職位描述：

職責描述：

1、新產(chǎn)品開發(fā)：根據(jù)公司的市場需標制訂產(chǎn)品的年度開發(fā)計劃，審批新產(chǎn)品的臨時工藝、材料消耗表、指導采購部按相關要求采購新產(chǎn)品所用的物料；

2、知識產(chǎn)權：負責申請專利等相關工作；

3、工藝技術管理：組織開展節(jié)材降耗、材料優(yōu)化選用工作，每月對已生產(chǎn)的電纜產(chǎn)品進行工藝驗證，形成必要的記錄并上報，配合相關部門進行電纜產(chǎn)品的報價、核算等相關工作，

4、項目申報管理：負責公司相關項目申報工作的立項、跟進、落實工作，以及配合其他項目申報相關技術工作。

職位要求：

1、大專以上學歷，電線電纜或高分子或化工專業(yè)等，8年以上工作經(jīng)驗，3年以上技術質(zhì)量管理經(jīng)驗，有電線電纜及相關行業(yè)優(yōu)先；

2、具有優(yōu)良的專業(yè)能力及有一定的領導、管理能力。

篇2:質(zhì)量部QC員崗位職責任職要求

質(zhì)量部QC員崗位職責

1、質(zhì)量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關專業(yè)大專以上學歷,具有1年以上理化實驗員工作經(jīng)驗,熟悉新版GMP對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產(chǎn)品的日常理化檢驗。

2、質(zhì)量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學相關專業(yè)大專以上學歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經(jīng)驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行,能夠?qū)υo料、包材、中間產(chǎn)品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版GMP認證的優(yōu)先錄用

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質(zhì)量部QC員崗位

篇3:質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責任職要求

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責

職責描述:

1、負責制定化學藥(新藥及仿制藥)質(zhì)量標準試驗方案及實施計劃;

2、負責完成藥品質(zhì)量研究的方法學試驗、樣品檢驗、穩(wěn)定性研究實驗的安排及驗收;

3、撰寫質(zhì)量研究部分的申報資料,并按規(guī)定外聯(lián)委托檢測;并對資料和圖譜質(zhì)量負責;

4、負責與生產(chǎn)基地對接,進行質(zhì)量標準技術轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作。

任職要求:

1、藥學、分析化學等相關專業(yè)碩士及以上學歷,具有10個及以上完整化學藥品原料藥及制劑質(zhì)量研究項目負責人經(jīng)驗;

2、熟悉化學藥品研發(fā)流程,具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實踐經(jīng)驗;熟悉國內(nèi)外質(zhì)量研究指導原則及相關注冊法規(guī),能熟練使用或維護常規(guī)分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報資料(質(zhì)量研究部分)的能力;

3、具備相關中英文文獻查閱能力。

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位