首頁 > 制度大全 > 醫院管理中藥加工炮制室工作制度

醫院管理中藥加工炮制室工作制度

2024-07-25 閱讀 4444

中藥加工炮制室工作制度

為提高服務質量,改善服務態度,更好的配合臨床,科研教學需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:

(二)凡進炮制室待加工的藥材,必須查明藥物來源,藥材的真偽、優劣、質量等以保證藥材加工前的質量。

(三)藥材加工除去藥材內的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。

(四)需炒制的藥材,根據藥物性質、掌握加熱的溫度、按規范進行操作。

(五)炒炭藥材必須保證質量不可炭化,操作過程中應用清水噴滅火星,防止復燃,至24小時后涼透驗收入庫。

(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規定的重量和濃度執行。

(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕,按標準厚度切制、涼干。

(八)根據門診需要,做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據和工作量報表。

(九)炮制室內加工間和工作間分開,加工設備應放在干燥通風房間,并備有通風、降濕除塵、防火設施,對于加工設備做到定期檢修。

(十)需加工藥材,內服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。

(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。

(十二)以上制度,請給予監督指導,非工作事宜請勿入內。

篇2:中藥炮制室工作制度

中藥炮制室工作制度

一、應配備熟悉中藥加工炮制并有實際經驗的藥工人員擔任。加工炮制應認真負責,確保質量。

二、中藥加工炮制按《中國藥典》及《省中草藥炮制規范》辦法操作,需特殊加工炮制的按醫囑處理。

三、所用藥材及原輔料要符合質量要求,輔料用量不得任意增減,浸泡藥材要用清潔水,泡過一種藥的水不得再泡另一種藥。

四、加工切制飲片應注意規格。飲片不得直接在泥土地上涼曬。對含揮發油及易變質的藥材,宜陰干或低溫干燥。

五、炮制飲片應嚴格掌握火候、成色,注意保存藥效。噴灑液體輔料須用噴壺,兌水要用開水。炒炭要注意存性及防火,置于不易燃燒的容器內,炮制毒性或有刺激性的藥,應與一般中藥分開操作。操作人員必須穿戴好防護用具,器具用完后應徹底清洗。飲片及輔料要妥善處理,以免發生中毒事故。

六、加工炮制好的中藥飲片,須經藥檢人員驗收合格后,方可入庫。

七、中藥加工炮制室應設有中藥飲片加工、炮制登記、輔料保管登記、差錯事故登記。應建立飲片質量檔案,設立加工炮制樣品櫥。

八、加工炮制機器設備用具定期維修養護,專人管理。

九、加工炮制場所應清潔衛生,配有通風、除塵、滅火等設施,做到文明生產。煎藥室工作制度

篇3:中藥炮制加工人員崗位職責內容

1.在科長的領導下,按照《中國藥典》、《中藥炮制規范》的質量要求,進行中藥的加工炮制工作。

2.根據藥性的不同,嚴格按操作規程進行加工炮制,并認真填寫加工炮制記錄。

3.對加工炮制后的藥品必須經質檢、驗收合格后方可入庫。

4.每次加工炮制后,必須對所用區域工具徹底清潔干凈,對各種機械設備要定期檢