職位描述：

此職位為九州方圓下屬子公司北京捷安特技術服務有限公司需求

工作職責

1、全面負責本公司業務技術工作和質量體系的正常運轉與運行，統籌管理和控制檢測工作的技術質量水平；

2、主持特殊、重大合同評審并審批技術性文件；

3、組織解決、決策檢測工作中的重大技術問題；

4、全面負責檢測環境條件符合性、檢測設施設備運行狀態及技術符合性的統籌管理；

5、負責技術核心隊伍的組建、培養及工作效果評估、優化；

6、全面負責所轄部門的各項管理工作。

職位要求：

1、碩士及以上學歷，化學、食品、檢測等相關專業畢業；

2、8年以上實驗室一線檢測經驗，3年以上技術負責人經歷，有食品檢測機構技術質量管理經驗者優先；

3、熟悉檢測機構相關的國家政策，行業動態，精通食品檢測機構的管理要求；

4、精通食品實驗室評審要求，具有豐富的資質獲取與維護經驗及現場評審經驗；

5、能適應高強度的工作；具備較強的專業能力、分析能力等；

6、具備較高的職業素養，較強的組織、溝通、協調能力。

篇2:質量部QC員崗位職責任職要求

質量部QC員崗位職責

1、質量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關專業大專以上學歷,具有1年以上理化實驗員工作經驗,熟悉新版GMP對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產品的日常理化檢驗。

2、質量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學相關專業大專以上學歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執行,能夠對原輔料、包材、中間產品的微生物限度檢查。經歷過新版GMP認證的優先錄用

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質量部QC員崗位

篇3:質量部門經理崗位職責任職要求

質量部門經理崗位職責

職責描述:

1、負責制定化學藥(新藥及仿制藥)質量標準試驗方案及實施計劃;

2、負責完成藥品質量研究的方法學試驗、樣品檢驗、穩定性研究實驗的安排及驗收;

3、撰寫質量研究部分的申報資料,并按規定外聯委托檢測;并對資料和圖譜質量負責;

4、負責與生產基地對接,進行質量標準技術轉移并參與協調工藝驗證等質量部分工作。

任職要求:

1、藥學、分析化學等相關專業碩士及以上學歷,具有10個及以上完整化學藥品原料藥及制劑質量研究項目負責人經驗;

2、熟悉化學藥品研發流程,具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實踐經驗;熟悉國內外質量研究指導原則及相關注冊法規,能熟練使用或維護常規分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報資料(質量研究部分)的能力;

3、具備相關中英文文獻查閱能力。

質量部門經理崗位