為加強對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據:《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度

1特殊管理藥品,是指國家規定有特殊管理辦法的醫療用診斷或治療藥品,藥品零售醫院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。

2特殊管理的藥品必須從省級(含)以上藥品監督管理部門指定的藥品批發醫院藥房購進,并指定專人負責。

4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。

5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。

6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規定的專有標識、警示語或警示說明。

7二類精神藥品必須專柜加鎖保管、專人管理和專帳記錄。

8其他特殊管理藥品應專柜、雙人雙鎖,專帳記錄,專人保管;專柜應配備安全防盜措施。

9特殊管理藥品出庫上柜臺時,應實行雙人復核,確保準確無誤。

10特殊管理的藥品必須憑蓋有醫療單位原印章的醫生處方限量銷售,處方保存二年備查。

11二類精神藥品的每張處方劑量不得超過七日常用量;處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法;處方不得涂改家庭住址和聯系電話;處方保存二年備查。

12醫療用毒性藥品的每張處方劑量不得超過二日極量;不得單獨配方;調配處方必須認真負責,計量準確。并由配方人員和具有執業藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出;處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品;如發現處方有疑問時須經原處方醫生審定后再進行調配;處方保存二年備查。

13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續和記錄。

14銷毀不合格特殊管理的藥品,應報永新縣藥品監督管理局批準并由永新縣藥品監督管理局派人現場監督銷毀,銷毀工作應有記錄。

篇2:藥房門店特殊藥品貴細藥品管理制度

藥房門店特殊藥品和貴細藥品管理制度

1為了合理經營、安全的使用,保障人民健康,對特殊藥品及貴細藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執行國家有關特殊管理藥品的管理制定。

2依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》制定本制度。

3內容

3.1特殊藥品

3.1.1包裝容器上必須印貼有規定的標記,即黑底白字的“毒”字,綠白相間的“精神藥品”字樣,藍白相間的“麻醉藥品”字樣。

3.1.2特殊藥品的驗收,應由兩人進行并共同在記錄上簽字,嚴防收據。

3.1.3特殊藥品必須儲存在設有必要安全設施的專柜加鎖并由專人保管,嚴禁與其它藥品混放。

3.1.4特殊藥品的進貨與銷售必須嚴格按照國家有關特殊管理藥品的管理規定。

3.1.5建立特殊藥品收支帳目、按月盤點,保證帳物相符

3.2貴細藥品

3.2.1貴細藥品是指貨源缺少或比較貴重的藥品或中藥材,中藥飲片。

3.2.2做到專人專柜加鎖保管,并做到帳貨相符。

篇3:南調醫院特殊藥品管理制度

人民醫院特殊藥品管理制度

1、為加強特殊藥品的管理,保障患者用藥安全、合理、有效,依據《藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》特制定本制度。

2、本制度適用于特殊管理藥品的購進、儲存、使用和銷毀。

3、特殊管理藥品的定義:主要是指以下國家有特殊管理要求的藥品:麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品。

4、特殊藥品的購進管理

(1)特殊藥品的采購必須嚴格按照醫院《藥品采購制度》的規定執行。

(2)特殊管理的藥品必須從省級及以上藥品監督管理部門指定的藥品批發企業購進,并指定專人負責。

5、特殊藥品的質量驗收管理

(1)特殊藥品的質量驗收必須嚴格按照醫院《藥品驗收制度》的規定執行。

(2)購入的特殊藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。

(3)特殊藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規定的專有的標識、警示語或警示說明。

6、特殊藥品的儲存管理

(1)特殊藥品儲存管理應嚴格按照醫院《藥品保管、養護制度》的規定執行。麻醉、第一類精神藥品藥品應嚴格實行"五專"管理,毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應符合管理規范,帳物相符,特殊藥品管理應做到日清月結,庫房、藥房帳目與實物數量均應一致。

(2)特殊藥品效期管理應嚴格按照醫院《藥品效期管理制度》的規定執行,加強效期管理,做到先進先出。

(3)特殊藥品的養護管理應嚴格按照醫院《藥品保管、養護制度》的規定執行,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。

7、特殊藥品的使用管理

(1)醫師開具處方應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理制度》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的規定執行,藥師應在充分尊重醫師的處方權的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權。

(2)藥師收到處方后應嚴格按照《醫院處方管理和處方點評制度》的內容對處方進行審核,經處方審核后,認為存在用藥安全問題,和處方醫師進行溝通,妥善解決,并按照《醫院處方管理和處方點評制度》內容進行登記。

8、不合格特殊藥品的管理

(1)不合格特殊藥品的報告、確認、報損、銷毀等均有完整的手續和記錄。

(2)銷毀不合格特殊管理的藥品,應報當地衛生行政部門批準并由當地衛生行政部門派人現場監督銷毀,銷毀工作應有記錄。

9、麻醉藥品、精神藥品具體見醫院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》。

10、醫療用毒性藥品具體見醫院《毒性藥品管理制度》。