1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》等法律、法規(guī)。

2、熟悉藥品性能,并按要求將藥品與非藥品、口服藥與外用藥、等分開存放,醫(yī)療器械單獨(dú)存放,合理對藥品進(jìn)行陳列儲存,該冷藏的必須放入冷柜中。

3、將經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品存放在合格品區(qū)(庫)。

4、協(xié)助養(yǎng)護(hù)員按時(shí)標(biāo)出近效期藥品。

5、對變質(zhì)、過期失效等不合格藥品必須存放到不合格品區(qū)并及時(shí)填寫不合格藥品記錄臺帳,按不合格藥品管理制度的規(guī)定做好不合格藥品的處理工作。

6、加強(qiáng)藥庫藥品的安全管理,下班時(shí)關(guān)好柜門、門窗等,防止盜搶事件的發(fā)生。

篇2:樣品保管員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)樣品入庫時(shí)外觀檢查、封樣標(biāo)記完整性檢查并清點(diǎn)數(shù)量,核實(shí)無誤后,登記入庫,入庫登記本應(yīng)有樣品保管人員簽字;

2、樣品應(yīng)列架分類管理,未檢、已檢應(yīng)有明顯的標(biāo)記,不同單位送交的樣品應(yīng)有區(qū)分標(biāo)志;

3、樣品桶、樣品箱、樣品袋應(yīng)清潔完好,不得用留有它物或未經(jīng)清洗的用具存放樣品;

4、樣品保管人員應(yīng)將各類樣品立帳、設(shè)卡,做到財(cái)、物、卡三者相符;保存樣品室的領(lǐng)取應(yīng)辦理手續(xù),領(lǐng)取者和發(fā)放者都應(yīng)檢查樣品是否完好并簽名;

5、樣品的檢后處理及備用樣品的處理都應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù),經(jīng)辦人及主管人員應(yīng)簽名;

6、做好樣品保管室的防火、防盜工作;

7、樣品的丟失按責(zé)任事故處理。

篇3:資料保管員崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格遵守保密制度,不得隨意復(fù)制發(fā)放檢測報(bào)告,不得泄露原始數(shù)據(jù),不得做損害用戶的事;

2、資料室規(guī)定的各類資料在入庫時(shí)均應(yīng)辦理登記,登記應(yīng)分類進(jìn)行,入庫手續(xù)齊全,送交人、整理人、接受人均應(yīng)簽名;

3、對各類資料的分類應(yīng)科學(xué)合理,便于查找,努力為檢測人員做好技術(shù)服務(wù)工作;

4、密切注意國內(nèi)外有關(guān)檢測工作的發(fā)展,隨時(shí)收集最新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢測規(guī)程、規(guī)范、細(xì)則、方法;對過期資料的銷毀應(yīng)嚴(yán)格履行報(bào)批手續(xù),并造冊登記入檔;

5、丟失檢測資料應(yīng)視質(zhì)量事故處理,填寫事故報(bào)告,并視情節(jié)輕重給予必要的處分;作好防火、防盜、防蛀工作,以防資料的損壞。