門店陳列崗位職責

門店陳列設計師寧波高山之鼎進出口有限公司寧波高山之鼎進出口有限公司,高山之鼎1)根據產品企劃案及推廣方案,制定門店的品牌形象、產品陳列、產品體驗區設計方案;

2)負責門店進場、促銷、日常維護中的陳列設計及相關指導;

3)活動道具設計、相關物料的下單及發貨跟蹤;

4)制定陳列標準,跟蹤檢查陳列效果,將陳列結果調查匯總分析并提出改進計劃;

5)完成領導交予的其它平面設計工作。

職位要求:

1)門店陳列設計工作經驗1年以上,有創新力,設計或藝術或營銷相關專業大專以上學歷;

2)對玩具或文具行業有一定了解,具備扎實的色彩搭配及空間設計能力,對道具應用有獨特的理解;

3)熟悉各類陳列風格的效果圖設計和施工圖制作;熟練掌握Photoshop,Illustrator、Dreamweaver等,熟練應用Flash、CorelDraw等陳列技能;

4)有責任心,上進心,具備良好的團隊合作精神。

篇2:醫療器械公司門店進貨驗收陳列制度

　　醫療器械公司門店進貨驗收陳列制度

　　1、醫療器械必須從總部購進，不得自行從其它渠道采購醫療器械;

　　2、門店應按照具體品種的銷售情況，及時向總部報送要貨計劃，要貨計劃應做到優化存儲結構，保存經營需要，避免積壓滯銷;

　　3、門店設置專門的質量驗收人員，負責對總部配送藥品的質量驗收工作;

　　4、質量驗收員必須依據配送中心的送貨憑證，對進貨醫療器械的品名、規格、劑型、批號、有效期、生產廠商及數量的核對，并對其包裝外觀進行檢查;

　　5、陳列醫療器械的貨柜、櫥窗保持清潔干凈;

　　6、凡有質量疑問的醫療器械，一律不予上架陳列、銷售。

篇3:X門店藥品陳列管理制度

1、目的:為了規范陳列藥品,避免人為造成藥品污染確保藥品質量。

2、依據:《藥品分類管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規。

3、范圍:門店藥品陳列質量過程管理。

4、責任部門:門店工作人員。

5、內容:

5.1、店堂內陳列的藥品必須是經驗收質量合格的藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應完好無損,保持清潔衛生、整齊,營業區、辦公區、生活區要相應分開;

5.1.1、營業場所應設置待驗區(黃底白字)、退貨區(黃底白字)、不合格品區(紅底白字)三個區域,標志要明示。

5.2、門店應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。如:溫濕度計(常溫區一只、陰涼區一只、冰箱內一只)空調等;

5.3、經營需冷藏藥品的門店,應配備相應的冷藏設備;

5.3.1、藥品陳列時應根據貯藏條件的要求,分別設置常溫區、陰涼區和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱(2-8?C)、陰涼區(0-20?C)、常溫區(10-30?C)相應區域內相對濕度為35%-75%之間。

5.4、藥品應按藥品與非藥品分區陳列;內用藥與外用藥分柜陳列;處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列;各專柜應在右上角貼上相應的分類標識;

5.5、每個柜組藥品陳列應按用途結合劑型相對集中擺放,根據各門店自身實際情況可分為“呼吸系統用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統用藥”、“心血管系統用藥”“泌尿生殖系統用藥”等,要求銷售柜組櫥窗標志醒目,每個藥品應對應放置標價簽,字跡清晰醒目,藥品陳列整齊豐滿;

5.6、危險品不得直接上柜陳列,如需陳列只能陳列空包裝;

5.7、門店必需設置拆零專柜,凡拆封過的藥品集中存放于拆零專柜,并保留原包裝說明書和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專柜;

5.8、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售;

5.9、門店應設立陰涼區(庫),在室內溫度超過25°C時,若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區時,只能用空包裝陳列展示;

5.10、門店陳列藥品都應附有說明書,并且說明書與藥品數應相符;

5.11、凡有質量疑問的藥品,一律不得上柜陳列和銷售。

5.12、每月對藥品陳列環境和條件進行檢查并做好記錄,發現問題立即整改。

6、《中華人民共和國藥典》有關藥品貯藏術語的含義:

6.1、避光:指用于不透光的容器包裝,如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;

6.2、密閉:指將容器密閉,以防塵土及異物進入;

6.3、密封:指將容器密封,以防風化、吸潮、揮發或異物進入;

6.4、陰涼處:指不超過20?C;

6.5、涼暗處:指避光并不超過20?C;

6.6、冷處:指2-8?C;

6.7、常溫:10-30?C。