中試主管崗位職責(zé)任職要求
中試主管崗位職責(zé)
中試主管1.優(yōu)化公司中試體系,負(fù)責(zé)中試職能隊(duì)伍建設(shè)及人才培養(yǎng);
2.完善公司中試流程,制定中試工藝規(guī)范和測(cè)試規(guī)程;
3.組織建立和完善公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范;
4.組織產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)、新產(chǎn)品中試、測(cè)試、驗(yàn)證工作;
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品小批量轉(zhuǎn)產(chǎn)、產(chǎn)品整機(jī)BOM等工作;
6.組織對(duì)公司產(chǎn)品、器件的可靠性進(jìn)行研究和分析。1.優(yōu)化公司中試體系,負(fù)責(zé)中試職能隊(duì)伍建設(shè)及人才培養(yǎng);
2.完善公司中試流程,制定中試工藝規(guī)范和測(cè)試規(guī)程;
3.組織建立和完善公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范;
4.組織產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)、新產(chǎn)品中試、測(cè)試、驗(yàn)證工作;
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品小批量轉(zhuǎn)產(chǎn)、產(chǎn)品整機(jī)BOM等工作;
6.組織對(duì)公司產(chǎn)品、器件的可靠性進(jìn)行研究和分析。
中試主管崗位
篇2:中試工程師崗位職責(zé)中試工程師職責(zé)任職要求
中試工程師崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
1、主導(dǎo)新項(xiàng)目/平臺(tái)/材料中試,基于其可制造性,性能影響評(píng)估材料是否可以導(dǎo)入生產(chǎn);
2、開發(fā)驗(yàn)證鋰電用2/3類(非電芯內(nèi)部用材料)材料,主導(dǎo)其樣品,中試的制造過程驗(yàn)證;
3、主導(dǎo)材料利用率提升;制定改善方案。
4、主導(dǎo)平臺(tái)項(xiàng)目中試制程管理,維護(hù)項(xiàng)目順利推向量產(chǎn);
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,理工科;
2.具有2年以上鋰電池工作經(jīng)驗(yàn)(鋰電池材料研究?jī)?yōu)先);
3.外向、善于溝通,良好的組織,協(xié)調(diào)能力;
4.熟悉DOE和7sigma等工程分析方法;
篇3:中試研究員崗位職責(zé)任職要求
中試研究員崗位職責(zé)
工作職責(zé)
1.制定研究計(jì)劃,設(shè)計(jì)研究方案,有序安排所負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑學(xué)及相關(guān)藥學(xué)研究工作,確保完成進(jìn)度和質(zhì)量,并符合法規(guī)要求;
2.熟悉新藥審評(píng)辦法和新藥研究技術(shù)要求,撰寫新藥臨床申報(bào)資料和新藥生產(chǎn)申報(bào)資料中制劑等相關(guān)內(nèi)容;
3.在主管的指導(dǎo)下,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,總結(jié)及綜述。
4.研究期間,定期進(jìn)行項(xiàng)目研究進(jìn)展匯報(bào),及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主管提出研究中所遇到的問題,及可能的解決方案,確保臨床前研究按計(jì)劃完成;
5.根據(jù)項(xiàng)目需要,擔(dān)任項(xiàng)目秘書,分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
6.熟悉制劑研究用儀器設(shè)備的使用方法,設(shè)計(jì)并完成研究實(shí)驗(yàn);
7.熟悉ELN,ECM等軟件系統(tǒng)的使用;
8.按照SOP要求撰寫原始記錄;
9.協(xié)助注冊(cè)部門填寫新藥研究項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)考核表;
10.撰寫制劑實(shí)驗(yàn)研究SOP及儀器操作規(guī)程SOP;
11.專用制劑及相關(guān)研究?jī)x器設(shè)備的調(diào)研工作;
12.實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生工作;
13.研究室主管安排的其他工作;
14.協(xié)助團(tuán)隊(duì)其它成員達(dá)成目標(biāo)。
工作要求
1、語言:漢語、英語(讀寫熟練)
2、學(xué)歷:碩士及以上
3、專業(yè):藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
4、培訓(xùn):藥學(xué)知識(shí)、藥政知識(shí)、醫(yī)學(xué)知識(shí)、綜合知識(shí)等
5、經(jīng)驗(yàn):具有長(zhǎng)效注射劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有項(xiàng)目海外申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6、核心能力要求:主動(dòng)創(chuàng)新、互助合作、誠實(shí)信用、忠誠盡職
7、業(yè)務(wù)技能要求:計(jì)算機(jī)能力,具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和心理承受能力。
8、身體狀況:健康
工作職責(zé)
1.制定研究計(jì)劃,設(shè)計(jì)研究方案,有序安排所負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑學(xué)及相關(guān)藥學(xué)研究工作,確保完成進(jìn)度和質(zhì)量,并符合法規(guī)要求;
2.熟悉新藥審評(píng)辦法和新藥研究技術(shù)要求,撰寫新藥臨床申報(bào)資料和新藥生產(chǎn)申報(bào)資料中制劑等相關(guān)內(nèi)容;
3.在主管的指導(dǎo)下,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,總結(jié)及綜述。
4.研究期間,定期進(jìn)行項(xiàng)目研究進(jìn)展匯報(bào),及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主管提出研究中所遇到的問題,及可能的解決方案,確保臨床前研究按計(jì)劃完成;
5.根據(jù)項(xiàng)目需要,擔(dān)任項(xiàng)目秘書,分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
6.熟悉制劑研究用儀器設(shè)備的使用方法,設(shè)計(jì)并完成研究實(shí)驗(yàn);
7.熟悉ELN,ECM等軟件系統(tǒng)的使用;
8.按照SOP要求撰寫原始記錄;
9.協(xié)助注冊(cè)部門填寫新藥研究項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)考核表;
10.撰寫制劑實(shí)驗(yàn)研究SOP及儀器操作規(guī)程SOP;
11.專用制劑及相關(guān)研究?jī)x器設(shè)備的調(diào)研工作;
12.實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生工作;
13.研究室主管安排的其他工作;
14.協(xié)助團(tuán)隊(duì)其它成員達(dá)成目標(biāo)。
工作要求
1、語言:漢語、英語(讀寫熟練)
2、學(xué)歷:碩士及以上
3、專業(yè):藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
4、培訓(xùn):藥學(xué)知識(shí)、藥政知識(shí)、醫(yī)學(xué)知識(shí)、綜合知識(shí)等
5、經(jīng)驗(yàn):具有長(zhǎng)效注射劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有項(xiàng)目海外申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6、核心能力要求:主動(dòng)創(chuàng)新、互助合作、誠實(shí)信用、忠誠盡職
7、業(yè)務(wù)技能要求:計(jì)算機(jī)能力,具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和心理承受能力。
8、身體狀況:健康
中試研究員崗位