監(jiān)察員崗位職責

崗位職責:

1、負責體外診斷試劑臨床試驗項目的進度與質量控制,保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性;

2、負責編制臨床試驗監(jiān)查管理制度、監(jiān)查計劃和SOP文件,確保體外診斷試劑臨床試驗流程及文件符合國家臨床研究規(guī)范GCP要求;

3、監(jiān)查并及時報告試驗進度和質量、病例報告表填寫情況、試驗用體外診斷試劑使用情況及不良反應情況,保證試驗資料的完整性、規(guī)范性,并確保臨床試驗按計劃完成,定期按照GCP要求提交監(jiān)查報告;

4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題,協(xié)調研究項目負責人、臨床醫(yī)生、輔助科室、CRC、患者等各方關系;

5、為研究人員提供臨床試驗方案、GCP及CRF等的培訓;

6、協(xié)助公司和研究者進行相應的文檔整理和保存;

7、進行及時的溝通和匯報,使公司了解項目各階段的進展。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學、臨床檢驗或相關專業(yè)本科以上學歷;

2、熟悉GCP法規(guī),有2年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗;

3、熟悉體外診斷試劑管理有關法規(guī)、臨床試驗方案及其相關的文件以及有關試驗試劑的臨床前和臨床方面的信息;

4、熟練應用計算機及常用辦公軟件,具有一定的英語聽、說、讀、寫能力;

5、具有良好的表達能力、溝通和協(xié)調能力;

6、具有較強的獨立工作能力。

監(jiān)察員崗位

篇2:公司監(jiān)察室監(jiān)察員工作職責

1.負責對各部門宣傳安全生產法律、法規(guī)、標準和安全生產的方針政策。

2.監(jiān)督檢查公司各部門對各項規(guī)章制度、安全生產管理制度、安全操作規(guī)程貫徹落實情況。

3.認真搞好監(jiān)察工作過程中的記錄、筆錄及有關證據(jù)資料、數(shù)據(jù)的收集。

4.在安全生產監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)安全生產的違法行為和重大事故隱患,有權當場制止或者要求各部門提出整改措施,同時將相關內容進行整理上報,并跟蹤整改結果上報。

5.參加傷亡事故調查和處理。

6.安全生產監(jiān)察員需忠于職守,堅持原則,秉公執(zhí)法。

7.領導交辦的其它工作。

篇3:校后勤公司監(jiān)察員崗位職責

學校后勤公司監(jiān)察員崗位職責

1、認真學習和領會IS9000標準化質量管理體系,將質量管理體系與學校后勤服務質量考核有機的結合起來,以保證公司的后勤工作符合要求。

2、以公司全方位工作為目標,認真履行監(jiān)察職責,不旬私情,對于發(fā)現(xiàn)不符合工作要求的事或人及時發(fā)現(xiàn)及時按程序解決。

3、定期或不定期地深入到后勤服務的第一線,對所查的相關內容作好檢查記錄,同時對發(fā)現(xiàn)的好人好事也要做好記錄及時上報。

4、在職權范圍內,有義務提醒或要求各職能門的工作按照后勤總公司對學校的服務承諾和標準化質量管理的規(guī)范進行工作。

5、按照公司物品采購的程序對采購物品的質量和數(shù)量進行驗收和記錄。

6、幫助和檢查各職能部門做好采購物資的入庫帳記帳,對于物資的收發(fā)手續(xù)和賬物相符情況進行定期檢查。

7、堅守崗位,遵守勞動紀律,不斷提高自己的業(yè)務能力,完成領導交給的其它任務。