特殊藥品管理培訓總結(jié)

《特殊藥品管理及臨床應用》根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于20**年10月28日參加了特殊藥品管理及臨床應用培訓。參加人員有醫(yī)務科長*、腫瘤科主任*x、麻醉科主任*x、藥劑科主任*x。

為了進一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應用的水平的認識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于20**年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應用培訓。培訓對象包括全院臨床醫(yī)生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫(yī)務科長*x主持，麻醉科*x主任和腫瘤科*x主任。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓。

此次培訓到場人近80名醫(yī)務人員，在培訓中認真學習，努力掌握特殊藥品管理的規(guī)定、了解我國麻醉藥品，精神藥品及癌痛患者規(guī)范治療的發(fā)展變化。

與此同時藥劑科內(nèi)部陸續(xù)展開兩次科內(nèi)培訓，以便醫(yī)院藥事管理能以服務病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發(fā)展，從而促進醫(yī)院管理的提高。其意義如下：

⑴、強化輿論宣傳，提高認識

為充分調(diào)動全院監(jiān)督及參與特殊藥品管理工作，我院將會采取多種形式開展特殊藥品管理宣傳活動，如本次的全院醫(yī)生培訓班;加強醫(yī)院內(nèi)部各科室之間的溝通，可通過醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)，醫(yī)院信息簡報加大宣傳力度。另外可強調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進一步提高了安全用藥知識，增強了維權(quán)和自我保護意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。

⑵、全面加強醫(yī)院臨床用藥管理

醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理，是應用管理科學的基本原理和研究方法。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務技術(shù)管理方面可促進發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學人員與病人、醫(yī)護人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學系統(tǒng)的整體功能，進而提高醫(yī)療服務的質(zhì)量。

今后我院將繼續(xù)開展醫(yī)療從業(yè)人員特殊藥品管理法律法規(guī)和藥學專業(yè)技術(shù)知識培訓與監(jiān)督工作，進一步提高我院藥事管理水平和醫(yī)務人員專業(yè)技術(shù)水平。確保人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。我們將繼續(xù)認真開展此方面的培訓，進一步查找醫(yī)院使用藥品管理當中的問題和不足，進一步加強管理工作的組織領(lǐng)導，明確和落實工作責任措施，全面完成我院安全用藥管理，確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。

***醫(yī)院醫(yī)務科

20**年11月18日

篇2:藥房門店特殊藥品貴細藥品管理制度

藥房門店特殊藥品和貴細藥品管理制度

1為了合理經(jīng)營、安全的使用,保障人民健康,對特殊藥品及貴細藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執(zhí)行國家有關(guān)特殊管理藥品的管理制定。

2依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》制定本制度。

3內(nèi)容

3.1特殊藥品

3.1.1包裝容器上必須印貼有規(guī)定的標記,即黑底白字的“毒”字,綠白相間的“精神藥品”字樣,藍白相間的“麻醉藥品”字樣。

3.1.2特殊藥品的驗收,應由兩人進行并共同在記錄上簽字,嚴防收據(jù)。

3.1.3特殊藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的專柜加鎖并由專人保管,嚴禁與其它藥品混放。

3.1.4特殊藥品的進貨與銷售必須嚴格按照國家有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定。

3.1.5建立特殊藥品收支帳目、按月盤點,保證帳物相符

3.2貴細藥品

3.2.1貴細藥品是指貨源缺少或比較貴重的藥品或中藥材,中藥飲片。

3.2.2做到專人專柜加鎖保管,并做到帳貨相符。

篇3:南調(diào)醫(yī)院特殊藥品管理制度

人民醫(yī)院特殊藥品管理制度

1、為加強特殊藥品的管理,保障患者用藥安全、合理、有效,依據(jù)《藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》特制定本制度。

2、本制度適用于特殊管理藥品的購進、儲存、使用和銷毀。

3、特殊管理藥品的定義:主要是指以下國家有特殊管理要求的藥品:麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

4、特殊藥品的購進管理

(1)特殊藥品的采購必須嚴格按照醫(yī)院《藥品采購制度》的規(guī)定執(zhí)行。

(2)特殊管理的藥品必須從省級及以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)企業(yè)購進,并指定專人負責。

5、特殊藥品的質(zhì)量驗收管理

(1)特殊藥品的質(zhì)量驗收必須嚴格按照醫(yī)院《藥品驗收制度》的規(guī)定執(zhí)行。

(2)購入的特殊藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。

(3)特殊藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有的標識、警示語或警示說明。

6、特殊藥品的儲存管理

(1)特殊藥品儲存管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品保管、養(yǎng)護制度》的規(guī)定執(zhí)行。麻醉、第一類精神藥品藥品應嚴格實行"五專"管理,毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應符合管理規(guī)范,帳物相符,特殊藥品管理應做到日清月結(jié),庫房、藥房帳目與實物數(shù)量均應一致。

(2)特殊藥品效期管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品效期管理制度》的規(guī)定執(zhí)行,加強效期管理,做到先進先出。

(3)特殊藥品的養(yǎng)護管理應嚴格按照醫(yī)院《藥品保管、養(yǎng)護制度》的規(guī)定執(zhí)行,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。

7、特殊藥品的使用管理

(1)醫(yī)師開具處方應嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品、精神藥品管理制度》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行,藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權(quán)。

(2)藥師收到處方后應嚴格按照《醫(yī)院處方管理和處方點評制度》的內(nèi)容對處方進行審核,經(jīng)處方審核后,認為存在用藥安全問題,和處方醫(yī)師進行溝通,妥善解決,并按照《醫(yī)院處方管理和處方點評制度》內(nèi)容進行登記。

8、不合格特殊藥品的管理

(1)不合格特殊藥品的報告、確認、報損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。

(2)銷毀不合格特殊管理的藥品,應報當?shù)匦l(wèi)生行政部門批準并由當?shù)匦l(wèi)生行政部門派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀,銷毀工作應有記錄。

9、麻醉藥品、精神藥品具體見醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》。

10、醫(yī)療用毒性藥品具體見醫(yī)院《毒性藥品管理制度》。