1、為加強(qiáng)醫(yī)療安全管理,提高醫(yī)療工作質(zhì)量,保障病員和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益,維護(hù)醫(yī)院的工作秩序,必須遵守國(guó)務(wù)院頒布的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》,積極預(yù)防和正確處理醫(yī)療事故及差錯(cuò)。

2、提高藥品管理人員素質(zhì),加強(qiáng)用藥安全教育,將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量?jī)?nèi)容之一。

3、健全落實(shí)各項(xiàng)工作制度,嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理?xiàng)l例》,使病人得到安全、有效的藥療服務(wù)。

4、藥劑人員應(yīng)對(duì)工作極端負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,保障病人的用藥安全。

5、病區(qū)護(hù)理人員就加強(qiáng)護(hù)理安全教育,嚴(yán)格按操作規(guī)程執(zhí)行,使病人得到及時(shí)安全的藥物治療。

6、加強(qiáng)毒、麻、精神藥品的管理,嚴(yán)格按《毒、麻、精神藥品管理辦法》規(guī)定的用量開(kāi)具處方,不得濫用,以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。

7、加強(qiáng)醫(yī)師對(duì)《處方管理辦法》的學(xué)習(xí),正確開(kāi)具處方、使用藥品為病人治療,防止不良反應(yīng)的發(fā)生。

8、加強(qiáng)庫(kù)存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。

9、嚴(yán)格保護(hù)性醫(yī)療制度,加強(qiáng)安全監(jiān)督,層層把關(guān),各科室充分發(fā)揮主管負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)作用,消除一切不安全因素。

篇2:基地統(tǒng)防統(tǒng)治安全用藥管理制度

根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,《山東省農(nóng)藥管理規(guī)定》以及市縣農(nóng)藥使用管理的相關(guān)規(guī)定和辦法,按照出口農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全區(qū)域化管理的要求,根據(jù)基地實(shí)際種植情況,特制定《基地安全用藥管理制度》。基地所有種植戶(hù)必須嚴(yán)格遵守本制度的相關(guān)規(guī)定,規(guī)范蔬菜基地的農(nóng)藥使用。

第一條、本制度所指農(nóng)藥包括用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)的病、蟲(chóng)、草和其他有害生物以及有目的的調(diào)解植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

第二條、基地辦公室為基地農(nóng)藥使用的監(jiān)督管理工作部門(mén),負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

第三條、種植使用的農(nóng)藥必須條例本制度的規(guī)定,嚴(yán)禁使用違禁藥物;施用過(guò)高毒、高殘留農(nóng)藥的田塊在農(nóng)藥殘效期內(nèi)不得用于種植蔬菜。不得使用國(guó)家禁止在蔬菜水果上使用的高毒高殘留的農(nóng)藥品種。

第四條、基地設(shè)立專(zhuān)用農(nóng)藥倉(cāng)庫(kù),指定農(nóng)藥管理員,建立農(nóng)藥的購(gòu)進(jìn)、領(lǐng)用登記制度和農(nóng)藥安全使用規(guī)章制度。

第五條、基地采購(gòu)的農(nóng)藥必須有注冊(cè)登記的直供店(中心)采購(gòu),購(gòu)買(mǎi)的農(nóng)藥必須具有完整的標(biāo)簽,載明如下內(nèi)容:

1、農(nóng)藥名稱(chēng)(以醒目大字表示)、有效成分含量、有效成分能用名稱(chēng)、劑型;

2、農(nóng)藥登記號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào);

3、凈重(g,kg)或凈容量(ml,l);

4、生產(chǎn)廠(公司)、地址、電話、電掛、郵編等;

5、農(nóng)藥類(lèi)別(按用途分)標(biāo)志條;除草劑-綠色;殺蟲(chóng)劑--紅色;殺菌劑-黑色;殺鼠劑-藍(lán)色;生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑-深黃色;

6、使用說(shuō)明:○1按登記作物及防治對(duì)象簡(jiǎn)述使用時(shí)間、用藥量和施藥方法。○2限用范圍;○3與其他農(nóng)藥或物質(zhì)混用禁忌;

7、毒性標(biāo)志及注意事項(xiàng):○1毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒,并按規(guī)定畫(huà)出標(biāo)志;○2中毒癥狀及急救措施;○3安全警句;○4安全間隔期;○5儲(chǔ)存的特殊要求;○6生產(chǎn)日期及批號(hào)。

不得在基地內(nèi)使用標(biāo)簽內(nèi)容不齊全或鑒別不清、包裝破損及過(guò)期農(nóng)藥。

第六條、基地必須配備專(zhuān)職植保員,農(nóng)藥由基地植保員領(lǐng)取后按照農(nóng)藥使用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和稀釋表比例進(jìn)行配制,并監(jiān)督農(nóng)藥噴灑及器具清洗。

第七條、農(nóng)藥使用時(shí)必須遵守農(nóng)藥的安全,合理使用的有關(guān)規(guī)定,按照標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容正確使用農(nóng)藥,不得擴(kuò)大使用范圍,不得增加藥濃度和數(shù)量。

第八條、農(nóng)藥使用時(shí)應(yīng)妥善保管農(nóng)藥并做好標(biāo)記,不得與農(nóng)副產(chǎn)品或其他食品混載混放。

第九條、農(nóng)藥噴灑完畢后,有基地植保員負(fù)責(zé)將剩余農(nóng)藥返回農(nóng)藥倉(cāng)庫(kù),統(tǒng)一廢棄,并做好記錄。

篇3:南三醫(yī)院用藥咨詢(xún)合理安全用藥管理制度

第三醫(yī)院用藥咨詢(xún)與合理安全用藥管理制度

1.門(mén)診、藥房窗口藥師在發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)清晰、簡(jiǎn)要地按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑,向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。并保證自己的語(yǔ)氣、語(yǔ)調(diào)易于使患者或其家屬接受。

2.門(mén)診藥房常設(shè)咨詢(xún)窗口,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢(xún)、提供藥品信息。

3.病區(qū)臨床藥師應(yīng)定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時(shí)接受臨床醫(yī)師用藥咨詢(xún)、必要時(shí)參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。

4.作好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),協(xié)助臨床醫(yī)師及時(shí)發(fā)現(xiàn)和上報(bào)藥物不良反應(yīng),并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線,確保用藥安全。

5.對(duì)藥物在臨床出現(xiàn)的不良反應(yīng)及毒副作用配合臨床及時(shí)查找原因,分析總結(jié),并上報(bào)上級(jí)部門(mén)。讓用藥者承受最小的治療風(fēng)險(xiǎn),得到最大的治療效果。

6.對(duì)新引進(jìn)的藥物配合臨床進(jìn)行臨床觀察總結(jié),做出論證,不定期淘汰臨床療效差及毒副作用大的藥品。

7.對(duì)引進(jìn)的新藥物的藥物作用、用途、劑量、劑型、注意事項(xiàng)進(jìn)行宣傳,使臨床醫(yī)師及時(shí)掌握,合理應(yīng)用,對(duì)藥物的有效性做出準(zhǔn)確的判斷。