1、組織藥劑科所有員工認真學習和執(zhí)行《藥品管理法》、

《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行管理。

2、組織有關(guān)崗位人員實施規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,研究、解決工作方面的問題,對使用的藥品質(zhì)量負全面責任。

3、加強對藥品采購的管理,嚴格審核供貨方資質(zhì),防止假劣藥品的流入。

4、組織有關(guān)人員定期對藥品進行檢查,做到藥品帳物相符,嚴禁霉變及過期失效藥品發(fā)出的現(xiàn)象發(fā)生。

5、檢查各質(zhì)量制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

6、重視顧客意見和投訴的處理,主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。

7、對質(zhì)量管理體系文件的實施負領(lǐng)導(dǎo)責任。

篇2:藥劑科主任職責中醫(yī)院

中醫(yī)院藥劑科主任職責1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下,制定藥劑科各項工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

2.擬定藥材預(yù)算、采購計劃,并組織實施。

3.組織領(lǐng)導(dǎo)中西藥材保管、加工炮制、制劑與調(diào)配工作,確保配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4.督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理及中藥材的鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保藥品安全有效,嚴防差錯事故。

5.經(jīng)常深入各科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。積極組織人員參加危重病員的搶救,主動配合,做好藥品供應(yīng)。

6.組織所屬人員進行業(yè)務(wù)學習、技術(shù)考核,提出升調(diào)獎懲的意見。

7.組織中藥的加工炮制和改革劑型,尤其是中醫(yī)治療急癥用藥的劑型改革,開展中藥科學研究和技術(shù)革新。做好中藥炮制經(jīng)驗的挖掘繼承工作,配合臨床積極推廣行之有效的單方、驗方。

8.組織及指導(dǎo)中醫(yī)院校中藥專業(yè)學生的生產(chǎn)實習和醫(yī)療單位藥劑人員的進修等技術(shù)工作。

9.組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作,督促檢查各科室的藥品使用管理情況。

10.確定本科人員輪換和值班。

篇3:醫(yī)院藥劑科計算機使用制度

醫(yī)院藥劑科計算機使用制度

1.藥劑科各工作室工作人員應(yīng)正確開關(guān)計算機、打印機,正確安裝打印紙和色帶,保持硬件設(shè)備的清潔。

2.禁止私自打開機箱、安裝盒拆卸任何部件,禁止自裝新的程序和文件。

3.嚴禁以任何方式安裝和刪除程序、軟件及私自更改計算機系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)配置。

4.不得進行與工作無關(guān)的操作。嚴禁使用業(yè)務(wù)機器登陸因特網(wǎng);禁止玩游戲、觀看硬碟等娛樂活動。

5.遵守各工作室的規(guī)章制度,執(zhí)行計算機操作規(guī)程。