河口房地產公司工程質量監控制度

1、目的:為規范項目工程部的現場管理,確保監控力度,特制定本制度。

2、范圍:本制度適用于芳村文化會館項目工程部。

3、職責:項目工程部主要負責對在建工程現場的質量進行抽查;監理公司對工程質量等全方位的檢查監理。

4.打(壓)樁分項工程監控制度:

4.1材料控制

4.1.1各種樁使用的原材料和半成品材料的品種、規格和質量必須符合設計和規范的要求。

4.1.2現場監理必須對每批次進場的各種建材進行檢查、登記和做必要的抽樣試驗。

4.1.3按規定檢查、實驗、分類堆放;合格的建筑材料要求施工單位必須標識清楚。

4.2基線控制

4.2.1現場監理應配合建設規劃局驗核建筑紅線。

4.2.2現場監理負責驗核工程坐標定位點。

4.2.3現場監理負責驗核工程基線和樁定位點。

4.3施工過程監控

4.3.1現場監理要驗核樁機證和特種工種上崗操作證,并收集復印件。

4.3.2現場監理必須參與審核施工方案,在施工過程中監督施工方案的實施。

4.3.3現場監理要監督施工單位做好配合比計量設施,并隨機抽查配合比實施情況。

4.3.4現場監理必須參與現場打(壓)樁試驗并做好監理記錄。

4.3.5現場監理必須監督每一條樁的成樁過程,記錄各種技術指標。

4.3.6現場監理必須驗核施工單位的施工記錄并給予簽證。

5.地基及基礎工程監控制度

5.1材料監控

5.1.1基礎工程使用各種材料的品種和質量必須符合設計及規范要求,施工現場需要對各種材料進行抽樣檢查或試驗,合格后才允許使用。

5.1.2基礎工程的砼、砂漿配合比應由現場監理見證抽樣,送試驗室試驗配制。

5.2施工過程控制

5.2.1現場監理要監督土方開挖方案的實施,監督施工單位對深基坑護坡進行安全檢查,確保施工安全。

5.2.2現場監理要對地基及基礎工程施工中出現的質量安全問題,協助相關部門調查、處理。

5.2.3樁基礎工程土方開挖后,現場監理必須參加驗樁并簽字確認驗樁記錄。

5.2.4現場監理應對基坑(槽)的工作面、護坡和基礎模板工程進行檢查驗收。保證生產安全、質量達標。

5.2.5現場監理負責對鋼筋砼等工程進行檢查驗收,同時做好監理記錄。

5.2.6現場監理負責參加基礎工程的防潮、防水工程及其它各種隱蔽工程驗收。

6.鋼筋分項工程監控制度:

6.1材料控制

6.1.1鋼筋工程使用各種材料的規格、品種和質量必須符合設計及有關規范要求。

6.1.2現場監理對進場材料進行檢查和抽樣檢驗:

6.1.3對于試驗不合格的材料,現場監理必須根據有關規范、規定文件進行處理,確定是否退場或降低等級使用。

6.1.4由于施工需要,要求焊接的鋼筋,現場監理應對每批焊接件進行檢查和抽樣送檢。

6.1.5現場監理應收集鋼筋原材質量保證書和原材試驗報告、焊條(焊劑)合格證(或檢驗報告),鋼筋焊接件試驗報告等有關質量保證資料。

6.1.6鋼筋焊接試驗不合格,允許進行復檢,雙倍復檢仍不合格的情況下,該批鋼筋焊接件為不合格產品禁止使用。

6.1.7現場需要進行鋼筋代換時必須經過現場監理的復核,符合有關要求才允許代換。

6.2施工過程控制

6.2.1現場監理應檢查施工企業的技術交底,對不足以保證鋼筋分項工程質量的交底要加以修正或補充。

6.2.2現場監理應抽查鋼筋加工成型的質量,及時發現不合格的成型產品,并加以校正,以確保鋼筋綁扎分項工程的質量。

6.2.3現場監理應對鋼筋綁扎分項工程進行重點抽查,主要構件應進行逐個檢查。

6.3鋼筋分項工程驗收

6.3.1鋼筋分項工程完成后首先由施工企業質量部門進行自檢和評定,自檢符合要求(合格)后,將自檢資料及報驗通知交送現場監理。

6.3.2現場監理收到報驗資料后,經現場核實符合驗收條件后,應組織相關單位或部門進行鋼筋工程隱蔽驗收。

6.3.3現場監理負責對驗收意見進行處理和跟蹤。對于同意隱蔽的工程,應進行質量等級核定并記入監理記錄。

6.3.4鋼筋工程經驗收合格后,應注意成品保護,及時澆筑混凝土。混凝土澆筑過程中,現場監理應隨時檢查鋼筋成品保護情況,督促施工企業安排鋼筋工跟班維護。

7.混凝土分項工程監控制度:

7.1混凝土工程材料監控

7.1.1現場監理應對現場的原材料進行檢查和抽樣試驗。試驗各項指標必須符合相關的材料規范要求。

7.1.2現場監理負責從合格的原材料中抽樣,見證送試驗室配制施工配合比。

7.1.3現場監理根據實驗室設計的施工配合比要求,審核施工企業每個臺班配制的現場施工配合比。

7.1.4現場監理應隨時檢查施工現場使用的砂、石骨料是否符合抽樣時的樣品要求。

7.1.5現場監理負責檢查、收集混凝土工程各種原材料和配合比試驗報告。

7.2施工過程控制

7.2.1現場監理應檢查、確認施工企業的混凝土工程技術交底,不足以保證混凝土工程質量的技術交底應加以修正。

7.2.2施工過程中,現場監理應檢查施工技術交底的執行情況。

7.2.3施工中現場監理應不定時檢查商品混凝土的質量情況,包括配合比、坍塌度及攪拌時間等指標。

7.2.4現場監理應見證隨機抽樣,并監督施工企業做好砼試件。

7.2.5現場監理應隨機檢查混凝土施工質量情況,包括施工順序、振搗質量、標高控制,施工縫的設置等情況。

7.2.6砼施工完成,應監督施工企業對砼工程進行及時保養。

7.2.7現場監理在砼試件齡期到達后,及時見證送檢,及時收集試驗報告,掌握砼強度情況。

7.2.8對于砼試件報告不合格的情況,應及時補送砼試件進行檢測處理。

7.2.9砼分項工程拆完模板后,現場監理

和施工單位應對砼外觀質量進行檢查,出現質量缺陷的,必須按現場監理工程師的意見進行整改補救。

8.砌體分項工程監控制度:

8.1砌體工程材料控制

8.1.1現場監理應對現場砌塊和砌筑材料進行檢查和抽樣送檢,試驗合格后才允許使用。

8.1.2現場使用的砌筑砂漿配合比,應由現場監理在現場抽樣并送指定的材料試驗室,按設計要求實驗配制。

8.2砌體工程施工過程控制

8.2.1現場監理對主要的施工工序進行檢查驗收,合格后方可允許后續工序進行施工。

8.2.2現場監理對每個砌體分項工程的砌筑砂漿進行抽樣并監督施工企業制作砂漿試件。

8.2.3現場監理應在施工過程中隨機檢測主體工程成品的質量,及時發現存在的質量通病,并加以糾正。

8.2.4現場監理應隨機檢查砌筑砂漿配合比的計量情況,確保砌筑砂漿的強度。

8.2.5現場監理在砌筑砂漿試塊達到養護齡期后,立即進行見證送檢,及時掌握試驗數據。

9.抹灰分項工程監控制度:

9.1材料控制

9.1.1現場監理應熟悉抹灰工程使用材料的品種和等級,確保抹灰工程使用的材料符合設計及規范要求。

9.1.2現場監理應對每批進場的抹灰材料進行質量檢查,合格方允許使用。

9.2施工過程控制

9.2.1現場監理應檢查施工技術交底的實施情況,確保抹灰工程施工嚴格按照施工技術交底進行作業。

9.2.2現場監理應對抹灰工程的各個分工序進行檢查驗收,上一工序合格后,才允許下一工序施工。

9.2.3現場監理應不定時查驗抹灰砂漿配制、攪拌的質量。

9.2.4現場監理對施工中有質量疑問或爭議的施工材料,亦應抽樣進行試驗,以試驗報告結果作為處理問題的依據。

9.2.5現場監理在施工中應督促施工企業及時處理抹灰工程常見質量問題。

篇2:附三醫院藥品質量監控制度

醫院藥品質量監控制度

1.根據有關的法律法規要求,藥劑科成立藥品質量管理小組。

2.藥品質量管理小組定期檢查藥品庫和各調劑室藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品,并做好檢查記錄。

3.定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

4.藥劑科定期進行藥品質量監控分析討論,對期間發生的藥品質量問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

篇3:附一人民醫院藥品質量監控制度

第一人民醫院藥品質量監控制度

一、藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品質量監控管理制度和措施,并認真落實。

二、檢查藥品庫和各調劑科(室)藥品質量管理情況,有無過期、變質藥品和制劑,并做好檢查記錄。

三、定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄。

四.藥劑科或藥學部應定期進行藥品質量監控分析討論,對期間發生的藥品或制劑質量問題,及重大質量技術問題進行討論,提出改進意見和措施,做好落實,并有詳實的記錄。

1.抓好硬件、保證藥品儲存環境

藥房是藥品集散的重地,藥品的存放直接影響藥品的質量。藥房應設有空調、冰柜及密集藥柜,藥品要分類保存,創造良好的通風和適宜的溫度環境,保證藥品的質量。

2.人員管理

2.1加強職業道德教育、提高工作人員政治素質調劑人員的職業道德素質的高低,直接影響到調劑工作的質量,影響到患者的生命安危。因此提高藥劑人員的政治思想覺悟、加強醫德醫風教育,加強政治理論修養和理論學習,在不斷學習中,提高藥劑人員素質。

2.2加強業務學習,提高藥劑人員業務素質由于新藥的不斷出現,用藥日趨復雜,藥物聯用增多,中西藥合用也進一步增加,這就要求藥劑人員要掌握豐富的藥學知識。為此在實際工作中要制定切實可行的學習計劃,學習業務知識,組織業務考試,鼓勵大家積極訂閱雜志掌握藥學信息;選派有經驗的老藥師搞好“傳、幫、帶、教”,經過不懈努力,提高藥房人員專業水平。

2.3服務質量的管理藥房要求藥劑人員收到處方后嚴格執行“四查十對”。查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規格、數量、標簽;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查合理用藥,對臨床診斷。詳細檢查處方的各項內容是否完整,檢查藥物的劑型、規格、劑量是否正確、有無超量及配伍禁忌。如有不符合規定的與醫師聯系更正。在調配時認真仔細、反復核對,實行雙人復核制,復核正確后方可發給患者,發藥時要細心交待用法用量,同時要根據藥物的特性對患者要特別交待,從而使藥物發揮最大療效。

2.4藥品實行中間庫管理和分柜管理具體藥品承包到組,落實到個人,使每位藥劑人員即分工又合作,層層把關,有利于隨時進行藥品抽查和檢查。

3.藥品的質量管理

藥品的質量直接關系到患者的安危,藥房是藥品質量的最后一道關口,藥房藥品管理的好,就能避免偽劣假冒藥品流向患者。

3.1加強效期藥品的檢查使用隨著新的《藥品管理法》的頒布實施,藥品的效期管理成為一項重點工作,針對這一情況,我們用微機建立效期藥品一覽表,由專人負責,每次進藥均及時查對有效期,做好效期登記。通過微機設置預警系統,每日開機則提示近效期的藥品,便于及時與醫師聯系使用或者與藥房調劑使用。

3.2特殊藥品管理血液制品及低溫保存的藥品宜放置于冰箱,見光易分解的藥品要避光保存,以確保藥品的質量和療效。麻醉藥品的管理要嚴格執行“五專”管理,同時對每張處方的限量、對長期連續用藥的患者都做了有關規定,杜絕了濫用麻醉藥品現象。對貴重藥品在微機量化管理的基礎上,實行逐日統計制度,每天盤點統計,做到賬物相符。

3.3加強處方管理處方管理是質量控制的重要環節,對此,要成立質控小組,定期檢查分析處方,處方質控時發現不合格處方,對開方醫生及發藥人員給予經濟處罰,對科室進行通報批評,使處方書寫質量保持一個好的狀態。

3.4藥品的經濟管理①日處方統計:每天下午下班前將微機統計金額與處方統計金額進行核對,記入賬冊;②月盤:每月末進行藥品盤點,檢查進入、發出藥品的數量、金額是否相符,上報科室,將藥品從金額管理逐步向數量管理過渡,避免藥品流失。

4.調劑業務管理

調劑業務管理可概括為兩方面內容,即運轉管理和技術管理。運轉管理涉及維持調劑工作各個方面,包括調劑工作流程的合理化、候藥室管理、藥品分裝、賬卡登記、藥品中間庫管理、藥品消耗登記統計、人員調配和調劑環境等。技術管理主要指從接受處方到向患者交待用藥注意事項全過程技術方面的管理。包括藥品分裝質量、調劑技術和調劑設備、處方、用藥指導等方面內容。調劑業務管理的目的是為了提高調劑工作效率,節省資源耗費;改善調劑工作質量,降低調劑差錯率;增強調劑工作流程的科學性和合理性,組織設計或引進自動化的調劑系統,提高調劑業務的專業知識和技術含量;推動調劑業務的發展。

4.1藥品分裝根據我院用藥情況把常用藥品分裝成一定規格的小包裝;將分裝數量輸入微機保存。這樣既方便了劃價又減少了患者等候時間。

4.2藥品消耗登記專人負責通過查微機或查實物庫存做好藥品消耗登記,及時掌握藥品存數補充所需藥品。

4.3調劑室環境管理藥品按內服外用分開;按用途陳列上柜,要求擺放整齊、標志醒目。

4.4調劑工作的組織采用獨立配方與分工協作相結合的方法,每個發藥窗口配備2名調劑人員,,1人負責收方、審查處方和核對發藥;另外1人負責配方。這種方法效率高,差錯少,人員占用較少。

4.5調劑的具體步驟①收方;②檢查處方;③調配處方;④包裝貼標簽;⑤復查處方;⑥發藥。

4.6藥品調劑相關工作管理隨時為患者提供藥品咨詢,信息反饋,為患者和醫生提供所需信息,調劑業務計算機化等。

總之,藥房要增強質量意識,加強質量管理,嚴格執行操作規程,提高調劑工作質量,防止差錯、事故、醫療糾紛的發生。

檔案管理制度