XXX機(jī)動(dòng)車檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

2019年RBT214：2017機(jī)動(dòng)車檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

程序文件

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目錄

1.目的(4)

2.范圍(4)

3.職責(zé)(4)

4.工作程序(5)

5.相關(guān)文件(8)

6.記錄(9)

附表一:樣品管理臺(tái)賬(10)

附表二：樣品流轉(zhuǎn)卡(11)

附表三：樣品登記表(12)

附表四：樣品損壞、丟失記錄表(13)

附表五：檢測(cè)委托單(14)

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樣品管理程序

1.目的

通過編制樣品管理程序，規(guī)范對(duì)樣品的接收、標(biāo)識(shí)、流轉(zhuǎn)（運(yùn)輸）、儲(chǔ)存、保護(hù)保留和清理的管理，保證樣品的完整性、具有代表性和有效性，確保檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性和公正性。

2.范圍

適用于本所開展各項(xiàng)檢測(cè)業(yè)務(wù)中所涉及的樣品管理工作。3.職責(zé)

3.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人

3.1.1負(fù)責(zé)對(duì)樣品的監(jiān)督管理工作；

3.1.2組織監(jiān)督員監(jiān)督樣品管理的實(shí)施。

3.2樣品管理員

3.2.1負(fù)責(zé)樣品的接收、初驗(yàn)分發(fā)、標(biāo)識(shí)、錄入等項(xiàng)工作；

3.2.2負(fù)責(zé)樣品的內(nèi)部驗(yàn)收、流轉(zhuǎn)（運(yùn)輸）、存儲(chǔ)、保護(hù)及處理的管理。

3.3檢測(cè)組

3.3.1負(fù)責(zé)檢測(cè)過程中樣品及標(biāo)識(shí)的保護(hù)和清理工作。

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4.工作程序

4.1樣品的接收

4.1.1樣品由樣品管理員統(tǒng)一接收，其他人不得直接受理檢測(cè)樣品；在接收客戶送檢樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)客戶的檢驗(yàn)需求，查看樣品狀態(tài)，認(rèn)真檢查樣品及其資料的完整性，檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否適宜于進(jìn)行所需求的檢驗(yàn)。同時(shí)應(yīng)與客戶商定有關(guān)樣品準(zhǔn)備的要求和檢驗(yàn)完畢后樣品處理方式。

4.1.2樣品管理員根據(jù)委托要求，查驗(yàn)樣品狀況。檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)，確認(rèn)樣品和相關(guān)資料滿足要求后，記入《樣品臺(tái)帳》。

4.1.3當(dāng)樣品與檢測(cè)委托單內(nèi)容不相符、委托方要求不明確或不詳盡、對(duì)樣品是否適合要求持有疑問時(shí)，樣品管理員應(yīng)及時(shí)向委托方提出，取得明確的說明，并記錄、簽字確認(rèn)。

4.1.4對(duì)不符合規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定要求的樣品應(yīng)退還委托方，不予接收。特殊情況下，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對(duì)客戶委托要求偏離檢測(cè)方法正常條件的評(píng)審，并要求委托方出具書面意見，在不影響檢測(cè)質(zhì)量前提下，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施。

4.2樣品的標(biāo)識(shí)

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篇2:工程樣品檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)判定制度

工程樣品檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)和判定制度

⑴樣品檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)及判定必須嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法的規(guī)定,以保證檢驗(yàn)判定的可比性、正確性和科學(xué)性。

⑵檢測(cè)組在接到任務(wù)單后,應(yīng)迅速做好各項(xiàng)準(zhǔn)備,對(duì)有關(guān)的儀器設(shè)備要進(jìn)行調(diào)試,確保完好狀態(tài)。

⑶讀數(shù)記錄應(yīng)按規(guī)定的格式填寫,目測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)由兩人相互校對(duì)共同負(fù)責(zé),計(jì)算機(jī)采集數(shù)據(jù)應(yīng)存入磁盤。

⑷檢測(cè)工作不應(yīng)受任何單位、部門和個(gè)人的影響,測(cè)試工作程序應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行。

⑸產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果的判定,由檢測(cè)人員提出,檢測(cè)組長初審,室主任審定簽字后,交內(nèi)業(yè)組蓋章方可發(fā)送。

⑹遇有下列情況之一者、允許復(fù)驗(yàn):

①由于人為因素造成操作者錯(cuò)誤或讀數(shù)錯(cuò)誤而導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn);

②檢測(cè)中設(shè)備儀器出現(xiàn)失靈或試驗(yàn)環(huán)境發(fā)生變化;

③由于不可抗拒的客觀因素使測(cè)試中斷,失準(zhǔn)或無法正常進(jìn)行;

④由于操作或設(shè)備儀器的原因?qū)е聵悠凡环弦?guī)定要求,從而無法進(jìn)行測(cè)試和判定;

⑤受檢單位提出異議,并符合《被檢單位對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告提出異議的處理制度》中復(fù)測(cè)條件。

⑺如進(jìn)行復(fù)驗(yàn),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的判定原則上以復(fù)驗(yàn)數(shù)據(jù)為準(zhǔn),復(fù)驗(yàn)前數(shù)據(jù)全部無效。

⑻重要試驗(yàn)中,有臨界線附近的數(shù)據(jù)時(shí),也可考慮復(fù)驗(yàn)。

篇3:檢驗(yàn)科樣品管理程序

　　檢驗(yàn)科樣品管理程序

1.目的

　　保證樣品在接收、運(yùn)輸、保管、處理等過程中符合檢驗(yàn)工作要求。

2.范圍

　　適用于樣品的接收、運(yùn)輸、保管、處理等。

3.職責(zé)

　　3.1采樣人員負(fù)責(zé)采集樣品與運(yùn)送。

　　3.2 收樣人員負(fù)責(zé)對(duì)送檢樣品的接收、前處理、分發(fā)和保存。

　　3.3檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過程中樣品的控制和檢驗(yàn)后樣品的留存、處置。

4.工作程序

　　4.1采樣人員按《樣品采集手冊(cè)》進(jìn)行樣品采集、保存與運(yùn)送。

　　4.2樣品接收程序

　　收樣人員按核對(duì)編號(hào)、姓名、樣品符合要求后，做好樣品的接收登記。 不符合檢驗(yàn)要求的樣品應(yīng)拒收，并填寫《樣品拒收通知單》。

　　4.3 檢驗(yàn)科內(nèi)的樣品管理

　　4.3.1抽血室按檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求對(duì)樣品進(jìn)行前處理、分發(fā)。特殊檢驗(yàn)樣品按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　4.3.2 樣品在傳送過程中，應(yīng)按檢驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)要求傳送。

　　4.3.3各專業(yè)組接受樣品后，按操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。“急診樣品”按“急診流程”的要求處理。

　　4.3.4檢驗(yàn)工作完成后，樣品下列要求存放，存放人員填寫《樣品存放進(jìn)出登記表》。

　　(1)樣品保管要做到“三不”(不損壞、不丟失、不混淆)

　　(2)存放樣品要按日期存放,便于查取。

　　(3)存放樣品在規(guī)定(或特殊的)環(huán)境條件下存放時(shí)，應(yīng)配備必要的環(huán)境條件和設(shè)施，如冷凍柜、恒溫恒濕，防光照等，并進(jìn)行維護(hù)、監(jiān)控和記錄。保證樣品在貯存期間不發(fā)生非正常的損壞和變質(zhì)。

　　(4)易腐敗變質(zhì)樣品、易分解的樣品均不作留樣保存。

　　(5)留樣保存時(shí)間執(zhí)行樣品留存時(shí)間一覽表的規(guī)定。

　　4.3.5 樣品量的評(píng)審

　　由各專業(yè)組對(duì)檢驗(yàn)所需的樣品量進(jìn)行審查，以保證采樣量不會(huì)過多或過少。

　　4.4存放樣品的取用

　　對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有疑問、或有爭議、或被投訴時(shí)，取用存放樣品進(jìn)行復(fù)檢，并作記錄。

　　4.5 存放樣品的處理

　　(1)樣品保存期限滿，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由有關(guān)人員處理。

　　(2)棄置樣品由專人按生物安全條例處理。

5.支持性文件

　　5.1采樣管理程序

　　5.2保護(hù)機(jī)密信息程序

　　6 記錄表格

　　6.1 《樣品接收登記冊(cè)》 ABCD-2-29/01

　　6.2 《樣品存貯條件登記表》 ABCD-2-29/02

　　6.3《樣品留存登記表》 ABCD-2-29/03

　　6.4《樣品標(biāo)識(shí)單》 ABCD-2-29/04