1、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收并填寫《藥品購進(jìn)驗收記錄》表,記錄內(nèi)容包括到貨日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、單位、購進(jìn)數(shù)量、單價金額、性狀、包裝質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論,驗收人員、負(fù)責(zé)人蓋章或簽字。

2、驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查。

3、驗收進(jìn)口藥品時除按一般藥品進(jìn)行驗收外,要認(rèn)真核對《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件及品名、生產(chǎn)國家、廠商。并加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗管理機(jī)構(gòu)原印章,否則不予驗收。

4、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況,甚至假劣藥時,應(yīng)及時報告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,不合格藥品應(yīng)填寫《拒收單》。做好不合格藥品的隔離工作,對貴重、效期、進(jìn)口藥品加強(qiáng)驗收。

5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集并建立檔案。

6、規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實,項目齊全,數(shù)量、批號、效期準(zhǔn)確并簽字或蓋章負(fù)責(zé),驗收記錄要有明確的驗收結(jié)論,驗收人、負(fù)責(zé)人要簽字或蓋章,記錄要保存至超過藥品有效期一年,但不得少于3年,以備查驗。

7、普通藥品在6小時內(nèi)完成驗收工作,有特殊貯藏要求的藥品優(yōu)先驗收并在30分鐘內(nèi)完成。

8、實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)任命規(guī)定進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

9、驗收合格的藥品,根據(jù)其儲藏要求進(jìn)行陳列。

10、認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)藥品的業(yè)務(wù)知識,提高驗收工作水平。

篇2:質(zhì)量驗收組工作職責(zé)

1、按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化開展質(zhì)量驗收工作對督查科長負(fù)責(zé)。

2、負(fù)責(zé)日常質(zhì)量檢查、評比考核。

3、落實安全質(zhì)量檢查中的問題,并及時反饋。

4、建立和完善考核管理制度。

5、嚴(yán)格執(zhí)行公平公正的考核原則。

6、總結(jié)并上報中心各隊的先進(jìn)經(jīng)驗,做好機(jī)運安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化資料工作。

篇3:連鎖藥店質(zhì)量驗收工作職責(zé)

連鎖藥店質(zhì)量驗收職責(zé)

一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品驗收質(zhì)量管理制度》,根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)及銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗收。

二、驗收藥品時,檢查藥品的外觀性狀,同時對藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識及有關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。

三、驗收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。

四、對驗收合格的藥品應(yīng)及時上柜銷售;對驗收不合格的藥品應(yīng)及時存放不合格藥品區(qū),做好記錄。報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人和門店負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

五、及時做好驗收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實,項目齊全,并簽章負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>