立項(xiàng)主管崗位職責(zé)
立項(xiàng)主管南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司,諾瑞特,諾瑞特職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)藥品的篩選,市場調(diào)研,產(chǎn)品評(píng)估;
2.負(fù)責(zé)廣泛收集新藥研發(fā)信息,進(jìn)行藥理信息調(diào)研及評(píng)估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)評(píng)估;
3.完成新藥立項(xiàng)調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析,并撰寫信息調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)報(bào)告;
4.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)的跟進(jìn);
5.參與完成市場預(yù)測(cè)和開發(fā)方案,參與完成商業(yè)計(jì)劃書。
6.負(fù)責(zé)檢索、起草相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理、臨床以及綜述資料;
7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性事務(wù)。
任職要求:
1.藥理相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2.1~3年以上新藥立項(xiàng)調(diào)研相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程;
4.熟悉國內(nèi)外研發(fā)趨勢(shì)、市場競爭情況,熟悉專利事務(wù);
5.熟練申報(bào)注冊(cè)相關(guān)技術(shù)要求及法規(guī)要求;
6.能夠獨(dú)立開展針對(duì)領(lǐng)域或項(xiàng)目的分析;
篇2:立項(xiàng)主管崗位職責(zé)任職要求
立項(xiàng)主管崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)藥品的篩選,市場調(diào)研,產(chǎn)品評(píng)估;
2.負(fù)責(zé)廣泛收集新藥研發(fā)信息,進(jìn)行藥理信息調(diào)研及評(píng)估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)評(píng)估;
3.完成新藥立項(xiàng)調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析,并撰寫信息調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)報(bào)告;
4.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)的跟進(jìn);
5.參與完成市場預(yù)測(cè)和開發(fā)方案,參與完成商業(yè)計(jì)劃書。
6.負(fù)責(zé)檢索、起草相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理、臨床以及綜述資料;
7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性事務(wù)。
任職要求:
1.藥理相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2.1~3年以上新藥立項(xiàng)調(diào)研相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)及研發(fā)流程;
4.熟悉國內(nèi)外研發(fā)趨勢(shì)、市場競爭情況,熟悉專利事務(wù);
5.熟練申報(bào)注冊(cè)相關(guān)技術(shù)要求及法規(guī)要求;
6.能夠獨(dú)立開展針對(duì)領(lǐng)域或項(xiàng)目的分析;
立項(xiàng)主管崗位