為了確保醫(yī)務(wù)室各類(lèi)藥品的使用安全,特制定以下《龍城初級(jí)中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)保管制度》:

1、采購(gòu)藥品應(yīng)到國(guó)營(yíng)醫(yī)藥批發(fā)公司,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān);

2、對(duì)采購(gòu)的藥物做好登記造冊(cè)工作;

3、將醫(yī)務(wù)室的藥品匯編成《龍城初級(jí)中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品登記表》,詳細(xì)列出藥品名稱(chēng)、劑型、劑量、常備量、用途、用法、保質(zhì)期、發(fā)藥方法、注意事項(xiàng)等項(xiàng)目,新補(bǔ)藥品隨時(shí)登記,以備查驗(yàn);

4、將藥品儲(chǔ)存于固定、干燥、清潔、通風(fēng)、方便的地方,并注意特殊藥品的低溫、避光和密閉保存;

5、凡上架藥品按藥品的儲(chǔ)存條件存放,各種藥物有明顯的標(biāo)簽,記錄藥量和用法;拆包裝零售的藥品,更應(yīng)注意藥品的密閉保質(zhì)存放,并一周一次常規(guī)檢查藥品的顏色、有效期等,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題即刻更換;對(duì)于用量少的藥品,每次要注意用完后,再進(jìn)行補(bǔ)充,以保證藥品的質(zhì)量;

6、內(nèi)服和外用的藥品注意分開(kāi)存放;

7、對(duì)于有毒的、麻醉藥品、限制使用等的藥品注意加鎖存放,并做好使用登記;

8、嚴(yán)格按處方發(fā)藥,做到有據(jù)可查,以保證學(xué)生用藥安全;

篇2:危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全保管和使用制度

一、實(shí)驗(yàn)教學(xué)使用的化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須貯藏在專(zhuān)用室柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放;還要按各自的危險(xiǎn)特性,分類(lèi)存放。

二、化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專(zhuān)人管理,管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)性,具有一定的防護(hù)知識(shí),并做到“五雙”管理,即雙人管理、雙本賬目、雙把門(mén)鎖、雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

三、化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器、消防栓、消防桶、黃沙等,學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專(zhuān)管人員要定期檢查,節(jié)假日安排值班時(shí),要把化學(xué)危險(xiǎn)品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

四、定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對(duì)庫(kù)存量,做到帳物一致。

五、使用危險(xiǎn)品試劑進(jìn)行試驗(yàn)前,必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險(xiǎn)品時(shí),必須提前計(jì)算數(shù)量,填寫(xiě)《危險(xiǎn)試劑領(lǐng)用單》,由專(zhuān)管人員和教師送取,不得讓學(xué)生代替。

六、對(duì)實(shí)驗(yàn)中危險(xiǎn)品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不可隨意導(dǎo)入下水道內(nèi)。

七、危險(xiǎn)試劑的管理和使用如出現(xiàn)問(wèn)題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。

八、專(zhuān)管人員對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品保管和使用的安全性負(fù)有全部責(zé)任。

篇3:藥品保管員質(zhì)量職責(zé)

藥品保管員質(zhì)量職責(zé)范本

1.按照藥品儲(chǔ)存性質(zhì)的要求,對(duì)藥品進(jìn)行合理分類(lèi)儲(chǔ)存,按藥品儲(chǔ)存溫濕度條件要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的恒溫庫(kù)中;

2.負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房?jī)?chǔ)存條件進(jìn)行監(jiān)控,在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫濕度管理工作,每天上午9-10時(shí)和下午3-4時(shí),各定時(shí)記錄一次庫(kù)房溫、濕度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時(shí)采取措施予以調(diào)整;

3.憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理員;

4.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范,合理利用庫(kù)容;

5.做好貨位的合理調(diào)整使用及色標(biāo)管理;

6.藥品應(yīng)按批號(hào)、效期分類(lèi)相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼,并有明顯標(biāo)志,不同批號(hào)藥品不得混垛;

7.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品進(jìn)行有效控制,專(zhuān)人專(zhuān)帳管理;對(duì)變質(zhì)失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專(zhuān)庫(kù),作出明顯標(biāo)志,并根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不合格藥品的報(bào)損、銷(xiāo)毀工作;

8.嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù);

9.對(duì)質(zhì)量不合格的藥品,就暫停發(fā)貨,并采取有效的控制措施,報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查。