1.目的:規(guī)范處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序,保證藥品質(zhì)量。

2.范圍:處方調(diào)配

3.責(zé)任人:處方審核人員、處方調(diào)配人員。

4.操作程序:

4.1接到處方后,由駐店執(zhí)業(yè)藥師審核或處方審核人員對(duì)處方進(jìn)行遠(yuǎn)程審核,審核內(nèi)容包括顧客的姓名、年齡、藥品名稱、劑型、劑量、用法、開(kāi)方日期、配伍禁忌等。

4.1.1項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的,審核人員將處方交還顧客,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生補(bǔ)齊或書(shū)寫(xiě)清楚。?

4.1.2用量、用法不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的,審核人員將處方返還顧客,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生更正或重新簽名。?

4.1.3處方所列藥品本店沒(méi)有的,審核人員將處方交還顧客,并告知顧客找開(kāi)方醫(yī)生更換其他藥品。

4.1.4處方審核合格的,駐店執(zhí)業(yè)藥師在處方上簽名,通過(guò)遠(yuǎn)程處方審核的留有處方審核人員姓名及指紋,方可將處方交調(diào)配人員。?

4.2調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價(jià)。?4.3顧客交款后,處方交調(diào)配人員調(diào)配。

4.4調(diào)配人員根據(jù)處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配。?4.4.1調(diào)劑過(guò)程中如有疑問(wèn),調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。?

4.4.2調(diào)劑完成后,調(diào)配人員在處方上簽全名,將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。

4.5處方審核人員按處方對(duì)照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。?

4.5.1如有錯(cuò)發(fā)或數(shù)量不符,處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。?

4.5.2復(fù)核無(wú)誤的,交還調(diào)配人員發(fā)藥。?

4.6調(diào)配人員發(fā)藥的同時(shí),向顧客交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等。

篇2:附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度

一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷(xiāo)售,并做好記錄,處方留存二年備查。

篇3:醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度

醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度

一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷(xiāo)售,并做好記錄,處方留存二年備查。