車間空氣中鈷及其氧化物衛生標準
1主題內容與適用范圍
本標準規定了車間空氣中鈷及其氧化物的最高容許濃度及其監測檢驗方法。
本標準適用于生產和使用鈷及其氧化物的各類企業。
2衛生要求
車間空氣中鈷及其氧化物(以鈷計算)最高容許濃度為0.1mg/m3。
3監測檢驗方法
本標準的監測檢驗方法采用原子吸收分光光度法［見附錄A(補充件)］和化學法［見附錄B(補充件)］。
4監督執行
各級衛生防疫機構負責監督本標準的執行。
附錄A原子吸收分光光度法(補充件)
A.1原理
鈷在原子化溫度下，能夠吸收由鈷元素燈所發射出的特征波長，根據樣品中鈷對其元素燈所發射出的特征波長吸收的多少，可以定量測定樣品中鈷的含量。
本法的檢測限為0.05μg/mL(產生1%吸收時的濃度)。
A.2儀器
測定用的所有玻璃儀器及聚乙烯瓶均需在1∶1硝酸中浸泡過夜。
A.2.1粉塵采樣器。
A.2.2標準濾膜采樣夾。
A.2.3微孔濾膜：孔徑0.8μm。
A.2.4錐形瓶：50mL。
A.2.5電熱板或電砂浴：220V、2400W、10A(溫度可調)。
A.2.6具塞比色管：10mL。
A.2.7容量瓶：100mL。
A.2.8聚乙烯塑料瓶：100mL。
A.2.9刻度吸管：5，10mL。
A.2.10原子吸收分光光度計。
A.2.11鈷元素空心陰極燈。
A.3試劑
A.3.1濃鹽酸：優級純。
A.3.2濃硝酸：優級純。
A.3.3高氯酸：優級純。
A.3.4混合酸(高氯酸∶硝酸=1∶9)。
A.3.5鈷標準溶液
儲備液：準確稱取光譜純金屬鈷粒10.00mg，加2mL濃鹽酸微熱溶解，用蒸餾水――去離子水(以下簡稱去離子水)稀釋定容至100mL，并轉移至聚乙烯塑料瓶中貯存備用。此液1mL=100μg。
應用液：吸取儲備液5.0mL于100mL容量瓶中，并用去離子水稀釋至刻度，此液1mL=5.0μg。
A.4采樣
將微孔濾膜裝在標準采樣夾上，連接采樣器以5-10L/min的速度采集50L空氣樣品。
A.5分析步驟
A.5.1儀器工作條件
將火焰原子吸收分光光度計調節至最佳操作條件，在240.7nm波長下，用乙炔-空氣火焰分別測定標準和樣品。
火焰：空氣-乙炔；波長：240.7nm；燈電流：9mA；狹縫：0.19nm；燃燒器高度：6mm；助燃氣(空氣)流量：10L/min；燃氣流量：2.5L/min；標尺擴展：10；預噴霧時間：15s；積分時間：6s；自動進樣。
A.5.2工作曲線
準確吸取鈷標準應用液0，0.5，1.0，1.5，2.0，3.0，4.0mL于10mL具塞比色管中，加去離子水至刻度，此工作液1mL分別等于0.0，0.25，0.50，0.75，1.00，1.50，2.00μg鈷，鈷濃度在0.00－2.00μg/mL范圍內有良好的線性關系。
A.5.3樣品有消解
將采樣后的濾膜置于50mL錐形瓶中，加入3mL混合酸，置于電熱板或電砂浴上于200±20℃進行消化，至溶液無色或殘渣淡黃色時止，取下冷卻，同時做空白。
A.5.4測定
將消解好的樣品全部用去離子水轉移至10mL具塞比色管中并定容，將樣品用火焰原子吸收法測定，將工作曲線進行一元線性回歸，求出回歸方程。利用回歸方程并計算出樣品的鈷含量C及空白鈷含量C0。
A.6計算
X=(C-C0)×10/V0.........(A1)
式中：X――空氣中鈷的濃度，mg/m3；
C――樣品中的鈷含量，μg/mL；
C0――空白中的鈷含量，μg/mL；
V0――換算成標準狀況下的采樣體積，L；
10――定容體積。
附錄B亞硝基二甲氨苯酚比色法(補充件)
B.1原理
鈷在HAc-NaAc介質中與2-亞硝基-5-N，N-二甲氨基苯酚生成穩定的橙紅色絡合物，過剩的顯色劑用鹽酸破壞之，根據生成橙紅色絡合物的顏色深淺比色定量。
本法的檢測限為0.5μg/25mL。
B.2儀器
B.2.1粉塵采樣器。
B.2.2標準濾膜采樣夾。
B.2.3微孔濾膜：孔徑0.8μm。
B.2.4錐形瓶：500mL。
B.2.5電熱板(溫度可調)。
B.2.6刻度吸管：1，5，10mL。
B.2.7具塞比色管：25mL。
B.2.8容量瓶：50，100mL。
B.2.9分光光度計，比色杯2cm。
B.3試劑
B.3.11∶1鹽酸：分析純。
B.3.2混合酸(
篇2:物業轄區清潔衛生標準（4）
物業轄區清潔衛生標準(四)
1.樓內衛生
1.1各樓層公共區域
a)地面:無廢雜物、紙屑,無污跡,地毯平整、干凈。
b)墻面:踢腳線、消防排煙口、警鈴、安全指示燈、各種標牌表面干凈,無灰塵、水跡、斑點。
c)電梯廳:墻面、地面、門框、電梯指示牌表面干凈,無油跡、灰塵、雜物,電梯轎廂內四壁光亮、清潔、無劃痕,地面清潔干澀、無雜物。
d)各層垃圾桶外表干凈,無積垢、臭味,不得堆放過滿,不得有裸露垃圾,盡量排除空氣中異味,且必須日產日清。
e)玻璃窗(玻璃、窗框、窗簾、窗臺)明凈、光潔,無積塵、污跡、斑點,首先大堂玻璃無水跡、無污跡、無指紋跡、透亮無痕。
f)各層立式煙灰筒保持光亮,水面經常更換,筒內垃圾物不得堆放過滿,每日及時清倒。
g)各層照明開關板應無污跡、保持潔白光亮,開關板與墻面夾角處,無明顯積塵、積物。
h)各種設施外表(如大堂前臺、廣告牌、燈箱、消防栓箱、樓層分布牌等);表面干凈,無積塵、污跡、斑點。
i)各層通行門門面、門體、無積塵、污漬、無粘稠物。
1.2衛生間
a)地面:無塵土、碎紙、垃圾、無積水、無尿跡、污跡(凡含酸性的清潔劑不允許灑落在地面上)。
b)洗手池:池壁無污垢、無痰跡及頭發等不潔物。
c)水龍頭:無任何印跡、污垢,光亮、潔凈。
d)洗手池臺面:無水跡、無塵土、無污物。
e)鏡面:無水點、無水跡、無塵土、無污跡。
f)烘手器:無塵土、無污跡、無污垢。
g)小便器:無尿堿、無水銹印跡(黃跡)、無污垢、噴水嘴應潔凈。
h)恭桶:內外潔凈,無大便痕跡、無污垢黃跡。
I)手紙架:無手印,光亮、潔凈。
j)紙簍:污物量不得超過桶底2/3。
k)壁面:無塵土、無污跡。
l)頂板:無塵土、無污跡。
m)隔板:無塵土、無污跡、無手印。
n)供應品:不間斷。
1.3樓梯清潔標準
a)地面:無痰跡、碎紙、煙頭及垃圾雜物。
b)壁面:無手印、無污跡。
c)消防設備:表面無塵土。
d)樓梯:地面無煙頭、痰跡及垃圾雜物,扶手無塵土。
e)各層層頂無浮塵、斑跡、污漬、塔灰,無蜘蛛網,無墻皮脫落現象。
f)各層防火樓梯扶手無塵、無污跡,且木制扶手表、背面不得粗糙扎手。
g)各層樓梯保持清潔無塵、通道暢通、無堆積物(包括自行車)。
1.4辦公室清潔標準
a)桌面、窗臺:表面無塵土。
b)地面:(如為地毯地面則)無污跡、無碎紙屑;(如為云石地面則)地面清抹干凈光亮。
c)玻璃門:光亮清潔無手印。
d)傾倒所有煙灰缸、垃圾桶、碎紙機。
1.5茶水間
a)地面無積水,排水口保持通暢。
b)雜物及污物及時處理。
c)有關清潔設施、設備碼放整齊。
1.6各功能間(會議室)
a)日常清潔桌面無塵土、無明顯污跡。
b)地面無明顯污跡、無碎紙屑。
c)地毯無污跡。
d)照明燈具光潔、明亮。
1.7地下層
a)通往地下一層鐵門無積塵、銹跡,污漬。
b)地下層地面無紙屑、無水跡,無蟲,且空氣中無異味。
2.樓外衛生區域
所管區域地面和道路;路面整齊、干凈,無垃圾、沙土、紙屑、油跡等,無臟物,無積水(指臟、臭水)、青苔。
篇3:車間空氣中鈷及其氧化物衛生標準
1主題內容與適用范圍
本標準規定了車間空氣中鈷及其氧化物的最高容許濃度及其監測檢驗方法。
本標準適用于生產和使用鈷及其氧化物的各類企業。
2衛生要求
車間空氣中鈷及其氧化物(以鈷計算)最高容許濃度為0.1mg/m3。
3監測檢驗方法
本標準的監測檢驗方法采用原子吸收分光光度法［見附錄A(補充件)］和化學法［見附錄B(補充件)］。
4監督執行
各級衛生防疫機構負責監督本標準的執行。
附錄A原子吸收分光光度法(補充件)
A.1原理
鈷在原子化溫度下，能夠吸收由鈷元素燈所發射出的特征波長，根據樣品中鈷對其元素燈所發射出的特征波長吸收的多少，可以定量測定樣品中鈷的含量。
本法的檢測限為0.05μg/mL(產生1%吸收時的濃度)。
A.2儀器
測定用的所有玻璃儀器及聚乙烯瓶均需在1∶1硝酸中浸泡過夜。
A.2.1粉塵采樣器。
A.2.2標準濾膜采樣夾。
A.2.3微孔濾膜：孔徑0.8μm。
A.2.4錐形瓶：50mL。
A.2.5電熱板或電砂浴：220V、2400W、10A(溫度可調)。
A.2.6具塞比色管：10mL。
A.2.7容量瓶：100mL。
A.2.8聚乙烯塑料瓶：100mL。
A.2.9刻度吸管：5，10mL。
A.2.10原子吸收分光光度計。
A.2.11鈷元素空心陰極燈。
A.3試劑
A.3.1濃鹽酸：優級純。
A.3.2濃硝酸：優級純。
A.3.3高氯酸：優級純。
A.3.4混合酸(高氯酸∶硝酸=1∶9)。
A.3.5鈷標準溶液
儲備液：準確稱取光譜純金屬鈷粒10.00mg，加2mL濃鹽酸微熱溶解，用蒸餾水――去離子水(以下簡稱去離子水)稀釋定容至100mL，并轉移至聚乙烯塑料瓶中貯存備用。此液1mL=100μg。
應用液：吸取儲備液5.0mL于100mL容量瓶中，并用去離子水稀釋至刻度，此液1mL=5.0μg。
A.4采樣
將微孔濾膜裝在標準采樣夾上，連接采樣器以5-10L/min的速度采集50L空氣樣品。
A.5分析步驟
A.5.1儀器工作條件
將火焰原子吸收分光光度計調節至最佳操作條件，在240.7nm波長下，用乙炔-空氣火焰分別測定標準和樣品。
火焰：空氣-乙炔；波長：240.7nm；燈電流：9mA；狹縫：0.19nm；燃燒器高度：6mm；助燃氣(空氣)流量：10L/min；燃氣流量：2.5L/min；標尺擴展：10；預噴霧時間：15s；積分時間：6s；自動進樣。
A.5.2工作曲線
準確吸取鈷標準應用液0，0.5，1.0，1.5，2.0，3.0，4.0mL于10mL具塞比色管中，加去離子水至刻度，此工作液1mL分別等于0.0，0.25，0.50，0.75，1.00，1.50，2.00μg鈷，鈷濃度在0.00－2.00μg/mL范圍內有良好的線性關系。
A.5.3樣品有消解
將采樣后的濾膜置于50mL錐形瓶中，加入3mL混合酸，置于電熱板或電砂浴上于200±20℃進行消化，至溶液無色或殘渣淡黃色時止，取下冷卻，同時做空白。
A.5.4測定
將消解好的樣品全部用去離子水轉移至10mL具塞比色管中并定容，將樣品用火焰原子吸收法測定，將工作曲線進行一元線性回歸，求出回歸方程。利用回歸方程并計算出樣品的鈷含量C及空白鈷含量C0。
A.6計算
X=(C-C0)×10/V0.........(A1)
式中：X――空氣中鈷的濃度，mg/m3；
C――樣品中的鈷含量，μg/mL；
C0――空白中的鈷含量，μg/mL；
V0――換算成標準狀況下的采樣體積，L；
10――定容體積。
附錄B亞硝基二甲氨苯酚比色法(補充件)
B.1原理
鈷在HAc-NaAc介質中與2-亞硝基-5-N，N-二甲氨基苯酚生成穩定的橙紅色絡合物，過剩的顯色劑用鹽酸破壞之，根據生成橙紅色絡合物的顏色深淺比色定量。
本法的檢測限為0.5μg/25mL。
B.2儀器
B.2.1粉塵采樣器。
B.2.2標準濾膜采樣夾。
B.2.3微孔濾膜：孔徑0.8μm。
B.2.4錐形瓶：500mL。
B.2.5電熱板(溫度可調)。
B.2.6刻度吸管：1，5，10mL。
B.2.7具塞比色管：25mL。
B.2.8容量瓶：50，100mL。
B.2.9分光光度計，比色杯2cm。
B.3試劑
B.3.11∶1鹽酸：分析純。
B.3.2混合酸(