高端美容崗位職責
高端美容院店長/店經理珈溪(北京)國際貿易有限公司珈溪(北京)國際貿易有限公司,珈溪國際,珈溪國際集團,珈溪崗位職責:
1、負責美容院的全面管理工作;
2、執行集團連鎖管理部的各項管理要求,帶領員工做好店內的服務、完成業績指標;
3、做好顧客的服務與客情,不斷改善服務與品質,樹立菲洛嘉品牌形象;
4、定期了解客源拓展情況和市場競爭動態,并分析形勢,制定對策;
5、協調美容師之間的關系,做好排班,維持良好的工作紀律;
6、督導日常工作,保證美容院各環節的正常營運和高質量的服務;
7、對員工的培訓、指導顧問與美容師的工作;
8、維護店內衛生環境、盡可能方便顧客;
9、提升服務意識,培養店內員工的敬業精神;
10、負責美容院業績管理,包括員工的業績追蹤、監督與考核。
任職資格:
1、有兩年以上高端美容院店長或店經理管理經驗;
2、熟悉美容院的日常管理,有帶團隊與培訓經驗;
3、有團隊意識、溝通能力、親和力強、抗壓能力強;
4、良好的職業道德,為人真誠,能吃苦耐勞,工作踏實。
其他福利:
1、每周保證2天的休息日
2、五險一金
3、豐厚的傭金獎勵
4、法定假日、生日假、福利假等;
5、專業的培訓與發展空間;
6、為員工量身訂制高端品牌服裝;
篇2:高端醫療器械和藥品關鍵技術產業化實施方案
附件6
高端醫療器械和藥品關鍵技術產業化實施方案
為加快高端醫療器械和藥品發展,提高技術水平和核心競爭力,保障人民群眾身體健康,降低醫療費用支出,根據《增強制造業核心競爭力三年行動計劃(2018-2020年)》,制定本方案。
一、主要任務和預期目標
(一)高端醫療器械
圍繞健康中國建設要求和醫療器械技術發展方向,聚焦使用量大、應用面廣、技術含量高的高端醫療器械,鼓勵掌握核心技術的創新產品產業化,推動科技成果轉化,填補國內空白,推動一批重點醫療器械升級換代和質量性能提升,提高產品穩定性和可靠性,發揮大型企業的引領帶動作用,培育國產知名品牌。
1.影像設備。鼓勵國內空白的PET-MRI、超聲內窺鏡等創新設備產業化。推動具備一定基礎的PET-CT、CT、MRI、彩色超聲診斷設備、電子內窺鏡、數字減影血管造影X線機(DSA)等設備升級換代和質量性能提升。加快大熱容量X射線球管、超導磁體、新型超聲探頭等核心部件及圖像處理軟件等核心技術的開發。
2.治療設備。鼓勵國內空白的腹腔鏡手術機器人、神經外科手術機器人等創新設備產業化。推動具備一定基礎的高能直線加速
1
器及影像引導放射治療裝置、血液透析設備(含耗材)、治療用呼吸機、骨科手術機器人、智能康復輔助器具等產品的升級換代和質量性能提升。
3.體外診斷產品。鼓勵國內空白的全實驗室自動化檢驗分析流水線(TLA)等創新設備產業化。推動具備一定基礎的高通量基因測序儀、化學發光免疫分析儀、新型分子診斷儀器、即時檢驗系統(POCT)等體外診斷產品及試劑升級換代和質量性能提升。
4.植入介入產品。推動全降解冠脈支架、心室輔助裝置、心臟瓣膜、心臟起搏器、人工耳蝸、神經刺激器、腎動脈射頻消融導管、組織器官誘導再生和修復材料、運動醫學軟組織固定系統等創新植入介入產品的產業化。
5.專業化技術服務平臺。建設醫療器械專業化咨詢、研發、生產、應用示范服務平臺,為醫療器械行業提供信息咨詢、核心技術研究及產業化、已上市產品質量跟蹤評價和應用示范等公共服務,推動行業全面轉型升級,促進產品質量性能提升。
通過方案的實施,10個以上創新醫療器械填補國內空白;10個以上國產高端醫療器械品牌實現升級換代,質量性能顯著提升,銷量進入同類產品市場份額前三位;培育醫療器械龍頭企業,銷售收入超20億的醫療器械企業達到10家以上。
(二)高端藥品
落實健康中國建設的戰略任務,圍繞人民群眾健康需求,鼓勵
2
創新藥開發和產業化,加快臨床需求大、價格高的專利到期藥品仿制,推動藥品拓展國際高端市場,提升重點產品質量水平,提高藥品供應保障和重大疾病防治能力。
1.創新藥。針對腫瘤、心腦血管、糖尿病、免疫系統、病毒及耐藥菌感染等重大疾病治療領域,推動靶向性、高選擇性、新作用機理的創新藥物開發及產業化。推動2015年以來已獲新藥證書或已申報新藥生產的化學藥1-2類新藥(新化合物和改良型新藥)、中藥1-6類新藥(含民族藥)及新經典名方產品、國內首家上市的生物藥產業化。
2.重大仿制藥物。鼓勵市場潛力大、臨床價值高的專利到期首家化學仿制藥和生物類似藥的開發及產業化,推動通過仿制藥質量和療效一致性評價的產品產業升級,提高生產過程智能、綠色制造水平,提升生產效率和產品質量,降低醫藥費用支出。
3.國際化。根據歐美市場藥品注冊和生產要求,建設新藥、重大仿制藥國際標準生產基地。開拓“一帶一路”國家市場,鼓勵疫苗企業根據WHO質量預認證要求,建設國際化生產基地。
4.專業化技術服務平臺。建設藥品專業化咨詢、研發、生產、應用示范服務平臺,為藥品企業提供信息咨詢、藥學研究和臨床研究CRO、專業化合同生產CMO、藥品質量再評價等服務,促進產品質量性能提升,提高醫藥產業分工協作和生產集約化水平。
通過方案的實施,實現10個以上創新藥產業化;通過國產首
3
仿藥或生物類似藥上市,降低藥品消費支出50億元/年以上;在歐美市場制劑銷售額達到10億美元以上,新藥注冊實現零的突破。
項目相關指標要求見附錄。
二、組織形式
(一)高端醫療器械和藥品產業化項目
主要依托創新能力強、規模效應明顯、質量管理水平高、具備國際化視野的行業骨干企業實施。鼓勵骨干企業發揮引領示范作用,根據人民群眾生命健康迫切需求加快重大產品創新和產業化。促進骨干企業之間以及骨干企業同科研院所、高等院校等就產業發展核心共性瓶頸問題開展技術合作,解決一批制約產業升級和國際競爭力提升的關鍵技術、核心部件、空白產品問題。鼓勵通過并購、合資合作等形式,引進先進技術。
(二)高端醫療器械和藥品專業化技術服務平臺項目
鼓勵骨干企業、協會、科研院所或第三方服務機構等建立專業化強、承載能力大的公共服務平臺,開展關鍵技術開發、標準制訂、質量檢測和評價、臨床研究、應用示范等服務。推進綜合實力強、規模化的CRO、CMO等專業化研發、生產機構承接產業需求,整合優勢資源,提供國際領先水平的專業服務,提高醫藥產業分工精細化水平,增強醫藥產業國際競爭力。
三、保障措施
(一)推廣創新產品應用
4
推動研發與使用相結合,鼓勵產學研醫深度合作,根據疾病譜變化和民眾健康需求,加快創新藥品和醫療器械、重大首仿藥品產業化,推進供給側改革,增強高端藥品和醫療器械供給能力,產品質量向國際高端水平邁進。鼓勵企業采用融資租賃、商業質量保險等方式拓展自主創新產品市場。
(二)加大政策銜接力度
加快獲得“重大新藥創制”、重點研發計劃等國家科技計劃支持的產品,和納入國家食品藥品監管總局優先(重點)審評審批目錄的產品產業化。
(三)創新項目支持方式
充分利用現有渠道,加大資金投入力度,支持相關項目實施。創新資金使用方式,積極運用先進制造產業投資基金等資金,支持具有核心競爭力的創新產品開發和產業化,產業投資基金注資的具體方案由基金管理機構和項目單位協商確定。
(四)強化組織協調管理
國家發展改革委會同有關部門加強對方案實施的組織協調,委托有關機構對方案實施進行跟蹤評估,及時協調解決實施過程中的問題,必要時調整支持方式、支持重點和主要技術參數要求。
(五)建立動態監管機制
各地發展改革委要對本地區的項目建設進行動態監管,積極協調解決項目建設中出現的問題,對因條件變化確實無法實施的項目
5
及時提出調整意見。
6
附錄6.1
高端醫療器械和藥品關鍵技術產業化
項目指標要求
一、高端醫療器械
(一)影像設備
序號產品技術要求
1PET-MRI和
PET-CT
關鍵技術:高質量圖像處理軟件;
關鍵部件:全數字化模塊化PET探測器,高配準精度機
架;
主要指標:整機空間分辨率橫向/軸向<5mm,橫向/軸
向視野>560/160mm,靈敏度>6cps/kBq。
2超聲內窺鏡關鍵技術:高頻單晶復合壓電材料技術,高頻編碼發射技術;
關鍵部件:單陣元高頻超聲換能器,微導管陣列換能器;主要指標:采用50MHz以上血管內超聲導管和心臟內陣列超聲導管,滿足心血管診斷及外周血管、腦血管、膽管等人體自然腔道診斷需要。
3磁共振成像系
統MRI
關鍵技術:新型臨床應用成像序列,射頻功率放大器精
準激發技術;
關鍵部件:零液氦揮發超導磁體系統,64通道以上全
數字化譜儀,高溫超導射頻線圈,梯度放大器;
主要指標:場強≥3T,通道數≥64,定量成像的速度和精
度滿足臨床需求。
4CT關鍵技術:低劑量、多能譜成像技術,新型圖像處理技術,智能化信息處理系統;
關鍵部件:大熱容量球管,高分辨率/高靈敏度探測器,高壓發生器,超大直徑高速滑環;
主要指標:掃描層數≥256層,掃描速度不低于230rpm(360°旋轉)。
7
5數字減影血管
造影X線機
關鍵技術:低劑量/低造影劑成像技術,C臂機架定位
和旋轉技術,三維圖像后處理技術;
關鍵部件:微焦點大容量球管,脈沖式高功率高壓發生
器,高靈敏度寬覆蓋平板探測器,高精度高轉速C臂機
架;
主要指標:微焦點(≤0.3)球管,高靈敏度寬覆蓋平板
探測器(像素≤160μm、圖像矩陣≥2560×2560),球管熱
容量≥3MHU,C臂機架≥7軸,最大旋轉速度≥60°/s。
6彩色超聲診斷
設備
關鍵技術:數字化波束合成、高幀頻彩色血流成像、造
影劑諧波成像、實時三維成像、剪切波彈性成像等新型
成像技術,多模態技術,小型化設計技術;
關鍵部件:高密度單晶材料探頭、二維面陣探頭等新型
探頭;
主要指標:物理通道數≥128。
7電子內窺鏡關鍵技術:高清大視角光學成像技術,鏡體彎曲操作精密組裝技術;
關鍵部件:高像素CCD/CMOS圖像傳感器,高分辨物鏡成像模塊,高柔性鏡體,多光譜冷光源/高亮度LED冷光源;
主要指標:插入部直徑≤6mm,分辨率>720P,視場角>140°。
(二)治療設備
序號產品技術要求
1手術機器人關鍵技術:機械手臂設計和可操控性,手術規劃、導航、定位技術;
關鍵部件:醫生控制臺力學傳感器,高清3D內窺鏡;
主要指標:腹腔鏡手術機器人、神經外科手術機器人具有高靈活度、精準度、成像清晰度,用于輔助定位的骨科手術機器人重復定位誤差≤0.2mm,手術綜合定位誤差≤1.5mm。
2圖像引導放射
治療裝置
關鍵技術:容積調強、影像引導技術,治療計劃系統
(TPS)和腫瘤信息系統;
關鍵部件:新型高性能加速管,電動多葉光柵(MLC);
主要指標:X線能量≥14MeV,采用數字化實時控制、高
分辨率動態MLC、容積調強(VMAT)治療計劃系統。
8
3血液透析設備關鍵技術:關鍵指標在線監測技術,患者安全監測技術;關鍵部件:高質量的透析器,高純度、精準配置的透析液;
主要指標:清除率高,安全性和穩定性好,可對清除率、透析劑量、尿素清除情況等關鍵指標進行在線監測。
4治療用呼吸機關鍵技術:機械通氣、肺特征識別、呼吸觸發探測、濕化給藥、順應性補償漏氣、無創通氣及單管路CO2排出等技術;
關鍵部件:空氧混合控制系統,PEEP壓力控制系統,流量壓力傳感器控制測量系統,流量壓力自動控制系統;
主要指標:潮氣量控制精度±10%,潮氣量控制范圍1-3000mL;控制壓力精度±5%,壓力控制范圍0-90cmH2O;流量控制0-120LPM。
5智能康復輔助
器具
關鍵技術:柔性控制、多信息融合、運動信息解碼、外
部環境感知等技術;
重點產品:智能假肢、智能矯形器、外骨骼助行機器人、
智能康復機器人等智能康復輔助器具。
(三)體外診斷產品
序號產品技術要求
1基因測序儀關鍵技術:基于納米孔的單分子測序讀取技術,高精度光電顯微成像技術,生物信息優化算法一體化技術;關鍵部件:納米孔載體芯片;
主要指標:采用第二代基因測序技術NGS,或者第三代的單分子測序技術。
2全實驗室自動
化檢驗分析流
水線(TLA)
關鍵技術:高效樣本運輸系統,集成樣本調度、TAT管
理、報警信息管理、網絡管理的軟件系統;
關鍵部件:高通量生化分析儀和免疫分析儀;
主要指標:實現連續分析人體血清、血漿及其他體液的
生化和免疫分析集成,通過工作站集中控制生化、免疫
和樣本處理模塊,一次裝載樣本數≥300。
3新型分子診斷
儀器及試劑
關鍵技術:高精度熒光顯微成像技術,半導體制冷技術,
液體活檢新型診斷技術;
重點產品:液體活檢新型診斷、傳染病基因檢測、腫瘤
基因檢測等新型分子診斷儀器及試劑。
9
4即時檢驗系統
(POCT)
關鍵技術:高精度的微流控、熒光、化學發光、生物芯
片、紅外檢測、生物傳感器等檢驗技術;
主要指標:能夠用于心血管疾病、糖尿病、感染性疾病
等疾病的快速檢測,適應醫院急診、監護、基層醫療機
構、家庭預防康復等需求,具備較高的精確度。
5化學發光免疫
分析儀
關鍵技術:單光子計數技術,模塊化設計技術,整機測
試標準化技術。
關鍵部件:精密加樣組件,高精度診斷試劑。
主要指標:測試速度≥240T/h,試劑位≥25,測試項目≥100
個,實現模塊化、可兼容性和高自動化程度。
(四)植入介入產品
序號產品技術要求
1全降解冠脈支
架
關鍵技術:安全性、生物相容性和毒性經過長期驗證的
可降解材料。
主要指標:降解速率與新生細胞生長相互匹配,能夠有
效降解崩解,降解過程具備足夠的機械支撐力,能夠在
較為狹窄的血管及小血管應用。
2心室輔助裝置關鍵技術:植入式心室輔助裝置的血液相容性、旋轉式血泵的轉子支承技術、特異精密機械和電子零部件制造技術;
主要指標:植入式心室輔助裝置體外測試歸一化溶血指數達到0.001g/100L,防血栓性能達到與國際先進水平。
3心臟瓣膜關鍵技術:心臟瓣膜材料抗鈣化處理技術,高耐久性及構型優化技術,輸送系統設計;
主要指標:介入心臟瓣膜與金屬支架無滲漏結合。
4心臟起搏器關鍵技術:供電、密封混合電路技術,計算機自動測試技術;
主要指標:采用雙腔起搏技術,產品質控穩定性高。
5人工耳蝸關鍵技術:語音識別技術,植入電極設計技術;
主要指標:人工耳蝸聽聲分辨率高,刺激通道≥24。
6神經刺激器關鍵技術:低功耗、高可靠性電路技術,系統集成制造與可靠性測試技術;
主要指標:治療老年癡呆(腦神經刺激器),治療排泄系統失禁(骶神經刺激器),輔助治療藥物難治性癲癇和抑郁癥(迷走神經刺激器)。
7腎動脈射頻消
融導管
關鍵技術:射頻導管的設計、電極、相容性、操控性等
技術;
主要指標:有效治療頑固性高血壓。
10
8組織器官誘導
再生和修復材
料
關鍵技術:組織誘導再生技術,組織工程化制造技術;
主要指標:具有良好生物相容性和承力性。
9運動醫學軟組
織固定系統
關鍵技術:關節鏡下影像、動力、刨削、水泵、射頻消
融等系統一體化技術;
重點產品:多種類、多柔性、超高強度帶線袢板、PEEK
界面釘、可吸收錨釘、可吸收界面釘、半月板修復系統、
人工韌帶等。
10人工關節和脊
柱
關鍵技術:抗過敏涂層技術,骨結合良好的生物固定涂
層技術,植入材料表面改性處理技術,3D打印技術;
主要指標:關節耐磨損性強,脊柱固定穩定性強,人工
關節主要部件疲勞性能>1000萬周次。
二、高端藥品
(一)重大創新藥
1.化學和生物創新藥:2015年來新批準上市或已申報生產,化學藥1類、2類新藥(按照新注冊分類)和生物藥1類新藥。
2.中藥新藥:2015年來新批準上市或已申報生產,針對中藥優勢病種,療效確切、安全性高、有效成分明確、作用機理清晰的中藥1-6類新藥和新經典名方產品。
(二)重大化學首仿藥和首家生物類似藥
2015年來新批準上市或已申報生產的化學藥3類(按照新注冊分類)和首家生物類似藥。
11
篇3:高端物業系統集成項目經理崗位職責
1.負責系統集成項目、弱電工程項目的前期規劃、設計、實施、技術支持和維護。
2.負責指定項目的全面管理工作,包括項目計劃、進度管理、費用核算、進度報告、項目總結等。
3.負責系統集成項目、弱電工程項目實施方案的撰寫,負責組織成立項目組、選定項目組成員。
4.負責與客戶溝通,你正實施方案的可行性。
5.負責其他新業務的技術策劃、產品實現和技術支持。
6.負責計算機、網絡及其相關設備維護的管理工作。
7.協助系統集成項目投標。
8.完成領導交辦的任務。