客服專員/銷售助理(藥品)廣東中潤醫(yī)藥有限公司廣東中潤醫(yī)藥有限公司,中潤醫(yī)藥,廣東三信藥業(yè),中潤崗位職責(zé):

1、統(tǒng)計并處理銷售數(shù)據(jù),定期向區(qū)域經(jīng)理及客戶匯報銷售情況;

2、及時向采供部發(fā)送客戶購貨計劃,并跟蹤貨物到達情況;

3、處理客戶款項,處理客戶投訴并做好售后服務(wù);

4、及時高效準確整理銷售需要的各種首營資料,并整理各類合同和協(xié)議;

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥及相關(guān)專業(yè),具有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、精通Office、尤其是Excel、PPT、Word;

3、較強的學(xué)習(xí)能力,工作積極、主動、細心;

4、有統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)能力,較強的責(zé)任心和敬業(yè)精神,良好的溝通能力。

篇2:藥品注冊崗位職責(zé)(7篇)

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負責(zé)新藥信息及藥品注冊管理的法律法規(guī)和各種規(guī)定的收集、市場調(diào)研、市場前景分析以及專利等資料的檢索與評估,完成新藥立項調(diào)研,為研發(fā)部門提供新藥項目信息;

2、負責(zé)新藥品的注冊申報,申報材料的審核、修改以及報批工作;

3、負責(zé)注冊申報、補充申請、包材和說明書備案等技術(shù)資料的整理歸檔且負有保密義務(wù);

4、負責(zé)省級與國家級藥監(jiān)的溝通協(xié)調(diào)及關(guān)系維護;

5、完成注冊項目的的總結(jié)及資料歸檔;

6、完成公司根據(jù)工作需要安排的其他相關(guān)工作。

任職要求:

1、45歲以下,身體健康;

2、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

3、5年以上藥品注冊報批工作經(jīng)驗;

4、對新藥研發(fā)、申報注冊流程了解;熟悉藥品注冊、CFDA相關(guān)法律法規(guī)及工作流程,熟悉藥品申報資料的整理,熟悉藥物研究技術(shù)指南的技術(shù)要求,能獨立完成藥品注冊報批工作;具有較強英語讀寫能力;較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力;具有較好的注冊公共關(guān)系資源;

5、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、計劃、執(zhí)行能力;細致嚴謹、很強的忠誠度和保密意識;

我們能夠提供:

1、綜合年收入約15萬以上(稅前);具體面議,可根據(jù)能力確定;

2、廣闊的發(fā)展平臺、晉升空間;

3、良好的福利制度(法定五險一金、帶薪休假、五節(jié)慰問金、節(jié)日實物福利、生日福利、游學(xué)、父母助養(yǎng)、子女助學(xué))

4、良好的住宿條件(非本地人員)

工作地點:上海或江西撫州;江西博雅欣和制藥有限公司;

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、認真學(xué)習(xí)并精通掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項規(guī)章制度,熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫,熟練使用辦公軟件。

2、藥品注冊申報資料的起草、收集、整理和初步審核,確保申報資料的完整性、正確性、真實性、及時性,若發(fā)現(xiàn)缺失,應(yīng)及時通知公司相關(guān)人員進行補充。

3、在規(guī)定的時間內(nèi)將申報資料報送至國家各級有關(guān)部門。

4、申報樣品檢驗、試生產(chǎn)工作的組織協(xié)調(diào)。

5、申報產(chǎn)品現(xiàn)場核查工作的組織、協(xié)調(diào)。

6、樣品注冊檢驗工作對外的跟蹤、協(xié)調(diào)和溝通。

7、公司現(xiàn)有品種包裝、標簽和說明書等補充申請工作的申報備案。

8、申報資料在審評、審批階段的跟蹤、跟進等工作,并及時將有關(guān)品種的審評信息反饋給部門負責(zé)人及相關(guān)人員,以便及時做好資料的補充等工作。

9、隨時保持與國家、省級有關(guān)藥政、藥檢部門的聯(lián)系和溝通,以便掌握最新的政策信息,并及時將有關(guān)信息反饋給公司相關(guān)部門。

10、負責(zé)申報資料的歸檔和保密的工作。

任職要求:1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥注冊等相關(guān)專業(yè);

2、三年以上原料藥注冊相關(guān)工作經(jīng)驗。

職位亮點:1、公司提供食宿(宿舍有空調(diào)和暖氣),每月享有240元餐補,

2、繳納四險,

3、公司有班車,

4、每年免費為員工做健康體檢等,

5、工資可面議。

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):

1、負責(zé)藥品注冊項目的管理、注冊文件的撰寫和遞交等工作;

2、負責(zé)跟蹤注冊進度,及時處理或報告審批過程中的問題;

3、負責(zé)藥品注冊相關(guān)文獻的檢索及翻譯工作及注冊文件的整理、歸檔和管理。

崗位要求:

1、藥學(xué)、制藥工程及其相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、有注冊工作經(jīng)驗、熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及要求;

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé):

(1)參與負責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)過程,確保研發(fā)的技術(shù)材料符合注冊申報要求;

(2)按照中國注冊申報要求,負責(zé)化學(xué)合成藥物(新藥和仿制藥)注冊文件收集、整理、審核各部門提報注冊文件和技術(shù)資料;

(3)編制所負責(zé)項目的注冊文件,以及辦理樣品寄送,按要求向國家局提報注冊資料;

(4)跟蹤注冊產(chǎn)品的注冊進展,會同研發(fā)部門答復(fù)產(chǎn)品的補充意見及辦理相關(guān)申報文件事宜;

(5)參與、協(xié)助官方和客戶現(xiàn)場核查、動態(tài)核查、審計等,按要求回答問題;

(6)實施上級領(lǐng)導(dǎo)安排的產(chǎn)品注冊后不定期補充申報;

(7)統(tǒng)計整理負責(zé)產(chǎn)品的注冊文件和相關(guān)技術(shù)文件,及時歸檔;

(8)按照上級領(lǐng)導(dǎo)要求,提供產(chǎn)品文件和注冊產(chǎn)品信息,答復(fù)咨詢問題

任職條件:

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、有3年以上藥品注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有制劑國際注冊經(jīng)驗優(yōu)先;

3、熟悉藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)要求,掌握藥品注冊政策;

4、熟練使用office、PPT等辦公軟件

5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉SFDA、CFDA、藥檢所等的工作流程;性格開朗,工作認真仔細,積極主動,能夠承受一定的工作壓力。

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;

2、一年以上藥品注冊或藥物研究工作經(jīng)驗(優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可);

3、專業(yè)知識扎實,能獨立完成申報資料和審核原始記錄;

4、熟悉國家相關(guān)藥品注冊法規(guī),熟整體悉藥品申報流程及申報表格的填寫;

5、良好的語言表達能力和溝通能力。

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

任職要求:

1、藥學(xué)、藥理或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;

2、2年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,3年以上藥品注冊經(jīng)驗;

3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及申報流程,藥品注冊申報資料的編寫;

4、掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項規(guī)章制度;

5、具有優(yōu)秀的書面、口頭表達能力、極強的親和力與服務(wù)意識,溝通領(lǐng)悟能力,判斷決策能力強;

6、具有較強的藥學(xué)專業(yè)英語讀寫和專業(yè)詞匯中英互譯能力;

7、文獻檢索分析能力強,能熟練查詢閱讀FDA、EMA、ICH、PUBMED等國外相關(guān)網(wǎng)站的信息和相關(guān)文獻。

8、工作細致認真,原則性強,有良好的執(zhí)行力及職業(yè)素養(yǎng)

藥品注冊(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.審核報送藥品注冊資料,按照程序及時申報,并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù);跟蹤藥品注冊進度,使注冊申請得以順利批準。

2.通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態(tài),及時辦理藥品注冊;或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓?fù)議、行政訴訟,維護企業(yè)利益。

3.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù),向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,為企業(yè)決策層做好參謀,對違法違規(guī)行為及時制止。

4.為企業(yè)銷售提供信息支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部,以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。

任職要求:

1.本科以上學(xué)歷藥學(xué)相關(guān)專業(yè),有經(jīng)驗者優(yōu)先

篇3:食品藥品安全責(zé)任追究制度范本

第一條?為了更好地加強對食品藥品安全工作的管理力度,保護人民群眾身體健康及安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政監(jiān)察法》、《國家公務(wù)員暫行條例》、臺食安委辦[2010]8號文件和國務(wù)院《關(guān)于進一步加強食品安全工作的決定》精神,特制定本制度。

第二條?本制度適用于鎮(zhèn)人民政府。

第三條本制度所指的食品藥品安全責(zé)任,是指公務(wù)人員在執(zhí)行食品藥品安全公務(wù)時,因故意或重大過失,違反法律、法規(guī)、規(guī)章或規(guī)范性文件,造成一定后果的行為需被追究的責(zé)任。

受行政機關(guān)委托,執(zhí)行有關(guān)食品藥品安全法律、法規(guī)、規(guī)章或規(guī)范性文件的機構(gòu)工作人員的食品藥品安全責(zé)任追究,也適用本制度。

第四條?食品藥品安全責(zé)任的追究形式分為通報批評、責(zé)令作出檢查、誡勉、紀律處分。

第五條?食品藥品安全責(zé)任追究必須堅持下列原則:

(一)實事求是、客觀公正原則。追究食品藥品安全責(zé)任,必須以事實為依據(jù),以相關(guān)法律、法規(guī)為準繩,客觀、公正、準確地認定過錯事實,恰當(dāng)?shù)刈肪控?zé)任。

(二)從嚴執(zhí)政、有錯必糾原則。堅持有錯必糾、有錯必究,不姑息遷就任何過錯責(zé)任人,實行懲戒與教育相結(jié)合、監(jiān)督檢查與改進工作相結(jié)合。

第六條?鎮(zhèn)人民政府有關(guān)人員和政府有關(guān)部門正職負責(zé)人對食品藥品安全工作有失職、瀆職情形或者負有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的,依照本規(guī)定追究責(zé)任;構(gòu)成犯罪的,由司法部門依法追究刑事責(zé)任。

第七條?有下列情形之一的,追究有關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人的責(zé)任:

(一)發(fā)生食品藥品安全事故,對事故進行隱瞞、謊報、緩報或者授意他人隱瞞、謊報、緩報,阻礙他人報告,信息報送不及時的。

(二)發(fā)生食品藥品安全事故,未采取積極有效的事故救援和調(diào)查處理的;拒絕、阻礙、干涉食品藥品安全事故調(diào)查工作正常進行的。

(三)食品藥品監(jiān)管部門失察、監(jiān)督不力和監(jiān)管不到位,造成食品藥品安全工作嚴重后果的。

(四)未及時完成上級部門和食品藥品安全協(xié)調(diào)委員會交辦的工作,造成食品藥品安全工作嚴重后果的。

(五)索賄受賄、包庇食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營中違法行為的。

(六)對食品藥品安全舉報、投訴未及時處理,造成嚴重后果的。

(七)在行政許可、認證、檢查、處罰等行政行為中不遵守法定條件和程序,甚至失職、以權(quán)謀私、徇私枉法的。

(八)其他與食品藥品安全相關(guān)的失職行為。

第八條?對責(zé)任人需被追究的責(zé)任,根據(jù)其行為的性質(zhì)和后果給予不同程度的處理或處分:

(一)情節(jié)輕微、損害和影響小的,或尚未造成損害后果的,對責(zé)任人給予批評教育,責(zé)令改正。

(二)情節(jié)較重、損害和影響較大,責(zé)令責(zé)任人書面檢討,給予警告或者記過處分。

(三)情節(jié)嚴重、損害和影響重大,對責(zé)任人給予記大過或降級處分。

(四)故意違法執(zhí)法、徇私舞弊、嚴重失職的,除情節(jié)惡劣、損害和影響極其重大已構(gòu)成犯罪交司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任外,對責(zé)任人按情節(jié)給予降級、撤職直至開除的處分。

第九條?對重大或較大食品藥品安全事故的防范、發(fā)生和被媒體曝光并造成嚴重社會影響的食品藥品安全事故的發(fā)生,有失職、瀆職情形或者負有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的責(zé)任人需追究責(zé)任的,應(yīng)從重處理。

本制度所指的重大食品藥品安全事故包括:

(1)疾患者超過30人或死亡1人以上的事故;

(2)學(xué)校、幼兒園等公共餐飲場所和地區(qū)性重要活動期間發(fā)生的食品藥品安全事故。

(3)造成重大經(jīng)濟損失,產(chǎn)生重大影響的食品藥品安全事故。

第十條?經(jīng)確認需追究責(zé)任的,按以下規(guī)定確定責(zé)任人并劃分責(zé)任:

(一)因徇私枉法、超越或濫用職權(quán)、不履行法定職責(zé)、違反法定程序需被追究責(zé)任的,由直接承辦人員承擔(dān)主要責(zé)任,直接主管人員承擔(dān)次要責(zé)任。?

(二)需被追究責(zé)任的行為是由主管人員批準的,由主管人承擔(dān)主要責(zé)任,承辦人員承擔(dān)次要責(zé)任。

(三)由于承辦人員隱瞞事實、偽造證據(jù)等故意行為,導(dǎo)致工作錯誤或上級決定改變,造成需被追究責(zé)任的,由承辦人員承擔(dān)全部責(zé)任。

(四)領(lǐng)導(dǎo)不采綱相關(guān)承辦人員意見,另行作出決定,造成需被追究責(zé)任的,由作出決定的領(lǐng)導(dǎo)承擔(dān)全部責(zé)任。

(五)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過合議、審核、審批而未經(jīng)合議、審核、審批作出行政行為,造成需被追究責(zé)任的,由直接責(zé)任人員承擔(dān)主要責(zé)任。

(六)經(jīng)集體研究、討論作出的決定,造成需被追究責(zé)任的,由集體共同承擔(dān)責(zé)任。

(七)承辦人員在執(zhí)法活動中直接作出具體行政行為需被追究責(zé)任的,由承辦人員承擔(dān)責(zé)任。

(八)兩人以上共同發(fā)生的行為需被追究責(zé)任的,職務(wù)高的承擔(dān)主要責(zé)任;職務(wù)相當(dāng)?shù)?共同承擔(dān)責(zé)任。

第十一條?市食品藥品安全委員會負責(zé)對食品藥品安全責(zé)任事故的調(diào)查、協(xié)調(diào)和督辦工作,可建議有關(guān)部門對有關(guān)行為、事件進行食品藥品安全責(zé)任追究。有關(guān)部門應(yīng)將食品藥品安全責(zé)任追究的辦理情況和行政追究結(jié)果定期通報食品藥品安全委員會辦公室。

第十二條?任何單位和個人均有權(quán)據(jù)實向市人民政府或者政府有關(guān)部門報告重大食品藥品安全隱患,有權(quán)向上級人民政府或者政府有關(guān)部門舉報當(dāng)?shù)厝嗣裾蛘哂嘘P(guān)部門不履行食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)或不按規(guī)定履行職責(zé)的情況。接到報告或舉報人民政府或者有關(guān)部門,必須立即組織對食品藥品安全隱患進行查處,或?qū)Σ宦男小⒉话匆?guī)定履行安全監(jiān)督管理職責(zé)的情況進行調(diào)查處理。

第十三條?市行政監(jiān)察機關(guān)依照有關(guān)規(guī)定,對轄區(qū)內(nèi)各級人民政府和政府有關(guān)部門及其工作人員履行食品藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)情況實施監(jiān)察。

第十四條?本制度由鎮(zhèn)食品藥品安全委員會辦公室負責(zé)解釋,并自發(fā)布之日起執(zhí)行。