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總經(jīng)理(生產體系)工作職責與職位要求

2024-07-30 閱讀 4765

職位描述

主要職責:

1.全面負責藥廠籌建項目工作;

2.全面負責藥廠日常生產、質量、技術、外聯(lián)、成本、安全、環(huán)保等工作;

職位要求:

年齡范圍:35-45

性別要求:不限

專業(yè)要求:藥學、制藥工程、生物制藥等相關專業(yè)

學歷要求:本科及以上

工作經(jīng)驗:5年及以上藥品生產及質量管理工作經(jīng)驗。熟悉無菌制劑(如凍干粉針)等劑型的車間管理及規(guī)劃,熟悉藥廠相關設施設備,熟練使用CAD軟件,了解歐盟、FDA相關規(guī)定,熟悉國內GMP規(guī)定,主持過新版GMP認證工作,了解相關藥品注冊法規(guī)。人品端正,執(zhí)行力強,善于學習和創(chuàng)新,能夠帶領團隊成長。

管理經(jīng)驗:有相應成功案例。

其他要求:

有亦莊開發(fā)區(qū)藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

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篇2:總經(jīng)理(生產體系)(亦莊)工作職責與職位要求

職位描述

主要職責:

1.全面負責藥廠籌建項目工作;

2.全面負責藥廠日常生產、質量、技術、外聯(lián)、成本、安全、環(huán)保等工作;

職位要求:

年齡范圍:35-45

性別要求:不限

專業(yè)要求:藥學、制藥工程、生物制藥等相關專業(yè)

學歷要求:本科及以上

工作經(jīng)驗:5年及以上藥品生產及質量管理工作經(jīng)驗。熟悉無菌制劑(如凍干粉針)等劑型的車間管理及規(guī)劃,熟悉藥廠相關設施設備,熟練使用CAD軟件,了解歐盟、FDA相關規(guī)定,熟悉國內GMP規(guī)定,主持過新版GMP認證工作,了解相關藥品注冊法規(guī)。人品端正,執(zhí)行力強,善于學習和創(chuàng)新,能夠帶領團隊成長。

管理經(jīng)驗:有相應成功案例。

其他要求:

有亦莊開發(fā)區(qū)藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先;