職位描述：

職責(zé)描述：

該職位作為臨床醫(yī)生與市場、銷售或公司內(nèi)部其他部門溝通的橋梁，提供腫瘤治療相關(guān)領(lǐng)域權(quán)威解答

工作職責(zé)：

1.從醫(yī)學(xué)知識角度從醫(yī)學(xué)知識角度參與公司臨床產(chǎn)品的整個產(chǎn)品周期，包括臨床產(chǎn)品在投入市場前的醫(yī)學(xué)意義評估，配合市場部和銷售提供產(chǎn)品市場推廣所需要的醫(yī)學(xué)支持；

2.與市場部一起制定產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣策略，負責(zé)相關(guān)區(qū)域中合作KOL臨床實驗的發(fā)起、溝通以及項目過程中的管理反饋；

3.負責(zé)提供相關(guān)區(qū)域商務(wù)團隊專業(yè)的醫(yī)學(xué)知識和支持；

4.負責(zé)醫(yī)學(xué)內(nèi)容的開發(fā)與培訓(xùn)、項目設(shè)計與管理、KOL管理、內(nèi)部培訓(xùn)及活動支持。

任職條件

1.臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳性、免疫學(xué)或者其他相關(guān)生物醫(yī)學(xué)專業(yè)，博士學(xué)歷；肺癌專業(yè)背景優(yōu)先，有臨床背景優(yōu)先；

2.良好的分析能力和策略性思維，以結(jié)果為導(dǎo)向；

3.愿意接受挑戰(zhàn)，快速學(xué)習(xí)能力；

4.有臨床科研設(shè)計背景并發(fā)表SCI文章經(jīng)驗者優(yōu)先；

5.良好的溝通能力；

6.能適應(yīng)出差。

篇2:高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

職責(zé)描述：

1.負責(zé)臨床試驗項目的研究方案、ICF等相關(guān)資料的撰寫、審核及修訂，對于腫瘤運行評估，負責(zé)篩選入組，治療療效

2.根據(jù)項目需求，與臨床專家、統(tǒng)計專家、CDE審評專家溝通臨床方案設(shè)計；

3.參與方案討論會、總結(jié)會，提供學(xué)術(shù)支持，審核并修訂CRF；

4.負責(zé)臨床總結(jié)報告的撰寫、審核和修訂；

5.負責(zé)臨床試驗開展過程中的臨床醫(yī)學(xué)支持；

6.負責(zé)對CRA進行臨床試驗項目方案、資料的培訓(xùn)；

7.負責(zé)與統(tǒng)計專家完成統(tǒng)計計劃的溝通，并對統(tǒng)計結(jié)果進行分析、審核和修訂；

8.協(xié)助部門經(jīng)理制定涉及臨床試驗醫(yī)學(xué)設(shè)計、醫(yī)學(xué)支持方面制度；

9.能夠?qū)I(yè)人員進行工作及績效輔導(dǎo)，按按部門需要完成所需人員的培養(yǎng)。

任職要求：

1.臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

2.5年以上臨床試驗設(shè)計經(jīng)驗，腫瘤醫(yī)生3年以上或腫瘤臨床醫(yī)學(xué)背景，工作地點北京或上海

3.受過管理學(xué)、管理能力開發(fā)、GCP、倫理、項目管理等方面的培訓(xùn)。

4.熟練掌握國內(nèi)臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)，包含SFDA頒發(fā)的各項指導(dǎo)原則等；

5.熟悉FDA及ICH涉及臨床試驗的各項法律法規(guī)；

6.良好的英文檢索、英文閱讀及英文寫作能力；良好的科學(xué)信息檢索、整理能力；良好的科學(xué)文字寫作基礎(chǔ)

篇3:醫(yī)學(xué)經(jīng)理職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

主要工作職責(zé)：

1、協(xié)助銷售進行售前支持工作，撰寫研究設(shè)計提案，協(xié)訪企業(yè)及專家。

2、獨立撰寫真實世界研究方案，對CRF/ICF/SAP進行醫(yī)學(xué)審閱。

3、獨立撰寫臨床研究報告或中期總結(jié)報告。

4、獨立撰寫文獻發(fā)表計劃，必要時能撰寫完成SCI文章撰寫。

崗位需求：

1、醫(yī)學(xué)碩士以上，曾獨立撰寫并發(fā)表過SCI論文。

2、曾獨立撰寫真實世界研究方案及臨床研究報告。

3、有良好的研究思路，能與專家進行研究溝通。

4、有售前支持經(jīng)驗，能獨立撰寫醫(yī)學(xué)提案。