職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

1負責(zé)臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行，做好全過程的質(zhì)量控制；

2負責(zé)整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；

3檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫稽查、試驗用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施；

4對試驗研究過程中的不良事件和嚴(yán)重不良事件進行跟蹤，保障受試者權(quán)益和公司利益；

5定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關(guān)報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、完整無誤；

6協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關(guān)系；

7完成上級交辦的其它工作。

職位要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、一年以上CRA工作經(jīng)驗，能夠獨立進行中心管理；

3、熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)；

4、有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達能力；

5、能夠適應(yīng)經(jīng)常出差；

工作地點：浦東張江哈雷路

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

篇2:臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)(20篇)

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、根據(jù)SFDA法規(guī),進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

2、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

3、檢查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范;

5、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),臨床專業(yè)更佳;

2、1年以上CRA相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī),必須獲得GCP資格;

4、有良好的人際關(guān)系,良好的溝通表達能力及團隊合作精神;

5、能夠適應(yīng)出差。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.協(xié)助研究者、項目經(jīng)理完成文獻查閱、試驗方案設(shè)計及臨床表格的制定。

2.通過規(guī)范的監(jiān)查過程,確保試驗嚴(yán)格按照方案,GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。

3.協(xié)調(diào)研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題。

4.及時全面的向項目經(jīng)理匯報研究中心進展情況。

5.協(xié)調(diào)研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問。

6.及時完整地收集歸檔研究相關(guān)資料。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷

2、熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī);

3、良好的溝通能力及團隊合作精神;

4、適應(yīng)出差、在壓力下工作

5、神經(jīng)、內(nèi)分泌、血液方向優(yōu)先

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)新藥臨床試驗中心的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進度督促等;

2、負責(zé)新產(chǎn)品“臨床試驗方案”、CRF、臨床試驗用產(chǎn)品標(biāo)簽的設(shè)計等;

3、監(jiān)查并及時報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫情況等;

4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題等;

5、協(xié)助進行產(chǎn)品知識培訓(xùn)、技術(shù)支持及臨床學(xué)術(shù)推廣。

任職資格:

1、國家統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有1年以上臨床工作經(jīng)驗;

3、熟悉國家藥品研究的相關(guān)法律、法規(guī)以及臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識;

4、具有良好的溝通能力、組織策劃能力,能夠承擔(dān)較大的工作壓力;

5、具有醫(yī)藥學(xué)相關(guān)職業(yè)資質(zhì)證明者優(yōu)先。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負責(zé)公司機械臨床研究的監(jiān)查工作;

2.負責(zé)項目的進度與質(zhì)量控制,保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性;

3.負責(zé)項目各階段進展的溝通協(xié)調(diào)與匯報;

任職資格:

1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷;

2.能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、說服能力;

3.熟練使用計算機及辦公軟件。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.進行臨床監(jiān)察工作,包括臨床試驗基地篩選,協(xié)議談判、資料交接和管理,倫理報批、啟動會組織、溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等監(jiān)察工作,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,按照要求進行監(jiān)察并填寫相關(guān)資料,臨床數(shù)據(jù)的整理與統(tǒng)計,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范;

2.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗人員保持良好的關(guān)系;

3.負責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)事件;

4.負責(zé)臨床試驗過程中相關(guān)檔案的管理;

任職要求:

1、須有1年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗并熟悉GCP管理規(guī)范;

2、醫(yī)、藥相關(guān)專業(yè)本科或者本科以上學(xué)歷;

3、具有與研究者、客戶良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;

4、具有較強的責(zé)任心,工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn);

5、熟練的英語和電腦辦公技能;

6、能承受工作壓力,樂于出差及研究工作。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)根據(jù)要求篩選符合要求的研究中心。

2、負責(zé)拜訪評估研究中心,確保后期合作順暢。

3、完成機構(gòu)立項,確保通過倫理審核。

4、參與試驗過程監(jiān)察,及時向PM提交報告。

任職資格:

1、臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。

2、有GCP證書者、有CRA、CRC任職經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、要求具備較強的溝通能力。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、按照公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求,開展產(chǎn)品臨床研究相關(guān)工作,收集相關(guān)臨床信息,編制臨床研究報告;

2、參與臨床研究工作的管理。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物技術(shù)及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,年齡30歲以下;

2、富有工作激情與責(zé)任心,有較強的學(xué)習(xí)能力;

3、有行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)協(xié)調(diào)公司與臨床實驗基地的關(guān)系,處理臨床研究出現(xiàn)的各種問題監(jiān)督實驗進行情況,保證實驗資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗按計劃完成。

2、負責(zé)根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗管理規(guī)定以及公司的操作流程啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗;

3、負責(zé)對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔;

4、負責(zé)核查病例觀察表(CRF)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

5、負責(zé)對臨床試驗基地和研究者的選擇和資格評估;

任職要求:

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);

2、臨床推廣、技術(shù)研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、熟練使用word、e*cel、PPT、PDF等辦公軟件;

4、良好的人際交往能力和溝通能力。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗中心的調(diào)研、篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進度督促、文件管理等工作;

2、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行,保證公司臨床項目的順利實施。

3、同CRO合作,協(xié)助臨床研究方案的設(shè)計,按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作

4、按照進度組織臨床試驗協(xié)調(diào)會,保持與研究單位及專家良好的溝通與協(xié)調(diào),確保臨床項目按計劃運作執(zhí)行。

5、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,善于處理客戶關(guān)系,與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題。

任職要求:

教育背景:本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),英語聽寫及閱讀能力良好

經(jīng)驗:2年以上臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗,熟悉藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī),熟悉藥品注冊管理等相關(guān)工作

技能技巧:臨床監(jiān)察相關(guān)知識.

態(tài)度:細致、認(rèn)真、良好的組織,協(xié)調(diào)及溝通能力

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1.負責(zé)對公司產(chǎn)品臨床試驗的監(jiān)查工作

2.監(jiān)督臨床試驗的進度,對分中心的進度進行追蹤和匯報,確保臨床試驗按計劃完成。

3.負責(zé)協(xié)調(diào)公司與各研究中心臨床試驗基地的關(guān)系,處理臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問題。

4.負責(zé)對病例報告表、原始病歷的核對,對化驗單溯源,保證試驗資料的完整性和正確性,確保試驗按照臨床方案進行。

5.協(xié)助臨床研究基地現(xiàn)場培訓(xùn)。

6.協(xié)助對臨床試驗會議的策劃組織。

7.負責(zé)部門檔案、報告等資料的整理。

8.協(xié)助產(chǎn)品的技術(shù)支持。

9.協(xié)助收集具體項目的國內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)文獻。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)/預(yù)防醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、臨床藥學(xué)等臨床相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、熟悉臨床試驗管理規(guī)范(GCP)和臨床工作相關(guān)法規(guī);

3、勤奮進取,細致耐心,具有團隊合作精神;

4、具有良好的協(xié)調(diào)組織及溝通能力,親和力強;

5、熟練應(yīng)用電腦及辦公軟件;

6、能適應(yīng)短期周邊城市出差。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):

1、完成臨床試驗、臨床觀察的前期資料準(zhǔn)備、啟動、監(jiān)查、進度跟蹤;2、試驗、觀察報告的編寫及提交審核,對產(chǎn)品的改進提出建議;3、與客戶、主要研究者和各臨床基地建立良好的合作關(guān)系;4、協(xié)助上級對終端客戶進行產(chǎn)品知識培訓(xùn);5、協(xié)助上級進行大客戶的日常關(guān)系維護;6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格:1、護理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);2、1年以上臨床監(jiān)察經(jīng)驗;3、工作認(rèn)真細致、思維縝密,較強的責(zé)任心、客戶服務(wù)意識、保密意識;4、扎實的護理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)或臨床藥學(xué)等專業(yè)知識;熟練掌握臨床試驗、觀察的流程及方法;5、良好的溝通能力,問題解決能力,文書編寫能力,團隊協(xié)作精神。

工作時間:五天八小時制

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和配合完成臨床試驗;

2、負責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗基地的關(guān)系,處理臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問題;

3、監(jiān)督試驗的進行情況,監(jiān)查并及時報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫情況等,保證試驗資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗按計劃完成。

職位要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、1年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗,具有GCP證書優(yōu)先;

3、熟悉國家藥品研究的相關(guān)法律、法規(guī),尤其是GCP;

4、有較好的溝通表達及人際關(guān)系能力;工作積極主動、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、細心踏實;有良好的學(xué)習(xí)及解決問題能力。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):

1.主要從事腫瘤項目的監(jiān)查,與各合作單位協(xié)調(diào)試驗進展情況;

2.按照規(guī)定的流程管理試驗物資、試驗藥物,確保按照規(guī)定期限完成試驗方案規(guī)定的任務(wù);

3.對所負責(zé)的中心進度進行及時匯報及月度項目管理匯報。

職位要求:

1.醫(yī)學(xué)類本科以上學(xué)歷;

2.具有很好的靈活性、協(xié)調(diào)性與計劃性;

3.溝通能力優(yōu)秀;

4.對自己的職業(yè)發(fā)展目標(biāo)明確;

5.有耐心,能吃苦。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、有1-2年臨床研究監(jiān)查或醫(yī)院工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

3、了解臨床試驗管理規(guī)范和臨床工作相關(guān)法規(guī);

4、勤奮進取,細致耐心,具有團隊合作精神;

5、具有良好的協(xié)調(diào)組織及溝通能力;

6、能適應(yīng)高強度工作,適應(yīng)出差。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

LT000

【崗位要求】:

醫(yī)藥類專業(yè),具有2年以上藥品或醫(yī)療器械臨床檢查經(jīng)驗,應(yīng)屆生勿投

【崗位職責(zé)】:

1.負責(zé)臨床實驗項目的管理和具體實施,負責(zé)臨床前文檔的準(zhǔn)備工作;

2.負責(zé)臨床試驗項目的檢查和監(jiān)督,試驗結(jié)果的分析與評估,保證臨床試驗的質(zhì)量與進度;

3.協(xié)助研究者進行倫理委員會審查;

4.協(xié)助完成臨床研究藥物的管理和計數(shù),并完成相關(guān)記錄。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、協(xié)助考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位;

2、按時完成所負責(zé)的試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作;

3、負責(zé)所轄區(qū)域研究中心,按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗的質(zhì)量;

4、負責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)狀況;

5、能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通;

6、協(xié)助完成臨床試驗費用預(yù)算及控制,定期完成相關(guān)文件歸檔等。

任職要求:

l、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、在制藥企業(yè)、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、熟練運用各類辦公軟件;

4、了解臨床試驗的流程及相關(guān)技術(shù)要求;

5、具有良好的溝通表達能力,善于、敢于與臨床專家建立合作關(guān)系;

6、能夠適應(yīng)長期出差。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))[招聘部門:研發(fā)類職位]

職位描述

崗位職責(zé):

1.進行臨床監(jiān)察工作,包括醫(yī)院篩選、協(xié)議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監(jiān)察工作,按照要求進行監(jiān)察并填寫相關(guān)資料,臨床數(shù)據(jù)的整理與統(tǒng)計,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益;

2.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗人員保持良好的關(guān)系;

3.及時有效地與合作單位相關(guān)人員溝通,解決臨床試驗中出現(xiàn)的問題;

4.與地區(qū)進行溝通和協(xié)調(diào),使臨床試驗與地區(qū)銷售能夠互相促進,避免沖突;

5.跟蹤項目進展,及時將有關(guān)問題上報主管領(lǐng)導(dǎo),并協(xié)調(diào)解決問題。

職位要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)骨傷及護理學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.較強的英語應(yīng)用能力及文獻檢索能力,熟悉統(tǒng)計方法者優(yōu)先考慮;

3.較強的學(xué)習(xí)能力,良好的溝通能力及組織協(xié)調(diào)能力;能夠適應(yīng)出差。臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負責(zé)公司藥物臨床研究的監(jiān)查工作,制定監(jiān)察計劃,完成監(jiān)察報告,確保試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、相關(guān)法規(guī)進行;

2.參與試驗方案、CRF表設(shè)計等資料的準(zhǔn)備工作;負責(zé)核對CRF填寫、清點試驗藥物和物品、及時發(fā)現(xiàn)試驗中的問題、提交監(jiān)察報告;

3.參與對臨床試驗中心的篩選、調(diào)研和建立與中心的聯(lián)系;

4.參與臨床試驗各階段會議的組織;

5.參與完成合同簽訂、付款、藥品物品管理、臨床總結(jié)報告蓋章等工作;

6.保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性。

崗位要求:

1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)專業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、2年以上新藥臨床試驗工作經(jīng)驗;

3、參加過臨床檢查工作和GCP培訓(xùn),熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1、根據(jù)研究方案、GCP及公司SOP要求,啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗;

2、參與臨床試驗中心的篩選、CRF表設(shè)計、研究者會議組織等前期準(zhǔn)備工作;

3、協(xié)助項目經(jīng)理解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題;

4、監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調(diào);

5、協(xié)助項目經(jīng)理完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報告蓋章等工作。

任職要求:

1、醫(yī)藥、臨床、護理及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;

2、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、清晰的書面及口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通;

4、具有優(yōu)秀的問題解決能力及良好的團隊合作精神;

5、英語4級以上,聽說讀寫熟練,熟練應(yīng)用office軟件;

6、可適應(yīng)經(jīng)常出差,能承受較高工作壓力。

臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)對公司臨床試驗項目進行現(xiàn)場監(jiān)督和核查,以確保試驗按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序、試驗方案、GCP法規(guī)進行,發(fā)現(xiàn)問題并提出建議,及時提交稽查報告。

2、負責(zé)對臨床試驗文件、監(jiān)查員的工作總結(jié)與計劃及其它相關(guān)資料進行定期檢查,并及時提交稽查報告。

3、及時與監(jiān)查員及研究者溝通,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范。

4、及時跟蹤稽查工作中發(fā)現(xiàn)的問題,并予以解決。

5、合理制定稽查計劃并組織實施。

6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

職位要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

2、2年以上CRA監(jiān)查經(jīng)驗和項目管理協(xié)助工作經(jīng)驗。

3、熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)。

4、具有較豐富的監(jiān)查經(jīng)驗,熟悉項目管理和監(jiān)查流程,熟悉試驗方案。

5、具有較強的書面表達、口頭表達及溝通協(xié)調(diào)能力。

6、具備較強的計劃制定及執(zhí)行能力。

篇3:臨床監(jiān)察員（CRA）崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求

臨床監(jiān)察員（CRA）職位要求

1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.最少1-2年藥物臨床試驗監(jiān)察經(jīng)驗，需要具備單抗類藥物或腫瘤、風(fēng)濕免疫、眼科適應(yīng)癥項目經(jīng)驗，有腫瘤項目藥物臨床試驗經(jīng)驗的優(yōu)先。

3.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力；良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力。

4.性格外向，為人誠信、細致、嚴(yán)謹(jǐn)，有較強的責(zé)任感；適應(yīng)頻繁出差。

5.有腫瘤項目藥物臨床試驗經(jīng)驗的優(yōu)先。

臨床監(jiān)察員（CRA）崗位職責(zé)

1.完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)察及收尾工作，確保試驗符合GCP要求和試驗方案以及部門SOP開展。

2.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系。

3.按項目監(jiān)察計劃和部門SOP完成監(jiān)察并及時提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進度。

4.配合QA經(jīng)理的稽查工作，及時整改存在的問題。

5.監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進度。