電子有限公司成品管制辦法

一.目的:

確保本公司所有產品之品質能合乎客戶之要求。

二.范圍:

本公司所生產之所有產品,均適用之。

三.職掌:

品保單位:負責成品管制之執行及稽核。

生產單位:對不合格之成品進行全檢及整修。

資材單位:負責成品出入庫,及庫存管理。

四.內容

出貨檢驗

1.OQC人員接到成品待檢通知單后,帶上檢驗指導書和檢驗工具到待檢區。

2.OQC人員依檢驗指導書的抽樣計劃對產品進行外觀,尺寸和功能和包裝的檢查。

3.檢驗依急緩,特急的要在2小時內完成,急件要在4小時內完成,一般件應在8小時內檢完。

4.經檢驗合格之成品,OQC在產品或包裝規定的位置加蓋“QA檢驗合格章”。

5.作成成品檢驗報告,必要時,應依照客戶的要求,提供客戶所需要的資料,如全尺寸,功能測試報告或保證書。以上資料一并存檔。

6.如檢驗不合格,依照《不合格品控制程序》和《檢驗控制程序》處理。

7.在以下情形下須進行全數檢查:

(1)產品特殊(有異常發生時)。

(2)客戶要求,品保單位和制造單位之主管認為有必要。

(3)超過一年的庫存品。

庫存品質稽核:

1.OQC應定期對庫存的儲存周期超過一年的成品進行品質稽核。填寫檢驗報告。

2.如檢驗不合格,依照《不合格品控制程序》和《檢驗控制程序》處理。

退回成品檢驗

1.OQC接到產品暫收單后,查檢客訴單,帶上檢驗指導書和檢驗工具到退貨區.

2.驗證退回品的不良和頻率。

3.提供不良狀況和數量給QC組長,由相關人員進行后續的不良分析和必要的糾正預防措施。

五.附件

1.成品檢驗報告

核準審核制定

篇2:某鄉鎮衛生院病歷書寫保管制度

鄉鎮衛生院病歷書寫及保管制度

一、病歷是醫療活動的記錄與證據,與各級各類醫務人員的醫療行為密切相關,各級各類醫務人員必須認真書寫病歷。

二、各級各類人員必須嚴格按照自身的法定權限完成病歷書寫任務。

三、門診、急診、住院三大類病歷均應符合衛生部頒布的《病歷書寫基本規范》的要求。

四、病歷應及時歸檔并嚴格按衛生部頒布的《醫療機構病歷管理規定》進行妥善保管。

五、病歷分為客觀病歷和主觀病歷,發生醫療事故爭議時,患者有權獲得客觀病歷復印件,有權對主觀病歷提出共同封存共同啟封要求。

篇3:賓館旅客財物保管制度范本

賓館旅客財物保管制度(三)

為了使賓館合法經營,保證旅客財產安全,積極采取安全防范措施,增強安全意識,明確工作責任,杜絕一切不安全事故發生,特訂立如下制度。

一、認真落實旅客財物保管制度,做到分工負責,責任到人。

二、總臺服務員、保安員、樓層服務員必須熱情地向旅客宣傳貴重物品及現金交賓館代保管的重要性。

三、旅客財物保管,必須嚴格辦理登記手續,做到三登記一簽名。

四、貴重物品及現金與一般行李做到分別保管。

五、旅客財物寄存時,要善于在寄存物品中發現可疑人員及其它違禁物品,發現問題及時向公安機關報告。

六、認真執行交接班制度,防止責任不明造成損失。

七、對違法財物保管制失責者,按情節輕重處理,情節嚴重者交公安機關處理。

八、嚴禁旅客和無關人員進入財物保管室。

九、經常檢查財物保管安全設施情況。

十、對旅客遺留的物品,應當妥為保管,設法歸還原主或揭示招領;經招領三個月后無人認領的,要登記造冊,送當地公安機關以拾遺物品處理。對違禁物品和可疑物品,應當及時報告公安機關處理。