職責描述：

參與臨床試驗方案等文件的討論定稿，負責印制知情同意書、CRF表等臨床試驗文件

負責各合作醫(yī)院的協(xié)調(diào)聯(lián)絡，包括藥物臨床試驗機構(gòu)辦、倫理委員會及臨床科室等部門，落實合作協(xié)議的簽訂、倫理審批及變更；

負責臨床試驗監(jiān)查，包括資料、藥品、耗材等核查

監(jiān)督臨床試驗進程，督促研究者或CRC安排好受試者隨訪；

聯(lián)系國家藥監(jiān)局、相關省級藥監(jiān)局的相關部門，完成臨床試驗前資料、年度進展報告、試驗結(jié)束報告等備案工作；

負責管理臨床試驗物資和費用，核對支出，辦理付款等手續(xù)；

定期監(jiān)查臨床試驗單位，完成監(jiān)查報告；

組織召開臨床試驗啟動會、中期協(xié)調(diào)會、總結(jié)會等會議；

負責管理臨床研究用樣品、對照品的包裝、運輸、發(fā)放、使用、收回、銷毀等，并完成記錄；

負責協(xié)調(diào)醫(yī)院和內(nèi)部試驗文件、檢測報告及樣品的接收、傳遞等；

負責臨床試驗管理制度（包括SOP）的建立；

協(xié)助CFDA相關注冊資料的編寫；

完成領導交辦的臨時性工作。

職位要求：

-醫(yī)學、藥學、生物技術(shù)等相關專業(yè)本科，1年以上相關工作經(jīng)歷

-熟悉GCP及相關法律法規(guī)

-良好的協(xié)調(diào)溝通及組織能力

-良好的文字組織及表達能力

-有從醫(yī)經(jīng)歷或腫瘤專業(yè)優(yōu)先考慮

-獨立工作能力，吃苦耐勞，團隊協(xié)作精神，能勝任出差。

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

篇2:通防專業(yè)安全監(jiān)查員崗位安全職責

1、在一通三防主管領導下開展工作。

2、貫徹執(zhí)行黨和國家安全生產(chǎn)方針、政策、法律、法規(guī)、行業(yè)技術(shù)標準,落實上級安全生產(chǎn)理念、安全會議精神。

3、協(xié)助組織開展對本礦“一通三防”工作的調(diào)研、檢查及隱患排查,參與“一通三防”事故的調(diào)查分析。

4、協(xié)助主管領導建立和完善礦井通風系統(tǒng)、防塵系統(tǒng)、防火系統(tǒng)、安全監(jiān)測系統(tǒng)等的管理及相關規(guī)章制度,并進行監(jiān)督檢查。

5、組織“一通三防”新工藝、新技術(shù)、新材料、新設備的使用和推廣工作。

6、定期組織開展“一通三防”安全大檢查、安全技術(shù)標準化檢查及“一通三防”重大隱患排查工作,對發(fā)現(xiàn)的重大事故隱患問題進行研究分析,提出可行性方案,并督促治理方案在現(xiàn)場的落實。

7、發(fā)生“一通三防”事故時,協(xié)助主管領導組織搶險救災工作,指導制定安全技術(shù)措施及防范措施。

8、協(xié)助開展“一通三防”系統(tǒng)安全技術(shù)培訓工作。

篇3:質(zhì)量監(jiān)查崗位職責

崗位職責:1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準要求;2、完成產(chǎn)品、原料的相關檢驗工作;3、做好質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;4、檢驗工具的維護保管;5、市場反饋質(zhì)量問題的追溯及管理。任職條件:1、1年以上相關崗位工作經(jīng)驗;2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關測試設備;熟練操作電腦;3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的問題分析能力;良好的溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團隊協(xié)作精神;其他:五險一金,免費食宿,有班車。