藥物配方產品試制檢驗安全管理制度
藥物配方、產品試制檢驗安全管理制度:
一、企業必須建立產品開發試制機械,并配有專門的技術人員和試驗室;
二、試驗過程中,出現危險或敏感性強的產品配方,嚴禁成批配制和生產;
三、技術員試制出的新產品藥物配方必須由本人申報,申報內容應包括產品工藝流程和操作要求等,送企業主管領導審核,并按規定經有關部門審批后方可投產;
四、試驗用化工原料及煙火藥應嚴格控制停滯量,氧化劑與還原劑應隔離存放;
五、試驗配制藥物要在單獨工房操作,不準在組裝室或材料室內配制;
六、檢驗、試放花炮產品及其半成品質量時,應在符合安全規定的檢驗場所和燃放區域內進行。
篇2:新產品試制檢驗制度
1、新產品試制過程所需的材質記錄由生產技術部門提出具體要求,檢驗部門負責檢驗記錄。
2、新產品試制過程的有關零件,整機的檢測數據和試驗記錄由檢驗部門負責。
3、檢驗部門提出新產品鑒定的質量檢驗報告對能否符合作出明確意見。
4、未經鑒定的新產品不得批量投產,如有特殊需要、須經廠部批準。
5、本制度各條款實施細則按有關規定執行。
篇3:煤礦安全監測監控設備調試制度
1、安全監測監控設備每月至少調校一次。每七天必須使用校準氣體和空氣樣調校瓦斯傳感器、便攜式甲烷檢測儀器一次。每七天必須對甲烷超限斷電功能進行測試。
2、必須建立安全監控設備調試校正制度。安全監控設備投入使用前要在地面經48小時的通電運行,調試合格后方可安裝。安裝后要進行運行前的調試,各項指標合格后方可使用。
3、甲烷傳感器的調校項目包括:零點、靈敏度、報警點、斷電點、復電點、指示值和邏輯功能檢驗等。
4、安全監控設備在井下連續運行超過6個月,必須將井下部分全部運到井上進行全部檢修。檢修與安全監控設備關聯的電氣設備,需要停止安全監控設備運行時,必須制定安全措施報礦總工程師批準后,方可進行。