質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人綠谷制藥上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷崗位職責(zé):
(1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理政策法規(guī);
(2)組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行,組織質(zhì)量管理工作的日常檢查和考核工作;
(3)行使藥品質(zhì)量裁決權(quán)。按規(guī)定向上級藥品監(jiān)督管理部門報假劣藥情況和藥品不良反應(yīng);
(4)負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進(jìn)行審核;
(5)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
(6)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
(7)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗收入庫、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫和運輸中的質(zhì)量工作;
(8)主持并指導(dǎo)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)計,負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)權(quán)限的審核;
(9)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;
(10)組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;
(11)協(xié)助行政人事部開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
3、在上海本地藥品批發(fā)企業(yè)主持通過GSP認(rèn)證證書的經(jīng)歷;
4、熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》法規(guī)。
篇2:施工質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、檢查各項目部對施工工程質(zhì)量的控制目標(biāo)是否確定并落實,質(zhì)量保證措施是否齊全,質(zhì)量交底并簽字工作是否做到、資料是否齊全。
2、各項質(zhì)量檢查資料記錄、驗收標(biāo)識是否與工程進(jìn)度同步。
3、檢查各項工程施工質(zhì)量是否符合質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、有無重大質(zhì)量事故。
篇3:安全生產(chǎn)責(zé)任制:技術(shù)質(zhì)量科長(負(fù)責(zé)人)
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行上級頒布的關(guān)于安全生產(chǎn)的方針、政策、法律法規(guī)及公司制訂的有關(guān)安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度,對因安全生產(chǎn)技術(shù)措施問題而引發(fā)的安全事故負(fù)技術(shù)管理責(zé)任。
2.協(xié)助公司制訂安全生產(chǎn)各項規(guī)章制度,嚴(yán)格按照國家有關(guān)技術(shù)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)編制設(shè)計、施工、工藝等技術(shù)文件,提出相應(yīng)的安全技術(shù)措施,并督促有關(guān)部門認(rèn)真執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)對施工機(jī)械安全設(shè)備、儀器儀表等的技術(shù)檢測、鑒定、年檢工作,確保機(jī)械設(shè)備完好率。對機(jī)械操作人員進(jìn)行定期的組織培訓(xùn)。
4.主持施工組織設(shè)計及特殊部位施工方案、專項施工方案的編制,并組織實施。
5.參加和結(jié)合安全部門組織的定期和不定期的施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)、文明施工檢查工作和專項施工質(zhì)量檢查工作,指導(dǎo)督促各項目部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝要求及施工操作規(guī)程,防止因質(zhì)量問題而造成的安全事故,確保安全生產(chǎn)。
6.參與工傷事故的調(diào)處,分析事故原因,作出一般事故的技術(shù)鑒定,認(rèn)真執(zhí)行"四不放過"原則,協(xié)助有關(guān)部門提出防范措施,杜絕后患。