公司的領導十分重視環境保護工作,認真貫徹執行國家及地方政府有關環境保護的方針、法律、法規、政策和制度。根據環評的要求,加強企業的環境保護工作,廠內需要設置專門的環境管理和監測機構。根據工廠的規模和特點,設置與其它行政科室平行的安全環保部。建立實行董事會領導下的總經理負責制,在建設期和運行期要設置環保專職機構--安全環保部,在總經理的領導下,由副總工程師分管該部門,負責全廠的安全環保工作,同時任命安全環保部經理一名,專職環保員一名,協助環保工作的監控技術人員兩名,并制定了安全環保部工作職責、安全環保部經理工作職責和環保員崗位職責,具體如下:

安全環保部工作職責

一、安全生產工作職責:

1、貫徹執行國家及公司安全生產的方針、法律、法規、政策和制度,在廠長和安全生產委員會的領導下負責企業的安全監督管理工作。

2、負責公司安全標準化工作的方針、目標的制訂、分解、實施和考核;參與安全生產責任目標書的編制。組織相關部門進行安全生產績效和安全生產責任目標書的考核工作。

3、負責組織編制、修訂有關安全標準化的規章制度、作業標準及安全技術規程等,并監督檢查執行情況。

4、組織安全大檢查。協助和督促有關部門對查出的隱患制訂防范措施,檢查監督隱患整改工作的完成情況。并做好相關記錄。

5、參與新建、擴建、改建及大修、技改工程的“三同時”監督工作。

6、負責新入廠職工的廠級安全教育;組織開展各種安全活動;負責監督車間及相關部門的車間、班組安全教育和班組安全活動計劃。

7、會同生產部門負責壓力容器、安全設施附件和罐體安全監督工作。

8、負責動火證、高處作業證、設備內作業證的簽發工作。

9、負責監督有關部門按規定及時發放和合理使用勞動防護用品。

10、深入現場監督檢查,督促并協助解決有關安全問題,糾正違章作業。遇有危及安全生產的緊急情況,有權令其停止作業,并立即報告有關領導。

11、參與人身傷亡、火災、爆炸事故的調查處理,參加各類公司事故的調查、處理和工傷鑒定,發生重大事故時,組織到公司匯報。

12、建立健全安全管理崗位,指導基層安全工作,加強安全基礎建設,定期開展安全專業人員會議,并作會議記錄。

13、負責安全質量標準化的考核、評級管理工作及其它安全管理工作。

二、環境保護工作職責:

(一)建立企業環境管理組織架構。指導有關企業建立企業環境管理責任體系,設立環境管理機構,明確企業環境管理總負責人和企業環保員工作職責;

(二)提高企業環境管理與監督人員素質。組織有關企業參加由我部統一組織的培訓,實行持證上崗制度;

(三)建立健全企業環境管理臺帳和資料。指導有關企業做到臺帳和資料完善整齊,裝訂規范,監測記錄連續完整,指標符合環境管理要求,能全面反映企業的環境管理情況;

(四)建立和完善企業內部環境管理制度。指導有關企業結合實際,建立健全企業污染減排計劃、環境應急管理制度、環境治理設施、設備運行管理等制度;

(五)指導有關企業在醒目位置放置污染源分布圖、污染物處理流程圖和企業環境管理責任體系圖;

(六)規范管理企業環境管理與監督人員。建立企業環境管理與監督人員登記備案管理制度和報告制度等;

(七)探索企業環境監督員制度與其他制度的銜接。重點探索與環保專項資金使用、清潔生產示范、循環經濟試點、企業上市環保核查、限期治理、停產整治等環境管理制度或環保工作相銜接的方法。

二O一二年三月十日

篇2:醫療機構藥事管理規定辦法辦法

醫療機構藥事管理規定(全文)【1】

衛生部國家中醫藥管理局總后勤部衛生部關于印發《醫療機構藥事管理規定》的通知

衛醫政發〔2011〕11號

各省、自治區、直轄市衛生廳局、中醫藥管理局,新疆生產建設兵團衛生局,各軍區聯勤部、各軍兵種后勤部衛生部,總參三部后勤部衛生處,總參管理保障部、總政直工部、總裝后勤部衛生局,軍事科學院、國防大學、國防科技大學院(校)務部衛生部(處)、武警部隊、后勤部衛生部,總后直屬單位衛生部門:

20**年,衛生部會同國家中醫藥管理局共同制定了《醫療機構藥事管理暫行規定》(以下簡稱《暫行規定》)?！稌盒幸幎ā穼嵤?年來,在各級衛生、中醫藥行政部門和醫療機構的共同努力下,我國醫療機構藥事管理和合理用藥水平有了很大提高。

在總結各地《暫行規定》實施情況的基礎上,結合當前國家藥物政策以及醫療機構藥事管理工作的新形勢和新任務,衛生部、國家中醫藥管理局和總后勤部衛生部共同對《暫行規定》進行了修訂,制定了《醫療機構藥事管理規定》。現印發給你們,請遵照執行。執行中有關情況請及時報衛生部醫政司、國家中醫藥管理局醫政司和總后衛生部藥品器材局。

附件:醫療機構藥事管理規定.doc

衛生部國家中醫藥管理局總后勤部衛生部

二

篇3:醫療機構藥事管理規定試題

《醫療機構藥事管理規定》培訓考試試題

姓名:時間:2016年8月日成績:

一。填空題

1.《醫療機構藥事管理規定》自年3月1日起施行,取代已執行9年的“暫行規定”。

2.醫療機構應當遵循、、的合理用藥原則,尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。

3.醫院門診藥房應當實行或發藥。住院藥房對注射劑按劑量配發,對口服制劑藥品實行調劑配發。

4.直接接觸藥品的藥劑人員,應當年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,從事直接接觸藥品的工作。5.、藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。

6.依法取得相應資格的人員方可從事藥學專業技術工作。

7.醫院藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的%。建立靜脈用藥調配中心的,應當根據實際需要另行藥學專業技術人員數量。

8.醫療機構將藥品購銷、使用情況作為醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在藥品購銷、使用中牟取利益。

9.醫療機構任藥事管理與藥物治療學委員會主任委員,和部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會副主任委員。

10.醫療機構臨床使用的藥品應當由統一采購供

應。其他科室或者部門從事藥品的采購、調劑活動,在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。

二.名詞解釋:

1.醫院藥事管理:

2.臨床藥學:

3.臨床藥師:

藥事管理與法規試題及答案【2】

一、單項選擇題(每題1分)

第1題

復驗結論與原檢驗結論不一致的,復驗檢驗費用由()

A.申請復驗的被檢驗單位承擔

B.進行復驗的檢驗機構承擔

C.原檢驗機構承擔

D.被檢驗單位和原檢驗機構一起承擔

E.被檢驗單位和進行復驗的檢驗機構一起承擔

正確答案:C,

第2題

對違反《中藥品種保護條例》,擅自仿制和生產中藥保護品種的,由()

A.市級以上藥品監督管理部門以生產劣藥依法論處

B.縣級以上藥品監督管理部門以生產劣藥依法論處

C.省級以上藥品監督管理部門以生產假藥依法論處

D.市級以上藥品監督管理部門以生產假藥依法論處

E.縣級以上藥品監督管理部門以生產假藥依法論處

正確答案:E,

第3題

《藥品經營質量管理規范》規定,對企業經營藥品的質量負領導責任的是()

A.該企業質量管理機構負責人

B.該企業的執業藥師

C.該企業的主要負責人

D.該企業儲存與養護部門負責人

E.該企業驗收部門負責人

正確答案:C,

第4題

生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的()

A.處二年以上七年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

B.處七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

C.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產

E.處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

正確答案:C,

第5題

個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品,常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規定()

A.國家食品藥品監督管理局規定

B.衛生部規定

C.國家食品藥品監督管理局會同衛生部規定

D.所在地市級衛生行政部門會同同級藥品監督管理部門規定

E.所在地省級衛生行政部門會同同級藥品監督管理部門規定

正確答案:E,

第6題

根據《醫療機構藥事管理暫行規定》,臨床藥學專業技術人員的主要職責不包括()

A.參與臨床藥物治療方案設計

B.制定臨床治療方案

C.對重點患者實施治療藥物監測

D.收集藥物安全性信息

E.提供用藥咨詢服務

正確答案:B,

第7題

《基本醫療保險藥品目錄》所列藥品不包括()

A.西藥

B.中成藥

C.中藥飲片

D.中藥材

E.民族藥

正確答案:D,

第8題

依照《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,以下說法正確的是()

A.藥品批發企業經市級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗

B.藥品批發企業經省級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗

C.藥品批發企業經國家食品藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗

D.藥品零售連鎖企業經省級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗

正確答案:B,

第9題

在藥品零售企業中,只能陳列代用品或空包裝的是()

A.特殊管理藥品

B.危險品

C.醫療用毒性藥品

D.麻醉藥品

E.精神藥品

正確答案:B,

第10題

根據《中華人民共和國廣告法》,在藥品、醫療器械廣告中禁止出現的內容為()

A.藥品名稱

B.“按醫生處方購買和使用”

C.藥品規格

D.總有效率

E.廣告批準文號

正確答案:D,

第11題

《醫療機構制劑注冊管理辦法》(試行)中“固定處方制劑”是指()

A.醫療機構根據本單位臨床需要,制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑

B.制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑

C.醫療機構根據本單位臨床需要而常規配制、自用的制劑

D.醫療機構根據本單位臨床或科研需要而常規配制、自用的制劑

E.醫療機構根據本單位臨床或科研需要而常規配制的制劑

正確答案:B,

第12題

《藥品管理法》規定,銷售前,需要指定藥品檢驗機構進行檢驗的藥品是()

A.國務院藥品監督管理部門規定的生物制品

B.處方藥

C.醫療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.進口藥品

正確答案:A,

第13題

下列不屬于不正當競爭行為的是()

A.經營者捏造、散布虛偽事實,損害競爭對手的商業信譽、商品聲譽

B.以低于成本的價格銷售鮮活商品

C.違背購買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件

D.投標者串通投標,抬高標價或者壓低標價

E.投標者和招標者相互勾結,排擠競爭對手

正確答案:B,

第14題

《互聯網藥品信息服務管理辦法》規定,擬提供互聯網藥品信息服務的網站,應當在向國務院信息產業主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續之前,按照屬地監督管理的原則,向哪個部門提出申請()

A.國家食品藥品監督管理部門

B.該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門

C.該網站主辦單位所在地市級食品藥品監督管理部門

D.該網站主辦單位所在地縣級食品藥品監督管理部門

E.該網站主辦單位所在地食品藥品監督管理部門

正確答案:B,

第15題

不需要許可證的是()

A.處方藥的生產銷售、批發銷售

B.非處方藥的生產銷售、批發銷售

C.處方藥的零售

D.甲類非處方藥的零售

E.乙類非處方藥的零售

正確答案:E,

第16題

藥品編碼本位碼的排序順序為()

A.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼

B.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼

C.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥

D.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥

E.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼

正確答案:B,

第17題

《中華人民共和國廣告法》規定的大眾傳播媒介不得發布廣告的形式是()

A.文字、語言

B.他人名義、形象

C.新聞報道

D.畫面、圖形

E.網絡媒介

正確答案:C,

第18題

根據《中華人民共和國藥品管理法》規定,生產藥品所需的原、輔料必須符合()

A.藥理標準

B.化學標準

C.生產要求

D.藥用要求

E.衛生要求

正確答案:D,

第19題

按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》規定,敘述正確的是()

A.醫療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區、直轄市范圍內的定點生產企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品

B.《印鑒卡》有效期為兩年

C.醫療機構換領新卡時,應當提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況

D.《印鑒卡》中采購人員發生變更時,醫療機構應當在變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續

E.特殊情況下,醫療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品

正確答案:D,

第20題

××藥品零售企業規定,每買一盒某品牌止咳露,須再花5元購一盒Vc銀翹片,根據《中華人民共和國反不正當競爭法》,此行為屬于()

A.欺詐性交易行為

B.商業賄賂行為

C.侵犯商業秘密行為

D.低價傾銷行為

E.不正當搭售行為

正確答案:E,

第21題

依照《藥品說明書和標簽管理規定》,藥品商品名稱字體()

A.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一

B.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一

C.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一

D.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一

E.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體

正確答案:A,

第22題

依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,接受委托生產藥品的藥品生產企業,必須持有與其受托生產的藥品相適應的()

A.《藥品生產質量管理規范》認證證書

B.《藥品生產衛生許可證》

C.藥品批準文號

D.《受托生產藥品許可證》

E.《藥品生產合格證》

正確答案:A,

第23題

處方藥()

A.必須憑執業醫師處方才可購買

B.不需要憑執業醫師處方就可購買

C.可由消費者自行判斷購買

D.包裝必須印有國家指定的專有標識

E.根據安全陸分為甲、乙兩類

正確答案:A,

第24題

《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,第二類疫苗是()

A.國家免疫規劃確定的疫苗

B.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規定受種的疫苗

C.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗

D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗

E.縣級以上人民政府或者其衛生主管部門組織的應急接種所使用的疫苗

正確答案:D,

第25題