校準實驗室崗位職責

試驗室高級經理編制試驗室規劃方案

計量管理組織建立公司計量標準資質體系

參與公司相關部門測量設備選型

審核測量設備的檢定周期規劃方案

審核測量設備檢定、校準規范、失效分析流程、作業指導書

審核白車身檢測計劃

審核零部件尺寸匹配檢測計劃

批準計量檢定報告

理化試驗審核試驗設備檢測作業指導書

批準零部件檢測報告

團隊建設

年齡35及以上學歷本科專業機械類或材料類外語要求L3

辦公軟件熟練運用專業軟件QMIS資格證工作年限8

專業知識計量法、JJF1033-2008計量標準考核規范、MSA、測量不確定度及數據處理等知識

ISO17025-2017檢測和校準實驗室的通用要求

GB/T228-202金屬材料室溫拉伸試驗方法、GB/T13298-1991金相顯微組織檢驗方法等

必備經歷具有汽車行業測量設備管理、金屬材料檢測工作8年以上;

編制試驗室規劃方案

計量管理組織建立公司計量標準資質體系

參與公司相關部門測量設備選型

審核測量設備的檢定周期規劃方案

審核測量設備檢定、校準規范、失效分析流程、作業指導書

審核白車身檢測計劃

審核零部件尺寸匹配檢測計劃

批準計量檢定報告

理化試驗審核試驗設備檢測作業指導書

批準零部件檢測報告

團隊建設

年齡35及以上學歷本科專業機械類或材料類外語要求L3

辦公軟件熟練運用專業軟件QMIS資格證工作年限8

專業知識計量法、JJF1033-2008計量標準考核規范、MSA、測量不確定度及數據處理等知識

ISO17025-2017檢測和校準實驗室的通用要求

GB/T228-202金屬材料室溫拉伸試驗方法、GB/T13298-1991金相顯微組織檢驗方法等

必備經歷具有汽車行業測量設備管理、金屬材料檢測工作8年以上;

校準實驗室崗位

篇2:醫學實驗室(檢驗科)設備檢定校準基本準則

　　醫學實驗室(檢驗科)設備檢定/校準的基本準則

　　臨床實驗室設備使用和管理的核心任務應該是使設備“能夠達到規定的性能標準，并且符合相關檢驗所要求的規格”，其目的就是為了保證實驗室設備能夠正常、有效運行，其性能符合相關檢驗的要求，確保檢驗結果的正確和可靠。臨床實驗室設備使用和管理涉及設備整個使用周期，包括設備的采購計劃編制與選購、設備安裝與驗收、設備標識、設備檔案、設備的檢定/校準、設備的使用、設備維修和保養、設備報廢等內容。

　　臨床實驗室應制訂計劃，用于定期監測并證實設備已適當檢定/校準并處于正常功能狀態。

一、設備的檢定

　　設備的檢定是指查明和確認測量儀器符合法定要求的活動，包括檢查、加標記或出具檢定證書。所以檢定是將國家計量基準所復現的單位量值，通過檢定傳遞給下一等級的計量標準，并依次逐級傳遞到工作計量器具，以保證被計量的對象量值準確一致，稱為量值傳遞。檢定是一種被動的實現單位量值統一的活動。

　　我國計量法明確規定某些儀器(裝置)須強制檢定，如:天平、溫度計、加樣器、分光光度計、酶標儀等，須有資質的計量檢定所按相應的《計量檢定規程》進行檢定，檢定合格的發檢定報告，不合格的發不合格報告。檢定周期至少每年一次。

二、設備的校準

　　設備的校準是指將量值測量設備與測量標準進行技術比較，確定被校設備的量值及其不確定度，目的是確定測量設備示值誤差的大小，并通過測量標準將測量設備的量值與整個量值溯源體系相聯系使洲暑設備具有溯源性。非強制檢定的計量器具則可以進行校準。校準的方式可以采用自校、外校方式進行。儀器校準應該具備以下條件：

1.設備校準標準：

　　可依據《中華人民共和國醫藥行業標準》。因為這些標準是該設備在中國境內取得注冊號必須達到的標準，有些類型的設備無《中華人民共和國醫藥行業標準》的可參照儀器廠家的企業標準編制儀器校準操作規程。設備校準操作規程內容至少應包括：目的和范圍、校準的頻率、使用的設備和校準材料、偏差和精度要求、執行校準的SOP文件、記錄結果的說明、設備校準不合格所采取補救措施等。

2.校準設備的人員：

　　必須熟悉儀器的原理、性能、使用方法和設備校準過程，儀器生產廠商或代理商應對設備校準工程師進行培訓。

3.校準過程中修正因子：

　　當儀器校準給出一組修正因子，校準人員必須檢查設備此修正因子是否已被儀器接受，否則應重新進行設備的校準

　　4.當校準結果不能夠達到規定的性能標準與規格校準結果不能夠達到規定的性能標準并且也不符合相關檢驗所要求的規格，則該儀器應停止使用，更換儀器狀態標識，進行檢修和調整。

5.校準報告：

　　校準完成后應出具儀器校準報告校準報告應能提供完整的試驗數據，并符合規定的性能標準及相關檢驗的要求，明確顯示儀器性能良好。校準的全部試驗資料及校準報告應記錄在案，由所在臨床實驗室保存。同時，應在儀器上粘貼標簽，注明校準情況和下次校準時間。

6.校準周期：

　　應根據相關規定或制造廠商的說明書，通常為6個月或12個月。

篇3:ISOIEC17025CNAS檢測和(或)校準實驗室認可

攜手藍草咨詢為事業騰飛蓄能

上海藍草企業管理咨詢有限公司

ISO/IEC17025CNAS檢測和（或）校準實驗室認可

現場輔導方案

為今天工作成績優異而努力學習，為明天事業騰飛培訓學習以蓄能！是企業對員工培訓的意愿，是學員參加學習培訓的動力，亦是藍草咨詢孜孜不倦追求的目標。

藍草咨詢提供的訓練培訓課程以滿足初級、中級、中高級的學員（含企業采購標的），通過藍草精心準備的課程，學習達成當前崗位知識與技能；晉升崗位所需知識與技能；藍草課程注意突出實戰性、技能型領域的應用型課程；特別關注新技術、新渠道、新知識創新型知識課程。

藍草咨詢堅定認為，卓越的訓練培訓是獲得知識的絕佳路徑，但也應是學員快樂的旅程，藍草企業的口號是：為快樂而培訓為培訓更快樂！

藍草咨詢為實現上述目標，為培訓機構、培訓學員提供了多種形式的優惠和增值快樂的政策和手段，可以提供開具培訓費的增值稅專用發票。

輔導目標

◆確保企業掌握CNAS認可準則的評審要點；

◆確保企業順利通過CNAS認可評審。

輔導對象

實驗室最高管理者、授權簽字人、管理人員和技術人員等

輔導時間

3-5天

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