)對涉及實(shí)驗(yàn)室生物安全的監(jiān)測與預(yù)警、疫情分析評估、流行病學(xué)調(diào)查、消毒隔離技術(shù)等方面的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)人員法制化管理和法律責(zé)任方面的培訓(xùn)。

第十三條定期開展應(yīng)急演練工作,應(yīng)急演練每兩年不少于1次,演練工作應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同分類進(jìn)行。

第六章附則

第十四條本預(yù)案自發(fā)布之日起施行。