原料藥質量研究員欣捷高新技術開發(fā)成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術開發(fā),欣捷崗位職責:

1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的真實性、可行性、溯源性負責;

4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;

5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;

6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。

崗位要求:

1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調能力;

3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。

篇2:原料藥研究員崗位職責

原料藥質量研究員欣捷高新技術開發(fā)成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術開發(fā),欣捷崗位職責:

1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的真實性、可行性、溯源性負責;

4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;

5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;

6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。

崗位要求:

1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調能力;

3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。

篇3:個案研究員崗位職責

個案研究員尼爾森網(wǎng)聯(lián)媒北京分公司尼爾森網(wǎng)聯(lián)媒介數(shù)據(jù)服務有限公司北京分公司,Nielsenccdata,尼爾森網(wǎng)聯(lián),尼爾森網(wǎng)聯(lián)媒北京分公司,尼爾森網(wǎng)聯(lián)媒介1.客戶需求溝通,撰寫方案文件;

2.項目研究計劃及推進,執(zhí)行管控;

3.進行數(shù)據(jù)分析,輸出研究分析報告;

4.管控項目的前中后期工作進度,處理緊急問題。

能力要求:

1.本科以上學歷,2年以上研究分析及項目管控經(jīng)驗,具備媒介/廣告研究經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

2.具有較強的思維邏輯和數(shù)據(jù)分析能力;

3.良好的溝通協(xié)作能力,具有團隊合作精神,責任心強,積極主動;

4.精通使用PPT/Excel等WindowsOffice辦公軟件.