行業(yè)研究項(xiàng)目崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)整理、分析房地產(chǎn)行業(yè)和企業(yè)的數(shù)據(jù)資料,完成專題研究文章的策劃與撰寫;

2.負(fù)責(zé)收集整理房地產(chǎn)市場動態(tài)信息并形成專題文章。

3.協(xié)助完成領(lǐng)導(dǎo)交予的其他工作。

職位要求

1.本科及以上學(xué)歷,房地產(chǎn)、新聞、傳播、經(jīng)濟(jì)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2.具備良好的分析及判斷能力;具備較強(qiáng)的資料與信息檢索能力;

3.思維邏輯清晰、文字功底扎實(shí)、辦公軟件操作熟練。

行業(yè)研究項(xiàng)目崗位

篇2:項(xiàng)目研究項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

項(xiàng)目研究項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

藥學(xué)研究項(xiàng)目經(jīng)理微譜化工上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司,微譜職位描述:

1、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行儀器分析方法的開發(fā)與驗(yàn)證,提升儀器分析水平(色譜類、元素類等),保證藥物與包材相容性研究項(xiàng)目的順利輸

出;

2、負(fù)責(zé)藥物與包材相容性研究項(xiàng)目的審批;

3、適時捕捉藥物熱點(diǎn)領(lǐng)域并完成技術(shù)開拓;

4、協(xié)助質(zhì)量安全部完成內(nèi)部GLP質(zhì)量體系建設(shè);

5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè),保持團(tuán)隊(duì)穩(wěn)定性,包括人員招聘、人員培養(yǎng)及考核、流程制度的建設(shè)及優(yōu)化;

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作任務(wù)。

職位要求:

1、2年8人以上的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),有藥物研究相關(guān)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

2、熟悉色譜類儀器(LC-MS/GC-MS等)方法開發(fā)與驗(yàn)證工作;

3、了解藥物行業(yè)質(zhì)量體系規(guī)范,參與過CNAS/GLP質(zhì)量體系建設(shè)優(yōu)先;

4、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則及CTD申報(bào)格式者優(yōu)先;

5、分析化學(xué)、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

篇3:臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理（APMPM）職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗(yàn)的實(shí)施，監(jiān)控臨床試驗(yàn)過程，確保符合GCP要求；

2.負(fù)責(zé)與臨床研究者、CRO等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項(xiàng)目的進(jìn)度；

3.參與制定臨床研究計(jì)劃與研究方案，對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

4.參與項(xiàng)目申報(bào)臨床相關(guān)資料的撰寫，協(xié)助注冊人員完成新藥申報(bào)工作；

5.負(fù)責(zé)藥物審評臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

任職條件

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

2.具有3-5年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

3.熟悉GCP以及SFDA新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)；

4.具有優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。