**醫(yī)院藥劑科藥劑調配常規(guī)

一、處方審查

(一).調配者須按照規(guī)定審查處方的患者姓名、年齡、性別、科別、門診號或病床號、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整,并注意下列各事項:

1、急診處方應優(yōu)先調配。

2、遇有配伍禁忌、涂改、超劑量等,建議處方醫(yī)生更正,重簽名后始可調配;若對患者確系有害,則與處方醫(yī)師研究解決。藥劑人員不可自行更改處方。

3、有短缺藥品時應將原處方退回,由醫(yī)師更換它藥,藥劑人員不得擅自用其它藥品替代。

4、須經批準的限用藥品,必須按規(guī)定手續(xù)辦妥后才能發(fā)藥。急救時可先發(fā)藥,后辦手續(xù)。

5、處方限量:一般處方以3日為限,最多不超過7天,對于某些慢性病或特殊情況可適當延長。毒、麻、精神藥品處方按衛(wèi)生部有關的毒、麻、精神藥品的規(guī)定加強管理。毒、麻藥處方總量不得超過一日劑量,不得長期連續(xù)使用。麻醉藥品用麻醉藥品專用處方,急診用急診專用處方。

6、非本院醫(yī)師的處方,不得在本院取藥。本院醫(yī)師處方權,須由該科主任提出,報院長批準,經醫(yī)教科登記備案,并將本人簽字送藥房留樣,未有簽字留樣所開處方不予發(fā)藥。調出本院人員,醫(yī)務科應及時通知取消。

(二).處方審查完畢后,再計價交款,一切手續(xù)辦妥后,調配者再按處方的藥物劑型書寫標簽藥袋。門診患者應寫姓名、用法、注意事項、發(fā)出日期;住院患者應寫科別、床號、藥名、含量、規(guī)格、數(shù)量、用法、發(fā)出日期。

二、調配

(一).調配前應該對瓶簽、藥袋、處方內容與藥品是否一致確定無誤后始可調配。

(二).調配中應遵守調劑技術操作規(guī)程,保證配方質量用藥安全。

(三).調配中藥時,應按處方藥品的先后順序,放入盤中,以便查對。須包煎的藥品應裝入布袋中;須沖服烊入,先煎后下之藥品應另包;大塊、堅硬之藥品,應搗碎后調配。

(四).調配完畢,復核無誤后,調配者在處方上簽名。

三、檢查

(一).須由調劑室負責藥師或富有經驗的藥師(士)負責,在發(fā)藥前認真核對藥品、瓶簽、用法與處方內容是否一致,藥劑的一次量與總量是否相符。(二).以感官檢查藥劑的色、嗅、味、澄明度。如有疑問,先詢問調配者,必要時可采用快速分析法進行檢查;如有錯誤,應查明原因,立即糾正,及時登記,檢查者應簽名。

四、發(fā)出

(一).門診處方配好后,即呼喚患者姓名,并注意其年齡、性別,核對無誤后始可發(fā)給,同時將用法及注意事項交待明白。

(二).科室藥品經檢查無誤后,按病區(qū)科室分別放置固定位置,護士領藥時應當面點清并簽名。如遇新藥或特殊用法時,必須向護士交待清楚。

篇2:附二醫(yī)院處方調配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

篇3:醫(yī)院處方調配審核管理制度

醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。