1、必須嚴禁遵守安全生產規章規章制度,上班穿戴好勞動防護用品,準備好生產需要的模具,工具和用具。

2、檢查機械是否正常,調制好機械的壓力,保證打奪的零件壓緊又不能超壓力。

3、操作前及操作中,操作間地面隨時保持濕潤。

4、每次操作,操作間存放的藥物不得超過1kg,并保持藥物要求的濕度,不允許藥物干燥打壓零件。

5、每打壓好的零件,必股友及時送入中轉間,零件打壓必須按工藝規程操作,不準違反規程,藥物超量生產。

6、將壓制好的零件擺放在專用木盆內,操作完成后必須沖洗機械、模具、用具、工作臺面和場地衛生,關閉門窗。

7、違反上述規定者,視其情況,按“員工守則”有關條款處理。

篇2:（壓）打零件安全管理制度

1、必須嚴禁遵守安全生產規章規章制度,上班穿戴好勞動防護用品,準備好生產需要的模具,工具和用具。

2、檢查機械是否正常,調制好機械的壓力,保證打奪的零件壓緊又不能超壓力。

3、操作前及操作中,操作間地面隨時保持濕潤。

4、每次操作,操作間存放的藥物不得超過1kg,并保持藥物要求的濕度,不允許藥物干燥打壓零件。

5、每打壓好的零件,必股友及時送入中轉間,零件打壓必須按工藝規程操作,不準違反規程,藥物超量生產。

6、將壓制好的零件擺放在專用木盆內,操作完成后必須沖洗機械、模具、用具、工作臺面和場地衛生,關閉門窗。

7、違反上述規定者,視其情況,按“員工守則”有關條款處理。

篇3:單病種質量管理制度

單病種質量管理制度

一.目的

　　為進一步提高醫療質量，強化醫療質量監管，通過評價病種診療過程的質量管理措施，開展對比，分析，達到持續改進醫療質量，提升醫療服務水平，促進醫療質量精細管理化管理的目的。

二.范圍

　　適用于全院臨床科室。

三.內容

　　1、嚴格按照衛生部發布的單病種質量控制的通知要求，對公布的單病種質量控制指標開展單病種質量監控。

　　2、醫院成立單病種質量管理領導小組，組長由業務副院長擔任，成員由醫務管理、護理管理、藥事管理、信息統計、臨床醫技、病案管理等人員組成。主要負責定期檢查全院單病種質量控制的實施情況，并進行效果評價和考評獎懲。

　　3、單病種質量管理工作在醫院單病種質量管理領導小組指導下，由科室單病種質量管理實施小組具體實施，科室單病種質量管理實施小組由科主任、護士長任組長，組員包括科內醫療人員、護理人員、臨床藥師和其他相關責任人。

　　4、單病種質量管理實施小組要組織科室相關人員學習單病種質量管理相關知識，并進行考核，考核合格后上崗。

　　5、各實施小組設定專人負責網上信息上報，使用衛生部統一分配的用戶名和密碼，登錄“單病種質量管理控制系統”上報相應病種信息，并由本小組副高以上的專職人員最后對網上直報的信息進行審核確認。

　　6、臨床科室的單病種質量管理實施小組每月對本科室單病種質量控制指標進行評價，醫院單病種質量管理領導小組每季度進行評估分析，并將結果及時反饋給各單病種質量管理實施小組，督促整改落實，保證質量持續改進。

　　7、單病種質量控制指標：

　　(1)診斷質量指標：出入院診斷符合率、手術前后診斷符合率、臨床與病理診斷符合率;

　　(2)治療質量指標：治愈率、好轉率、未愈率、并發癥發生率、抗生素使用率、病死率;

　　(3)效率指標：平均住院日、術前平均住院日;

　　(4)經濟指標：平均住院費用、手術費用、藥品費用、耗材費用。

　　8、實施單病種質量管理的科室建立單病種管理登記本，詳細記錄患者單病種管理的相關信息。

　　9、單病種質量管理實施小組對每個納入單病種管理的患者進行滿意度調查，每季度匯總分析，上報單病種質量管理領導小組;單病種質量管理領導小組每季度對實施單病種管理的相關衛生工作人員進行滿意度調查，結合實施小組上報的患者滿意度調查結果，綜合分析，提出改進措施并督促科室落實。

　　10、單病種質量管理實施小組定期對患者進行單病種管理依從性檢查，單病種質量管理領導小組定期對衛生工作人員進行實施單病種管理的依從性檢查，每個季度分析評價依從性檢查結果，提出改進措施并督促落實。

　　11、獎罰：醫院將單病種質量考評結果納入醫療質量檢查考評體系，并與相關責任人的職稱晉升、評優選先、績效考核等掛鉤。