研發(fā)分析員上海現(xiàn)代制藥海門上海現(xiàn)代制藥海門有限公司,上海現(xiàn)代制藥,上海現(xiàn)代制藥海門崗位描述:

1、進(jìn)行藥物及相關(guān)原輔料中間體在內(nèi)的各種化合物的檢測分析,掌握HPLC、GC、FT-IR、UV等常規(guī)實(shí)驗儀器和實(shí)驗技能,獨(dú)立自主完成實(shí)驗。

2、及時填寫各項檢驗記錄,對實(shí)驗得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行評估分析,出具檢驗報告并及時通知。

3、協(xié)助進(jìn)行分析方法、檢驗記錄等實(shí)驗室文件的撰寫和審核。

4、異常檢測現(xiàn)象或數(shù)據(jù)的OOS調(diào)查分析,找到問題的形成原因并解決。

5、儀器設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)以及日常校驗等相關(guān)工作。

6、切實(shí)按照SOP、GLP/GMP指導(dǎo)原則以及公司的EHS各項規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗室各項工作。

任職要求:

1、全日制本科學(xué)歷,藥物分析/藥學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),對原料藥的研發(fā)相關(guān)法規(guī)等有一定了解;

2、了解理化、HPLC、GC相關(guān)檢驗方法,能夠操作常規(guī)實(shí)驗儀器;

3、學(xué)習(xí)能力較強(qiáng),能適應(yīng)實(shí)驗室工作環(huán)境,有實(shí)驗室安全意識;

4、熟悉基本電腦操作,熟悉Word、Excel和PowerPoint等常用軟件;

5、善于思考、觀察,積極尋找解決實(shí)驗問題的方法;

6、工作積極認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,做事嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí),有良好的人際關(guān)系和溝通能力。

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篇2:研發(fā)部分析師崗位職責(zé)內(nèi)容

1.月報、年報等文章的撰寫。

2.撰寫品種的深度研究報告、調(diào)研報告、投資計劃書、套利報告、有針對性的套保報告等。

3.協(xié)助市場部門拜訪、開發(fā)客戶,提供開發(fā)客戶所需要的各類研究報告,舉辦講座等。

4.利用研發(fā)成果自主性尋找和開發(fā)客戶,重點(diǎn)是相關(guān)研究品種的企業(yè)客戶。

5.利用各種方式,向公司客戶提供行情咨詢、操盤指導(dǎo)等,協(xié)助相關(guān)部門做好“睡眠”客戶的轉(zhuǎn)化工作。

篇3:藥物分析研發(fā)崗位職責(zé)

藥物分析研發(fā)組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責(zé)描述:

1.能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊,獨(dú)立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證;

2.熟練HPLC、GC、LCMS、GCMS等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;

3.熟悉歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ICH,USP,EP,CP等);

4.能獨(dú)立承擔(dān)多個合成工藝分析項目,發(fā)現(xiàn)和處理項目中出現(xiàn)的分析問題;

5.指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及CTD申報資料分析部分的文件撰寫。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗;碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗;有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先;

2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗;

3.熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);

4.具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;

5.有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊構(gòu)建能力;

6.工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;

7.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。