第一條為加強對食品藥品安全工作的領導,提高食品藥品安全工作的規范化程度,有效推進食品藥品安全工作,特制定本制度。

第二條例會的主要內容:

(一)總結上月食品藥品安全工作。

(二)各村食品藥品監察員做當月工作匯報,按時上交報表、筆錄及其他文字材料,分析食品藥品安全形勢和食品藥品安全工作中存在的問題,研究解決問題的政策、措施和辦法。

(三)部署、推進、督促落實食品藥品安全各項工作。

(四)對食品藥品安全工作有關事宜進行協調、溝通和聯絡。

(五)各村食品藥品監察員進行工作情況的交流和探討。

(六)學習傳達上級重要文件和重要會議精神。

(七)學習相關法律法規及制度。

(八)由鎮食品藥品安全領導小組確定的其他內容。

第三條例會的方式方法:工作部署、工作匯報、交流、研討、學習、現場會議等。

第四條例會的分類:

(一)專題會議。根據工作需要,由鎮食品藥品安全辦公室召集并主持,相關成員參加,研究有關專項工作。

(二)食品、藥品監察員每月工作會議。由鎮食品藥品安全辦公室召集并主持,由全鎮13個村食品藥品監察員參加。召開時間為每月10日上午8點30分,如有變動另行通知。

第五條例會的會務工作由鎮食品藥品安全辦公室承辦,負責簽到和會議記錄等工作。

第六條參加會議不允許遲到、缺席。應出席會議的人員不能參加會議的,要及時向鎮食品藥品安全辦公室請假,說明原因,并于2日內到鎮食品安全辦公室做工作匯報,聽取會議精神。

第七條本制度由鎮食品藥品安全領導小組辦公室負責解釋,自2010年2月1日起實行。

篇2:附院麻毒精神藥品安全管理制度

附屬醫院麻毒精神藥品安全管理制度

1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊管理。

2、購用麻毒精神藥品必須經藥品監督部門批準,由藥劑科負責購進。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。

3、麻毒精神藥品的采購應做好年度計劃,按規定逐級申報,經批準后,到指定醫藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。

4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內,嚴防丟失。存放在保險柜內,交接班時當面交接清楚,手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。

5、上述特殊藥品僅限本院醫療和科研使用,不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權拒絕調配。醫師不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6、上述特殊管理藥品應使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。

7、確因病情需要連續使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(縣)以上醫療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫療機構按規定開方配藥。

8、未經藥品監督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統計,醫院領導批準,報藥品監督部門監督銷毀,并詳細記錄處理過程,現場人員簽字。

篇3:試劑藥品庫房安全制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應設在庫外防雨處。

4.庫內溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

5.嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業。

6.嚴禁在庫內分裝配料。

7.庫房管理員要經常檢查,發現包裝滲漏要及時處理。

8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內堆放。

9.庫內要配備相應的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領用時必須由兩人同時在現場。