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藥物研究室工作制度

2024-08-01 閱讀 6195

藥物研究室工作制度

(一)本室應根據本院醫療、教學、科研的需要,cnfla版權所有,全國文秘工作者的114!開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。

(二)本室應由從事藥專業五年以上,具有從事科研能力,工作作風嚴謹的人員擔任。

(三)藥物研究人員要有高尚的職業道德,嚴謹的科學態度,不得弄虛作假。

(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等,應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑,必須取得生產批準文號或制劑注冊文號后,才可進行生產、配帛、用于臨床。

(五)藥品研究工作應建立技術操作規程,實驗記錄清晰、完整,隨時記錄,不得涂改,按時總結,發現問題及時改進。

(六)本室工作應有計劃和目標,年終,將工作情況及科研經費等匯總,報藥劑科,并制定下一年工作計劃、經費預算,報藥劑科。

(七)根據工作需要,配備必要的儀器、設備,并建立檔案,專人管理。

(九)本室所用衡器,應按“計量法”定期檢驗,確保衡器計量的準確、可靠。

篇2:藥物分析高級研究員崗位職責要求

職位描述

崗位職責

1.嚴格遵照分析部門的工作流程和SOP,獨立熟練地操作相應的分析儀器(HPLC、GC、KFetc.)完成相應樣品的分析。

2.保證化合物分析方法確認/轉移工作的展開符合FDA,cGMP,ICH指導原則和內部質量體系的要求。

3.完成項目IPC分析方法的確認,包括分析條件與方法專屬性的確認。

4.與ProcessR&D方法研發人員保持溝通聯系,及時解決方法存在的問題。

5.密切關注并解決產品分析過程中出現的問題,為工廠合成人員或工程師提供分析技術支持,獨立或在他人指導下解決實驗過程中的疑難問題。

6.做好實驗記錄,確保行為舉止符合公司IP,安全,衛生等規范。

職位要求

1.本科或以上學歷,藥物分析或分析化學及相關專業。

2.熟悉藥廠GMP相關規定優先考慮。

3.良好的個人品質和團隊合作精神。

4.具有鉆研精神,良好的表達能力與協調能力。

篇3:計算機輔助藥物設計(CADD)助理研究員崗位職責要求

職位描述

職責描述:

0.配合CADD研究員完成文獻調研,數據的收集和整理,并進行統計分析

1.配合CADD研究員完成深度學習算法設計與開發,如基于深度學習的小分子理化性質的預測等。

2.利用機器學習和深度學習算法建立QSAR模型,如KNN,樸素貝葉斯,SVM,決策樹等

職位要求

0.化學、藥學、生物學、計算機等相關專業碩士及以上0-2年工作經驗

1.熟悉常用的機器學習(深度學習)算法

2.熟悉Linux、Python及常用的數據分析、機器學習模塊,如numpy,pandas,sk-learn等

3.熟悉常用的搭建深度學習模型的工具,如tensorflow、keras等

4.了解CADD,熟悉且掌握常見的生物化學計算庫如rdkit,openbabel,biopython等

加分項:

0.機器學習或深度學習項目經驗,參加kaggle類比賽的經驗

1.有虛擬篩選經驗

2.熟悉Schr?dinger,DiscoveryStudio,Autodock及Pymol等CADD常用軟件