1.目的:為保證驗中藥飲片的質量,規范中藥飲片處方審核、調配、核對程序的操作,并使其符合實際工作需要,根據《藥品管理法》、GSP及公司質量管理制度等制定本程序。

2.適用范圍:本程序適用于門店中藥飲片處方審核、調配等工作。

3.責任部門或人員:中藥飲片審方、調配、復核員。

4.工作程序:中藥飲片配方應按照:審方、劃價、交款、配方、復核、包裝、唱名點交的程序操作。

4.1.審方。執業中藥師審方(或遠程審方)主要審核配伍和劑量。對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配,必要時需經原處方醫生更改后重新簽字,方可調配。對處方所列藥味不得擅自更改或代用,如本店缺味配不全,應盡力尋找貨源配全,如確實無貨應請原處方醫生更改處方。對處方字跡不清,藥名不準確的,不得隨意猜測,應請原處方醫生重新寫清。調配特殊管理的品種,應憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應,無正式處方或不符合規定不得供應。

4.2.劃價交款。劃價計算藥款要準確,填寫發票要字跡清楚。收款員要唱收唱付。

4.3.配方。配方人員應按處方排列的藥名順序稱取,如一次稱取,分攤幾劑,應力求均衡。飲片的稱量誤差正負不得超過3%,方劑中有先煎、后下、布包等要求的藥味,應各包并寫明要求,不得統包混在一起,處方配齊后,配方人員要自行核對一次。

4.4.復核。復核人員應按處方排列藥名順序逐味核對,并清點核對總味數,復核后記錄《配方登記表》由配方人、復核人簽字。

4.5.包裝。配方人員應按劑分別裝袋封口,再外加包裝,以便顧客攜帶。

4.6.唱名點交。配好的藥點交顧客時,要與顧客核對姓名,并交待煎藥要求和注意事項。已配藥的處方上應加蓋刻有店名和配藥劑數的戳記后退給顧客。特殊管理的中藥處方不退給顧客。留店保存五年備查。

篇2:附二醫院處方調配審核管理制度

第二醫院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業或崗位培訓,考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定,凡不合乎規定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數,同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

篇3:醫院處方調配審核管理制度

醫院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業或崗位培訓,考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定,凡不合乎規定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數,同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。