藥物制劑助理北京興源祥生物科技有限公司北京興源祥生物科技有限公司,興源祥崗位職責(zé):

1、能在指導(dǎo)下完成有關(guān)的制劑研究工作;

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄撰寫;

3、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù);

4、能承擔(dān)生產(chǎn)工藝技術(shù)交接支持。

任職要求:

1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程專業(yè),碩士以上學(xué)歷;

2、有相關(guān)藥物制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、有較好的領(lǐng)悟能力和溝通協(xié)調(diào)能力;

4、品行端正,為人正直,作風(fēng)踏實(shí),能吃苦耐勞,有責(zé)任感和敬業(yè)精神。

篇2:某制劑室主任崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)制劑研究工作的開展、分配及進(jìn)度掌控、質(zhì)量控制。

2.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝交接,協(xié)助新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程制定,協(xié)助生產(chǎn)部門解決大生產(chǎn)中的技術(shù)難題,負(fù)責(zé)制劑品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)、工藝攻關(guān)等工作。

篇3:銷售含特殊藥品復(fù)方制劑操作程序

1.目的:為保證國家有專門管理要求的藥品的質(zhì)量管理,規(guī)范國家有專門管理要求的藥品管理工作,并使其符合實(shí)際工作需要,根據(jù)《藥品管理法》、GSP、司質(zhì)量管理制度等制定本程序。

2.適用范圍:本程序適用于門店國家有專門管理要求的藥品管理工作。

3.責(zé)任:藥品銷售員、處方審核人員。

4.工作程序:

4.1、.目前經(jīng)營含特殊藥品復(fù)方制劑藥品品種有:含麻醉藥品、麻黃堿、偽麻黃堿類復(fù)方制劑(不包括含麻黃的藥品);復(fù)方甘草片及口服液、復(fù)方地芬諾酯片;可作為瘦肉精的藥品及其制劑(沙丁胺醇、特布他林、克倫特羅)等,銷售人員在銷售該類藥品時(shí),處方藥要嚴(yán)格按照處方藥銷售制度規(guī)定條款銷售。

4.2含特殊藥品復(fù)方制劑藥品應(yīng)單柜存放,由專人負(fù)責(zé)保管,專冊登記,特殊藥品復(fù)方制劑藥品不得采用開架自選的方式陳列銷售。

4.3門店銷售含特殊藥品復(fù)方制劑藥品,必須查驗(yàn)購買者身份證,并將購買者姓名和身份證號碼連同購買藥品信息一并登記在特殊藥品復(fù)方制劑登記本上,并且每次銷售量不超過2個(gè)最小包裝。

4.4登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、批號、生產(chǎn)企業(yè)、購買人姓名和身份證號碼,審方人員、調(diào)配人員、復(fù)核人員。如發(fā)現(xiàn)超過正常用藥需求,大量、長期多次購買以上特殊藥品的,應(yīng)當(dāng)立即上報(bào)質(zhì)量管理部,同時(shí)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門及公安部門報(bào)告。

4.5單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30Mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,必須憑醫(yī)生處方銷售。