一、監(jiān)測(cè)設(shè)備的安裝和拆除

1、安裝前,在地面應(yīng)對(duì)監(jiān)測(cè)裝置進(jìn)行48小時(shí)是試運(yùn)行,同時(shí)檢查設(shè)備的防爆性能,現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)人確認(rèn)填表后方可入井。

2、設(shè)備在運(yùn)輸過(guò)程中,監(jiān)測(cè)分站必須兩人抬,斷電器特殊情況一人可攜帶,但固定必須牢靠。

3、監(jiān)測(cè)在現(xiàn)場(chǎng)安裝前,停電必須辦理工作票,監(jiān)測(cè)裝置參數(shù)設(shè)定按技術(shù)要求,安裝后要對(duì)性能進(jìn)行檢定確認(rèn)。并向中心站確認(rèn)匯報(bào),中心站有記錄備案。

4、在監(jiān)測(cè)電纜吊掛中,現(xiàn)場(chǎng)施工及安全負(fù)責(zé)人要對(duì)巷道頂板、側(cè)幫,支護(hù)的安全穩(wěn)定性等進(jìn)行安全檢查確認(rèn),需要使用登高設(shè)施,固定必須牢靠,特殊地點(diǎn)要設(shè)看護(hù)人。

二、監(jiān)測(cè)設(shè)備的維護(hù)和調(diào)校

1、每班應(yīng)對(duì)承包范圍內(nèi)的監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行巡檢,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,爾后進(jìn)行安全確認(rèn)。

2、每周一進(jìn)行調(diào)校前要及時(shí)匯報(bào)調(diào)校地點(diǎn),,確保斷電功能后,進(jìn)行確認(rèn)。并向中心站確認(rèn)匯報(bào),中心站有記錄備案。

篇2:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作規(guī)定

醫(yī)院關(guān)于藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的規(guī)定

各科室:

根據(jù)衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》有關(guān)精神,為進(jìn)一步提高醫(yī)生安全、合理用藥的水平和對(duì)藥品不良反應(yīng)的處置能力,結(jié)合我院實(shí)際情況,特制訂以下規(guī)定:

一、健全組織

醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組:

組長(zhǎng):z

成員:z(專(zhuān)職監(jiān)測(cè)員)

在此基礎(chǔ)上,建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),各網(wǎng)點(diǎn)工作人員如下:

一病區(qū):z二病區(qū):z

三病區(qū):z四病區(qū):z

五病區(qū):z六病區(qū):z

七病區(qū):z八病區(qū):z

急診科:z輸液室:z

婦科:z口腔科:z

中醫(yī)科:z藥劑科:z

二、工作要求

1、報(bào)告時(shí)間:藥品的一般不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可越級(jí)報(bào)告。醫(yī)院每周匯總一交,統(tǒng)一由藥劑科監(jiān)測(cè)員收集并上報(bào)市藥品不良反應(yīng)中心。新的、嚴(yán)重的或死亡病例應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

2、報(bào)告程序:發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理,并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》,填表要求字跡清楚,描述詳細(xì),內(nèi)容完整。填表后應(yīng)即時(shí)遞交監(jiān)測(cè)員。

3、報(bào)告范圍:新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例及時(shí)報(bào)告;新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)和進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

4、本規(guī)定自發(fā)文之日起執(zhí)行。

篇3:醫(yī)院供應(yīng)室監(jiān)測(cè)工作制度

醫(yī)院供應(yīng)室監(jiān)測(cè)工作制度

一、注射器、輸液器、頭皮針每月定期抽樣作澄清度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)、氯化物及PH值測(cè)定。結(jié)果要登記,化驗(yàn)單要保留。

二、高壓蒸汽滅菌柜每季度B--D生物指標(biāo)劑檢查并應(yīng)合格。每次滅菌前在滅菌柜內(nèi)不同部位及成包器械與敷料包內(nèi)放滅菌效果化學(xué)指標(biāo)卡或滅菌指示膠帶,進(jìn)行滅菌監(jiān)測(cè)與留樣。

三、滅菌的輸液器與各種注射器,每月應(yīng)抽樣進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),培養(yǎng)結(jié)果應(yīng)登記,并保留化驗(yàn)單。

1、在進(jìn)行質(zhì)量檢查時(shí),要作到操作正規(guī),結(jié)論可靠,報(bào)告

2、對(duì)臨床出現(xiàn)的輸注輸血反應(yīng)的輸液輸血器及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查,協(xié)助臨床找出輸液輸血反應(yīng)的原因。

3、認(rèn)真記錄檢測(cè)情況和差錯(cuò)登記,如發(fā)生情況及時(shí)報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)。