化學合成研究員崗位職責

崗位職責:

1、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子的小試及中試。

2、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子合成路徑的優(yōu)化。

3、完成常規(guī)實驗項目方案的設(shè)計、評估、修改等相關(guān)技術(shù)資料的撰寫。

4、負責實驗室設(shè)備的日常操作及維護。

5、承擔公司內(nèi)部的技術(shù)培訓。

6、協(xié)同制劑部門進行新型制劑工藝的開發(fā)。

7、完成原始記錄、工藝交接及申報資料的撰寫。

任職要求:

1、有機化學、高分子化學、藥物化學等相關(guān)化學合成專業(yè)畢業(yè),碩士及以上學歷,2年以上工作經(jīng)驗。

2、精通常規(guī)有機分子的制備技術(shù),對常規(guī)有機合成機理有較深刻的理解,具有開發(fā)新分子以及創(chuàng)建新有機反應(yīng)體系的能力。

3、熟練掌握各種常規(guī)有機分子的提純及表征技術(shù),能通過相關(guān)儀器對有機分子的成品結(jié)構(gòu)進行分析并能根據(jù)需要進行修飾。

5、熟悉專利申請、藥品注冊法規(guī)者優(yōu)先。

6、易于溝通,善于學習,具有良好的責任心及團隊協(xié)作精神。

7、能熟練閱讀英文文獻。

化學合成研究員崗位

篇2:化學合成崗位職責任職要求

化學合成崗位職責

藥化總監(jiān)恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司,恩瑞職位描述:

1.參與公司新藥研發(fā)項目的立項和個關(guān)鍵節(jié)點的監(jiān)管和決策。

2.領(lǐng)導(dǎo)和管理一支高效的藥物化學研發(fā)團隊,負責研發(fā)項目的化學設(shè)計、合成、優(yōu)化等具體工作的安排和推進;

3.確保化合物設(shè)計的創(chuàng)新性和化合物質(zhì)量符合公司要求;

4.負責本部門員工的招聘、培訓指導(dǎo)、績效評估等管理工作。

5.完成上級安排的其他工作。

職位要求:

1.有機化學或藥物化學相關(guān)專業(yè),博士及以上學歷;

2.在美國或歐洲等國際大型制藥公司或生物科技公司從事小分子藥物研發(fā)10年以上,熟悉完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)流程和關(guān)鍵節(jié)點;在CRO工作不超過3-5年。

3.專注于藥物早期研發(fā),在化合物構(gòu)-效關(guān)系、新化合物設(shè)計和化學合成領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗;具有把2至3個化合物推到臨床申報的經(jīng)驗;

4.有國際化的戰(zhàn)略眼光;熟悉國際**藥物研發(fā)方向,尤其是腫瘤和精神領(lǐng)域藥物研發(fā)**進展;

5.有5年以上10人以上規(guī)模團隊管理經(jīng)驗,具備較好的團隊管理和領(lǐng)導(dǎo)能力,責任心強,具有很強的團隊合作精神;

6.中、英文寫、讀、說流利。

化學合成崗位

篇3:化學合成技術(shù)員崗位職責任職要求

化學合成技術(shù)員崗位職責

職責描述:

1.負責引物和探針的合成純化等生產(chǎn)工藝建立和SOP優(yōu)化

2.各種合成試劑的配制和合成設(shè)備的維護和保養(yǎng);

3.負責協(xié)助研發(fā)團隊進行工藝改進和流程優(yōu)化

4.負責協(xié)調(diào)解決合成過程中的技術(shù)問題

任職要求:

1.生物化學/有機化學/藥學/分子生物學相關(guān)專業(yè)本科學歷

2.熟練操作DNA合成儀,HPLC等相關(guān)儀器,并有相關(guān)引物合成公司兩年以上從業(yè)經(jīng)驗

3.有參與技術(shù)和工藝流程改進項目者優(yōu)先考慮

4.具備良好的實驗動手能力和學習能力,能獨立解決引物合成過程中出現(xiàn)的問題

化學合成技術(shù)員崗位