職責描述：

崗位職責：

1、作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的SOP、工作授權和試驗方案，在研究中心進行工作；

2、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；

3、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；

4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；

5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；

6、夠嚴格保密。

職位要求

1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)專科及以上學歷；

2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；

3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；

4、一年以上臨床協(xié)調工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

篇2:臨床協(xié)調員:崗位說明書

臨床協(xié)調員是負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作,并負責監(jiān)察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協(xié)調等相關事宜的專業(yè)人員。

臨床協(xié)調員崗位職責

1、做好受試者的招募工作;

2、負責聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者,協(xié)調醫(yī)患關系,準備臨床研究相關資料,并負責病人試驗預約、問題解答等事宜;

3、檢查、稽查新藥臨床試驗,并做好其他準備工作;

4、協(xié)助設計臨床試驗方案、研究者手冊、crf及相關文件;

5、對臨床試驗相關醫(yī)師、護師及試驗相關人員的試驗方案操作實施培訓;

6、做好治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監(jiān)查與管理;

7、做好文件歸檔等善后工作。

臨床協(xié)調員崗位要求

1、醫(yī)學、藥學相關專業(yè)本科以上學歷;

2、熟悉藥物臨床試驗及gcp等相關法規(guī);

3、樂觀開朗、主動積極,具有較強的溝通、協(xié)調能力;

4、具有良好的語言表達能力和良好的人際關系;

5、具有團隊精神,善于與同事合作,責任心強;

6、具有gcp證書等相關從業(yè)資格證書;

7、具有一定的專業(yè)知識儲備,了解臨床試驗流程;

8、具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力;

9、具有一定的工作、培訓經(jīng)驗。

臨床協(xié)調員關鍵技能

專業(yè)能力項目管理英文公文撰寫

個人能力責任心團隊協(xié)作精神表達能力

臨床協(xié)調員升職空間

臨床協(xié)調員→臨床協(xié)調經(jīng)理

臨床協(xié)調員薪情概況

應屆畢業(yè)生$3300.00

1年經(jīng)驗$3400.00

2年經(jīng)驗$3800.00

3年經(jīng)驗$5100.00

臨床協(xié)調員工作內容

1、與醫(yī)院、物流公司及本公司生產部門內外部的協(xié)調,使公司的治療技術順利在臨床應用,并提供必要的現(xiàn)場支持和技術指導;

2、臨床試驗和技術推廣相關各項事務的聯(lián)絡,實施方案、知情同意書等的協(xié)調與管理;

3、及時向醫(yī)院、研究者或合作者傳遞公司的重要信息,收集公司技術在醫(yī)院中應用的反饋,不良事件發(fā)生情況等,并與合作方保持良好的關系;

4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

5、對所負責的研究中心進行藥物,試驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理,受試者訪視通知,實驗室檢查安排,結果獲取及登錄等;

6、協(xié)助監(jiān)查員做好稽查工作。

篇3:臨床協(xié)調員崗位職責工作內容

臨床協(xié)調員職位要求

1.醫(yī)學、護理學或藥學等相關專業(yè)大專以上學歷。GCP證書。

2.豐富臨床醫(yī)學、衛(wèi)生統(tǒng)計學知識。

3.較強的溝通協(xié)調能力、說服能力、組織策劃能力。

4.身體健康、形象好、氣質佳。

臨床協(xié)調員崗位職責/工作內容

1.檢查、稽查新藥臨床試驗。

2.協(xié)助設計臨床試驗方案、研究者手冊、CRF及相關文件。

3.對臨床試驗相關醫(yī)師、護師及試驗相關人員的試驗方案操作實施的培訓。

4.負責聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者,協(xié)調醫(yī)患關系,準備臨床研究相關資料,并負責病人試驗預約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監(jiān)查與管理。