公司質量檢驗科工作規定

為了不斷提高本公司產品質量水平,不斷增強職工質量意識,以我們嚴格的質量管理能力向社會、向用戶提供優質的產品,特制定本規定。

第一條制定貫徹上級質量和計量的方針、政策法規和指令的措施;根據**標準制定公司中近期質量規劃和年度計劃,實施目標管理。

第二條編制和管理質量保證文件,審查會簽發有關技全管理文件。

第三條協調、檢查、評價務業務技術部門和生產單位的質量職責,提高各級領導的質量意識。

第四條參與新產品方案論證,新產品技術、投產鑒定、樣品定型及設計工藝行業評審;組織產品質量評定和質量監督。

第五條組織考察主要配件定點廠和協作廠的質量保障能力,并審查認定。

第六條組織產品創優或生產許可證的取證工作,爭獲質量管理獎。

第七條走訪用戶,協助銷售搞好售后服務工作,及收集、反饋質(計)量信息,歸口管理質量檔案。

第八條會同有關部門開展質量成本分析;歸口實施質量獎懲,實現質量否決權。

第九條協助制定質管培訓計劃,組織質管人員業務培訓和開展QC活動。

第十條負責制定質量管理,計量管理和質量檢驗有關制充和配套表格,并監督、檢查各項制度的落實。

第十一條完面領導交給的其他工作。

篇2:鄉鎮衛生院檢驗科工作制度

鄉鎮衛生院檢驗科工作制度

一、檢驗申請單由臨床醫師逐項填寫,要求字跡清楚、目的明確,急診檢驗應在申請單上注明“急”字。

二、嚴格執行查對制度,標本不符合要求應重新采集。對不能立即檢驗的標本,要妥善保管。普通檢驗,一般應于當日下午發出報告,最遲不超過24小時,特殊檢驗不超過48小時(除細菌培養外)。急診檢驗及時完成并發出報告,不超過2小時。

三、認真核對檢驗結果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發出報告,報告單應有收、發時間,報告內容應做到文字、符號清楚,有報告發放標準。檢驗結果與臨床疾病不符合或可疑時,應主動與臨床科室聯系,重新檢驗,發現檢驗目的以外的陽性結果應主動報告。對重點傳染病的檢測結果實行檢驗與臨床的雙報告制度。

四、嚴格執行隔離消毒制度,高度重視微生物及實驗室生物防護安全。特殊標本發出報告后保留1-7天,一般標本和用具應立即處理,廢棄的標本及用具必須嚴格按照衛生部院感管理規范的要求進行處理,防止醫院內感染。

五、嚴格遵守操作規程,定期檢查試劑的生產資質、效期和核準儀器。

六、建立室內質量控制制度,積極參加室間質評,定期組織科內質量檢查,保證室間質評達標。

七、按衛生部要求作好臨床用血的供應與監督工作。

八、加強與臨床聯系,積極配合醫療、科研,開展新的檢驗項目和技術革新,及時收集并認真處理臨床各科反饋意見,不斷改進工作。

九、定期組織安全教育,增強安全意識,菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆物及貴重儀器指定專人嚴加保管、定期檢查。

十、愛護儀器設備,定期保養,精密儀器專人保管、專人使用。愛護公物,節約試劑及其它消耗材料。

十一、值班人員必須嚴守工作崗位,認真執行各項規章制度。

十二、進修實習人員有專人帶教,做到放手不放眼,定期考核。

篇3:醫院醫療檢驗科生物安全制度

人民醫院醫療檢驗科生物安全制度

一、檢驗科必須按照國家、省有關生物安全實驗室管理規定要求,進行實驗室設計建造、合理配置設備、正確使用裝備,嚴格日常工作管理,確保實驗室的生物安全。

二、加強生物安全管理體系建設,落實管理組織機構、工作制度制定、危害風險評估、操作人員配備及檢查監督工作。

三、檢驗科所有參加實驗操作的相關人員都應經過生物安全培訓并取得上崗資質。

四、檢驗科應在實驗室生物危害評估的基礎上建立標準操作程序,實驗操作人員須嚴格按照標準操作程序開展工作,做好個人安全防護。

五、檢驗科必須使用符合相應生物防護水平等級的設備設施和防護用品。

六、根據相關規定要求進行設備設施、工作環境、污染狀態的消毒操作,并做好醫療廢棄物無害化處置。

七、建立健全實驗室生物安全意外事件的應急處置系統,制訂針對意外暴露和事故等狀況的應急預案。