酒店建筑工程應用"新技術"保證工程質量的主要措施

一、鋼筋錐螺紋連接

1、要有嚴格質量管理的專業隊伍

錐螺紋加工設備雖然較為簡單,但一定要選好專業施工隊伍,對工人要加強培訓,加強質檢人員抽檢。

2、嚴格控制絲頭現場加工質量

鋼筋絲頭的現場加工質量直接影響接頭的強度與變形性能。要求嚴格按照《鋼筋錐螺紋接頭技術規程》進行加工。

此外,當錐螺紋錐度不準確時,插入卡規的深度也可能被大端直徑或小端直徑所限定。由此可見,鋼筋錐螺紋絲頭的質量控制有一定難度,需要有經驗的技術人員進行嚴格把關。

3、錐螺紋連接套筒質量控制

錐螺紋連接套筒同樣是影響接頭強度的重要因素,除了材質應進行嚴格控制外,必須由有豐富經驗的工廠集中生產才能保證質量,錐螺紋套筒的質量同樣存在著錐螺紋檢驗上的困難。

4、保證必要的扭緊力矩值

錐螺紋連接的特點是利用螺紋錐度越擰越緊。《鋼筋錐螺紋接頭技術規程》要求連接鋼筋時,應對正軸線將鋼筋擰入連接套,然后用力矩扳手擰緊。

5、加強現場質檢和施工管理

《鋼筋錐螺紋接頭技術規程》中規定,對接頭的每一驗收批,應在工程結構中隨機截取3個試件作單向拉伸實驗,按設計要求的接頭性能等級進行檢驗與評定。此外現場安裝檢查應注意外露絲扣是否屬正常狀況,工程中經常發現規格不同的鋼筋和連接套相互混用,嚴重影響質量,這種情況通?？蓮耐饴督z扣反?，F象中予以判斷。

二、聚胺脂涂膜防水

1、基面處理將基面泥土,浮塵等清除干凈。低凹破損處修平,基面一定要平整。

2、把A料、B料按比例混合攪拌均勻后即可使用。

3、涂抹涂料使用前將涂料攪拌均勻,然后用橡膠刮板涂刷在基層面上,涂膜厚度1.5~2mm。分二次涂刷,每涂間隔時間6~16小時(具體視涂膜固化情況而定)涂刷是時應防止堆料,每次涂刷不應超過1.5mm。

4、每涂實干后應作施工質量檢查。看是否漏涂、起鼓、破損等,若出現上述現象應給予及時修補。避免在雪雨天施工。

5、施工溫度5~35℃以上可用水稍作稀釋后施工。質量不受影響。

三、附著式腳手架

1、架體所用材料,應符合扣件式鋼管腳手架的規定。搭設時,立桿橫距為0.9~1.0m,立桿縱距不大于1.5m,欄桿高度要≥1.5m,架體支承點設置的水平間距(架體跨度)不應大于8.0m。位于附著支承點左右之外的懸挑長度:當為兩端對稱懸出時不得大于2.0m;單面懸出時不得大于1.0m;位于附著支承點以上懸出的高度不得大于4.5m,當必須超出上述懸出長度時,必須采取相應措施加以保證。架體的高度則應滿足附著升降腳手架的附著支承和抗傾覆能力的要求,且架體全高與支承跨度的乘積不應大于110m2。

2、當腳手架在升降工況時,其上、下附著支承點的間距不得大于樓層高度,也不小于1.8m;在使用工況時,當采用架體直接附著構造時,豎向相臨附著支承點的間距不得大于樓層高度及4.5m;若采用導軌附著構造時,架體與導軌之間不得大于樓層高度及3.6m。架體與導軌之間的附著點和導軌與建筑結構之間的附著點,應注意不得交匯在一點進行計算。附著支承本身的構造應同時滿足在兩種工況下,在最不利受力情況下的支承和抗傾覆的要求。當附著支承使用螺栓與建筑物連接時,必須采用梯型螺紋的螺栓。

3、架體的承力桁架,應采用焊接或螺栓連接的軸向拼裝桁架,并應向定型化、工具化方向發展。內外相鄰兩榀承力桁架的上下弦,兩端應設置連接可靠的水平剪刀撐,上部架體的立桿應與承力桁架的上弦節點進行可靠的連接,且不得懸空。整個架體的外側從底部承力桁架的下弦開始,從下到上均應設立剪刀撐。凡剪刀撐與立桿、縱向水平桿的交叉處均應用扣件扣牢。架體外側和架體在升降狀態下的開口端,要采用密目式安全網(每1cm2面積上下不小于20目)圍擋。架體與工程結構外表面之間和架體之間的間隙,要有防止材料墜落的措施。另外,當腳手架在升降時,由于要通過塔吊、電梯等的附著裝置,且必須拆卸腳手架架體的部分桿件,應采用相應的加固措施,來保證架體的整體穩定。

4、提升機具優先采用重心吊,即應設在支承在縱向承力桁架的橫向剛架中心,其吊點應設在架體的重心,并將提升機具懸掛于架體上部的橫吊梁上,橫吊梁則固定在建筑結構上或導軌柱上,縱向承力桁架支座中心的底部設置提升座,提升機具的吊鉤則懸掛在提升座的吊索上,將架體兜底進行升降運動。若采用偏心吊時,提升座應與偏心吊點進行剛性連接,且必須具有足夠的剛度和強度。設于架體的防傾、防墜裝置和其他設備,必須固定在架體的靠墻一側,其設置部位應具有加強的構造措施。

5、在多風地區或風季使用附著升降腳手架時,除在架體下側應設置抵抗風載上翻力的拉結裝置外,并從架體底部每隔3.6m在里外兩縱向水平桿之間,于立桿節點處,沿縱向設置水平之字形斜桿,以抵抗水平風力。

6、架體外側禁止設置用于吊物等增加傾覆力矩的裝置。若需設置與作業層相連或有公用桿件的接料平臺時,必須在構造上采用自成系統的懸挑、斜撐(拉)構造,嚴禁對架體產生傾覆力矩。

篇2:五一醫院新技術準入制度

第五醫院新技術準入制度

為規范新技術準入工作的管理,鼓勵廣大醫務人員開展新技術、新項目,結合醫院實際,特制訂新技術準入制度。

一、新技術項目的申報,必須具有先進性、科學性、創造性、實用性。

二、任何科室或個人需開展新技術項目,都必須填寫新技術項目申請表。

三、申請表填寫后報醫務科,由醫務科復審并組織醫院醫療質量委員會討論備案,對新技術項目進行論證。

四、新技術項目經醫療質量委員會論證確認后,報衛生局審批備案,經上級主管部門審批同意,并取得新技術準入資格,即可開展新技術項目的相關工作。

五、新技術項目開展前按新技術開展要求進行人員培訓,經培訓后,確認具體時間,以點帶面開展工作。在開展過程中,做好相關資料積累和總結,并每季向醫務科上報工作開展情況。

六、凡未取得新技術準入資格的,一律不得擅自開展新技術項目。

篇3:市民醫院新技術新業務準入制度

人民醫院新技術新業務準入制度

一、新技術、新業務的概念

凡是近年來在國內外醫學領域具有發展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫療、護理新手段,稱為新技術、新業務。

二、新技術、新業務的分級

對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。

(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內醫學領域里尚未開展的項目和尚未使用的醫療、護理新業務。

(二)省級具有國內先進水平的新成果,在省內尚未開展的新項目和尚未使用的醫療、護理新業務。

(三)院級具有省內先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫療、護理新業務。

三、新技術、新業務準入的必備條件

(一)擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規和各項規章制度。

(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創新性和效益性。

(三)擬開展的新技術、新業務所使用的醫療儀器須有《醫療儀器生產企業許可證》、《醫療儀器經營企業許可證》、《醫療儀器產品注冊證》和產品合格證,并提供加蓋本企業印章的復印件備查;使用資質證件不齊的醫療儀器開展新項目,一律拒絕進入。

(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和產品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業印章的復印件備查;使用資質證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。

四、新技術、新業務的準入程序

(一)申報者應具有主治醫師或相當主治醫師及以上專業技術職稱的本院臨床、醫技、護理人員,須認真填寫《新技術、新業務申請書》,經本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫務科。

(二)醫務科對《新技術、新業務申請書》進行審核合格后,報請醫院技術委員會審核評估,經充分論證并同意準入后,報請院長審批。

五、可行性論證的主要內容

包括新技術、新業務的來源,國內外開展本項目的現狀,開展的目的、內容、方法、質量指標,保障條件及經費,預期結果與效益等。

六、監察措施

(一)新技術、新業務經審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經技術委員會審核同意,報院領導批準后方可進行。

(二)醫務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫務科書面報告新項目的實施情況。

(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術委員會詳細說明原因。技術委員會有權根據具體情況,對項目申請人提出質疑批評或處罰意見。

(四)新技術、新業務準入實施后,應將有關技術資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術總結、論文復印件交醫務科存檔備案。