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制劑研發(fā)經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

2024-07-26 閱讀 8236

職位描述

崗位職責(zé)

1、負責(zé)懸浮制劑新產(chǎn)品的開發(fā)和老產(chǎn)品的改進工作,以提升產(chǎn)品的劑型工藝技術(shù)水平,使新農(nóng)劑型技術(shù)達到國內(nèi)領(lǐng)先水平,不斷增強新農(nóng)的技術(shù)優(yōu)勢和產(chǎn)品獲利能力

2、開展懸浮制劑新產(chǎn)品小試研發(fā)和中試研究

3、負責(zé)編制所開發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)報告,提供登記部門、應(yīng)用技術(shù)部門和市場推廣部門所需的樣品及相應(yīng)技術(shù)資料;

4、確保所開展工作的EHS;

任職要求

1、本科及以上,化工工藝/有機合成/農(nóng)藥學(xué)/植物保護等相關(guān)專業(yè);

2、從事農(nóng)藥制劑開發(fā)5年以上.

篇2:制劑項目研發(fā)主管崗位職責(zé)

制劑研發(fā)項目主管百諾醫(yī)藥股份山東百諾醫(yī)藥股份有限公司,百諾醫(yī)藥,百諾醫(yī)藥股份,百諾崗位職責(zé):

1、進行處方篩選和工藝研究工作;

2、負責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施的使用維護;

3、撰寫注冊申報資料。

任職要求:

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上工作經(jīng)驗;

2、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,并立志在此領(lǐng)域長期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。

3、能獨立開展藥物制劑的研究工作,能夠獨立整理新藥制劑部分申報材料者優(yōu)先考慮。

篇3:制劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)

制劑研發(fā)工程師山東金城醫(yī)藥股份有限公司山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司,山東金城醫(yī)藥股份有限公司,金城醫(yī)藥,金城崗位職責(zé):

1、能獨立進行文獻調(diào)研工作;

2、能獨立制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果;

3、負責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計,獨立開展和完成相關(guān)實驗;

4、負責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;

5、能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;

6、協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作;

7、負責(zé)制劑研究室設(shè)備的保養(yǎng)、聯(lián)系維修、使用登記等管理工作,保證試驗設(shè)備正常使用;負責(zé)所管理設(shè)備說明書的保管及操作SOP的擬定工作;

8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

任職要求:

1、要求藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能獨立完成制劑處方工藝摸索工作;

3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立撰寫注冊申報資料以及原始記錄;

4、良好的實驗操作能力,能完成各種常規(guī)劑型(如口服固體、注射液、凍干等劑型)的處方篩選試驗及中試放大生產(chǎn)等相關(guān)工作;

5、能夠出差;

6、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫;

7、誠實、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。