一、開車前的準備

1、檢查各個連接部位是否松動,機殼、地腳、機座是否完好。

2、檢查傳動裝置是否完好,有無異常現(xiàn)象。

3、檢查潤滑裝置的密封狀況有無漏油現(xiàn)象,有無灰塵進入,油質是否良好,油量適當。

4、確認各儀表是否完好,信號是否正常。

5、及時清理各部位異物,保證暢通安全。

6、檢查各處的密封狀況、有無漏料、漏灰現(xiàn)象,檢查門、檢查孔是否封嚴。

7、檢查各種安全設施和照明設施情況,確保設備、人身安全。

8、確保巡檢路線暢通、安全。

9、確認電路開關位置是否處于備妥狀態(tài)。

10、檢查皮帶托輥、擋輥是否靈活、張緊是否適度,皮帶清掃器是否完好。

11、檢查定量給料機工作是否可靠、完好。

12、檢查拉繩開關是否完好。

二、開機

1、接到中控指令后,準備開機。

2、開機順序如下:

開啟入磨皮帶—開啟調配庫下皮帶—開啟定量給料機。

三、運行中檢查

1、認真對所管轄的設備、設施進行連續(xù)不間斷的巡檢。發(fā)現(xiàn)問題及時上報,并進行處理。

2、檢查各連動部位是否松動、地腳、機座是否完好,有無松動,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

3、檢查設備聲音、振動是否正常,嚴防事故發(fā)生。

4、檢查潤滑裝置的密封狀況,有無漏油現(xiàn)象,有無灰塵進入,潤滑油質量是否完好,油量是否適當。

5、確認各儀表是否完好,反映信號是否正常。

6、檢查各部位、物料流動情況,及時處理堵料、冒料,保證暢通安全。

7、檢查各部位的密封狀況,對漏灰、漏料及時處理。

8、檢查各種安全設施和照明設施,確保人身、設備安全。

9、確保巡檢路線暢通安全。

10、搞好崗位和設備衛(wèi)生,確保達到公司規(guī)定的標準。

11、發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理,如果處理不了時,立即向有關人員報告。

12、巡檢發(fā)現(xiàn)事故隱患,采取防范措施,并向有關人員反映,做好記錄。

13、檢查皮帶的托輥、擋輥,是否靈活,張緊是否適度,皮帶是否完好,及時清理滾筒下的渣料。

14、檢查定量給料機是否完好,送料是否均勻。

15、停機之前皮帶上的物料必須輸送干凈。

四、停機

1、接到中控指令后,準備停機。

2、停機與開機的順序相反。

五、緊急事故的處理

(一)、發(fā)生下列情況可以緊急停車

1、當出現(xiàn)堵料、冒料時。

2、由于電氣設備突然跳閘時。

3、危及設備和人身安全時。

(二)、緊急停車處理辦法

1、立即停止相應的設備。

2、立即向中控等有關崗位報告,及時采取相應措施避免事故擴大。

3、立即查明事故原因并進行及時處理。

4、事故處理后,對設備進行全面檢查。

六、安全注意事項

1、按規(guī)定上班時必須穿戴好勞保用品,嚴禁穿高跟鞋、裙子、敞衣、留長發(fā)、穿長衣上崗。

2、掌握設備性能,嚴格按使用說明書進行操作。

3、聽到開車鈴響時,立即撤離到安全位置。

4、確保照明完好,巡檢路線暢通、安全。

5、設備運轉時,嚴禁打開機殼檢查運轉部件。

6、嚴禁跨越設備或在機蓋上、皮帶上行走、休息。

7、嚴禁用手摸或用工具捅運轉中的設備。

8、嚴禁非崗位人員進行操作。

9、設備臨時檢查設備時,必須切斷電源,掛上“警示牌”,有專人看護。

10、嚴禁酒后上崗和疲勞作業(yè)。

11、嚴禁對運轉中的設備進行注油、清掃或維護。

12、當發(fā)現(xiàn)安全隱患時,要及時采取防范措施,不得蠻干。

13、杜絕習慣性違章作業(yè)。

14、當皮帶出現(xiàn)問題需要處理時,必須在停車的狀態(tài)下方可進行。

所屬部門:生料車間崗位名稱:調配庫下

責任區(qū)域:定量給料機、皮帶輸送機

篇2:醫(yī)院靜脈用藥調配與使用操作工作規(guī)范

醫(yī)院靜脈用藥調配與使用操作規(guī)范

目的:加強醫(yī)療機構藥事管理,規(guī)范臨床靜脈用藥調配,提高靜脈用藥質量,促進靜脈用藥合理使用,保障靜脈用藥安全,有效地達到治療目的。

范圍:藥劑科、護理人員

責任人:全體藥劑人員、處方點評領導小組及工作小組成員

1.調配前:

1)洗手,戴口罩;

2)檢查藥液名稱、濃度、劑量、使用方法、有效期;

3)藥液有無沉淀、混濁、變色、絮狀物;

4)瓶身有無裂縫,瓶口有無松動(軟包裝應擠壓,查有無滲漏);

5)查輸液器有效期、有無漏氣;

6)查棉簽有效期、有無漏氣或開封日期。

2.調配時:

1)再次核對醫(yī)囑,查對藥名、劑量、濃度、時間、用法,患者姓名、床號,經2人確認無誤后才能執(zhí)行。按藥品性質、不同用藥時間,分批次將藥品擺放。

2)調配時再次確認藥品與醫(yī)囑一致性,嚴格無菌操作,按醫(yī)囑使用量將藥品按先后加入液體中,藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用,抽取藥液時,注射器針尖斜面應當朝下,緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液,然后注入輸液袋(瓶)中,輕輕搖勻。注意觀察調配過程中是否發(fā)生顏色變化、產生渾濁、沉淀或絮狀物等。如有應立即告之處方醫(yī)生,待確認后再行配制。

3)溶解粉針劑,用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒,注入于粉針劑的西林瓶內,必要時可輕輕搖動(或置震蕩器上)助溶,全部溶解混勻后,用同一注射器抽出藥液,注入輸液袋(瓶)內,輕輕搖勻;

3.調配后:再次核對輸液標簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量,準確無誤后,調配操作人員在輸液標簽上簽名或者蓋簽章,標注調配時間,保持輸液瓶口無菌狀態(tài)。

4.靜脈用藥混合調配注意事項:

1)不得采用交叉調配流程;

2)靜脈用藥調配所用的藥物,如果不是整瓶(支)用量,則必須將實際所用劑量在輸液標簽上明顯標識,以便校對;

3)若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時,應當嚴格按藥品說明書要求和藥品性質順序加入;

4)調配過程中,輸液出現(xiàn)異常或對藥品配伍、操作程序有疑點時應當停止調配,報告當班負責藥師查明原因,或與處方醫(yī)師協(xié)商調整用藥醫(yī)囑;發(fā)生調配錯誤應當及時糾正,重新調配并記錄;

5.交叉調配系指在同一操作臺面上進行兩組(袋、瓶)或兩組以上靜脈用藥混合調配。

篇3:門診藥房麻醉藥品一類精神藥品處方調配標準操作程序

門診藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調配標準操作程序

目的:制定門診藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調配標準操作序程,確保臨床用藥安全。

范圍:門診藥房

責任人:藥品調配人員

程序:

1.處方審核

專用處方的處方式樣和顏色符合規(guī)定、處方的一般項目(病人的姓名、科別、性別、年齡、住址或住院號、聯(lián)系電話、處方日期、診斷、病人身份證或代辦人身份證號碼、醫(yī)生簽名或蓋章、收費章等)必須完整。

處方內容(所列藥品的通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、劑量等)必須符合特殊藥品管理規(guī)定。

對不符合特殊藥品管理規(guī)定,超量、涂改及其他不合格的處方,拒絕調配,向病人說明情況,指導病人由處方醫(yī)生重新開具合格后方可調配。

醫(yī)生處方權審核,不具有麻醉/一類精神藥品處方權的醫(yī)生不得開具麻醉/一類精神藥品。

麻醉/一類精神藥品處方還需隨附注射劑的空安瓿及貼劑的廢貼。特別注意復診時回收空安瓿和廢貼。

憑專用病歷配藥的病人需審核專用病歷。

2.配方發(fā)藥

審方合格及與電腦記帳核對無誤后,由配方藥師按處方所列藥品從專柜中取用藥品,交給發(fā)藥藥師復核。

發(fā)藥藥師核對無誤后,將注射劑藥品交給執(zhí)行護士(執(zhí)行完畢后由護士憑處方及注射藥袋和空安瓿交回到藥房由專人負責);口服藥交給病人或其代辦人,并進行必要的發(fā)藥交待。麻醉/一類精神藥品發(fā)藥在專門窗口進行。

發(fā)藥完畢,調配人、復核人在處方上簽全名,并在電腦上確認處方、記帳。

3.登記:在規(guī)定登記本中登記使用、空安瓿(廢貼)回收、專用帳冊、交接班等內容。

4.處方保管:專用處方留于專柜中,由專人復核后裝訂、保存。

5.用藥后專柜隨時上鎖。