第一醫院醫療技術準入制度

為加強和規范我院醫療技術管理,提高醫療服務質量,根據《醫療機構管理條例》及衛生部關于醫療技術準入的有關要求,結合我院實際情況,制定本制度。

一、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,均應嚴格遵守本制度。

二、醫院鼓勵引進、應用新的醫療技術,不斷開拓診療服務范圍,豐富診療服務內容。并作為評聘院級優秀專家、優秀業務骨干的主要條件之一。

三、引進的新技術新項目必須在我院的《醫療機構執業許可證》規定的診療范圍之內。

四、引進科室經科室集中討論和科主任同意后,詳細填寫“新技術新項目申報書”交醫教科,醫教科負責組織醫院學術委員會對新技術新項目的理論和相關的技術規范進行論證,論證通過后報院長批準方可開展實施。

五、引進的新技術新項目在江蘇省衛生廳公布的二類及以上醫療技術目錄內的,按《**市人民醫院醫療技術臨床應用管理實施方案》執行。

六、科室管理

1、科室主任負責做好本科室開展新技術新項目的組織和管理工作,牽頭成立科室新技術新項目管理小組,具體負責組織新技術新項目按計劃實施,確保新技術新項目順利開展。對開展的技術項目做到隨時注意國內外、省內外發展動態,收集信息,及時總結和提高。密切關注新項目實施中可能出現的各種意外情況,積極妥善處理,做好記錄。

2、新技術新項目在完成一定例數后,科室主任負責及時總結,并向醫教科提交總結報告,醫教科上交院學術委員會討論,決定該項新技術新項目是否在臨床全面開展。

七、醫教科職責

1、負責管理全院醫療技術準入工作,制定有關工作制度,協調并監督本制度的實施。對已申報和開展的新技術新項目進行跟蹤,了解其進展,做好人員培訓及邀請院外專家指導,幫助解決進展中的問題和困難等。

2、每年底對已經開展并取得成果的新技術新項目,組織醫院學術委員會進行評審,對其中非常有價值的項目(國內空白、省內空白、醫院空白),向院部推介授予獎勵,并負責組織申報市級或以上科技進步獎項。

3、每年底負責對以往已開展或已評獎的新技術新項目,組織醫院學術委員會進行回顧性總結和社會效益及經濟效益的評估,對已經限制科室業務發展或國家規定停止的醫療技術作出相應結論。

八、項目未經審批準入,一律不得開展。違反本規定的科室和個人,按相關法律法規的規定,承擔相應的法律責任。

篇2:附院醫療技術準入制度

附屬醫院醫療技術準入制度

1、醫院鼓勵全院職工積極開展新技術、新項目,不斷開拓診療服務范圍,豐富診療服務內容。

2、各科室開展新技術或引進填補本院技術空白的新項目,應先提出申請,經醫院學術委員會論證,由業務副院長審批同意后方可開展。

3、項目主持人應先向科室提交新技術、新項目開展(應用的)書面申請報告,報告書應詳盡闡述該項技術的科學性、先進性、醫療效果,現有技術條件(人員、技術水平、設備)、市場需求、市場策劃、資金投入及效益分析。

4、項目主持人所在科室主任或本學科專家,應根據主持人的實際技術水平,對新開項目的可行性、安全性進行認真評估、審核,簽署意見后,將書面申請報告送醫務科。

5、醫院學術委員會應組織專家對申請項目的技術性、可行性、效益產生等進行客觀、全面的論證并簽署意見,報業務副院長審批。

6、凡超出我院診療范圍的新技術、新項目,由醫務科報送**市衛生局審核、登記,經審查同意后方可開展。

7、項目未經審批準入,一律不得開展。若擅自開展而引起醫療糾紛或事故則由當事人承擔,醫院不承擔任何責任。

篇3:中醫院醫療技術準入分類管理制度

中醫院醫療技術準入、分類管理制度

按照《醫療技術臨床應用管理辦法》的相關規定,為切實落實文件精神,做好醫療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作,經院醫療質量委員會討論,制定本規定:

一、醫療技術分為三類:

第一類醫療技術是指安全性、有效性確切,各科室通過常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。第一類醫療技術臨床應用由各科室根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

第二類醫療技術是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風險較高,需向市衛生局申報的醫療技術。第二類醫療技術目錄由省衛生廳制定并公布,各相關科室及時組織申報。

第三類醫療技術是指具有下列情形之一,需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術:

1.涉及重大倫理問題;

2.高風險;

3.安全性、有效性尚需規范的臨床試驗研究進一步驗證;

4.需要使用稀缺資源;

5.衛生部規定的其它需要特殊管理的醫療技術。

衛生部負責制定公布第三類醫療技術目錄;省衛生廳負責制定公布第二類醫療技術目錄并報衛生部備案;第一類醫療技術臨床應用由醫療機構根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

醫院學術委員會負責第三類醫療技術臨床應用的院內審核工作,醫務科負責醫療技術臨床應用的組織實施和管理。第二類醫療技術和第三類醫療技術臨床應用前均需報醫務科,醫務科進行組織并報衛生局進行第三方醫療技術臨床應用能力技術審核。科室應當自準予開展第二類醫療技術和第三類醫療技術之日起2年內,每年向醫務科書面匯報臨床應用情況,包括診療病例數、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等,醫務科建立醫療技術檔案,定期對醫療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估,醫務科定期向衛生局報告。

二、各臨床科室在醫療技術臨床應用過程中出現下列情形之一的,應當立即停止該項醫療技術的臨床應用,并向醫務科報告:

1.該項醫療技術被衛生部廢除或者禁止使用;

2.從事該項醫療技術主要專業技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發生變化,不能正常臨床應用;

3.發生與該項醫療技術直接相關的嚴重不良后果;

4.該項醫療技術存在醫療質量和醫療安全隱患;

5.該項醫療技術存在倫理缺陷;

6.該項醫療技術臨床應用效果不確切;

7.省級以上衛生行政部門規定的其它情形。

三、各臨床科室在出現下列情形之一的,應當報請醫務科批準是否需要重新進行醫療技術臨床應用能力技術審核:

1.與該項醫療技術有關的專業技術人員或者設備、設施、輔助條件發生變化,可能會對醫療技術臨床應用帶來不確定后果的;

2.該項醫療技術非關鍵環節發生改變的;

3.準予該項醫療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的;

4.該項醫療技術中止1年以上擬重新開展的。